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Recherche d'essais cliniques pour: darunavir (DRV, TMC114)

1747 résultats au total

Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir en présence de cobicistat lorsqu'il est administré sous forme d'association à dose fixe par rapport à la co-administration des formulations distinctes disponibles de darunavir et de cobicistat dans des conditions d'alimentation chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Janssen-Cilag International NV

Complété

Simplification du traitement par Darunavir/Ritonavir 800/100 mg une fois par jour versus une trithérapie avec Darunavir/Ritonavir (MONET)

Infections à VIH | Virus de l'immunodéficience humaine | Virus du syndrome d'immunodéficience acquise | Virus du SIDA

Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Le Portugal, Israël, Danemark, Fédération Russe, L'Autriche, Hongrie, Suisse
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'acceptabilité du comprimé combiné à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat (DRV/COBI) chez les enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Espagne, Afrique du Sud
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg une fois par jour par rapport au DRV/Rtv 600 mg/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement (ODIN) (ODIN)

Virus de l'immunodéficience humaine - Type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Argentine, Chili, Malaisie, Panama, Roumanie, Afrique du Sud, Thaïlande, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Hongrie, Australie, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C213 : Un essai de phase II randomisé, contrôlé et partiellement en aveugle pour étudier la relation dose-réponse de TMC114/RTV chez des patients infectés par le VIH-1 expérimentés dans 3 classes, suivi d'une période en ouvert sur la dose recommandée de TMC114/RTV .

VIH
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir en présence de cobicistat lorsqu'il est administré sous forme d'association à dose fixe dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Belgique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK) du darunavir (DRV) et du cobicistat (COBI) après une administration orale unique de combinaison à dose fixe de darunavir/cobicistat chez des participants adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Résilié

TMC114-C227 : Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du TMC114 (darunavir) avec une faible dose de ritonavir en monothérapie (aucun autre médicament anti-VIH ne sera administré) chez des patients qui n'ont jamais été traités par des antirétroviraux (médicaments anti-VIH ) Précédemment

Infections à VIH
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C209 : une étude sur l'innocuité du TMC114 avec du ritonavir à faible dose (RTV) et d'autres antirétroviraux chez des patients infectés par le VIH-1 expérimentés avec des options de traitement limitées ou inexistantes

Infections à VIH
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C202 : Étude de l'innocuité, de l'efficacité et de la tolérabilité du TMC114 et du ritonavir à faible dose chez des patients infectés par le VIH-1

Infections à VIH

États-Unis, Argentine
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Un essai ouvert de TMC114/RTV chez des sujets infectés par le VIH-1 et prétraités.

Infection par le VIH

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Belgique, Le Portugal, Canada, Argentine, Brésil, L'Autriche, Hongrie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

Infections à VIH
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Innovation-TiFP4-C101 : Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de TMC114 et TMC41629 après une dose orale unique de 2 coformulations à libération contrôlée par rapport à une coformulation à libération immédiate de TMC114/TMC41629

VIH-I
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C214 : essai du TMC114 administré avec du ritonavir à faible dose (RTV) chez des patients infectés par le VIH-1 ayant déjà été traités

Infection par le VIH

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Chili, Mexique, Le Portugal, Malaisie, Panama, Afrique du Sud, Canada, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Hongrie et plus
St Stephens Aids Trust

Résilié

Étude sur le passage de la toxicité INNTI/PI à l'étude sur le darunavir

VIH

Royaume-Uni
St Stephens Aids Trust

Complété

Atazanavir/Ritonavir et Darunavir/Ritonavir PK Tail Study

Infections à VIH | VIH

Royaume-Uni
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Complété

DRV/r + RPV QD : Efficacité et réduction de la toxicité

Virus de l'immunodéficience humaine

Italie
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Innocuité et efficacité du darunavir potentialisé par le cobicistat chez les adultes infectés par le VIH

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-TiDP3-C176 - Une étude chez des volontaires sains portant sur la bioéquivalence entre deux comprimés de 400 mg disponibles dans le commerce et un nouveau comprimé de 800 mg de darunavir (DRV) en présence de ritonavir à faible dose dans des conditions d'alimentation et de jeûne

En bonne santé

Allemagne
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du TMC114/Rtv chez les participants infectés par le VIH-1 après le transfert d'autres essais sur le TMC114

VIH

Royaume-Uni, Allemagne, Danemark, Belgique, L'Autriche, Pologne, Australie, Fédération Russe
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Complété

EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ D'UNE STRATÉGIE DE SIMPLIFICATION BASÉE SUR LE DOLUTEGRAVIR ET LE DARUNAVIR / COBICISTAT VS TRAITEMENT OPTIMISÉ CHEZ DES PATIENTS INFECTÉS PAR LE VIH-1 SUPPRIMÉS PORTANT DES MUTATIONS DE RÉSISTANCE MULTIMÉDICAMENTEUSES ARCHIVÉES

Infection par le VIH-1

Espagne
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Complété

Évaluation du darunavir à faible dose dans une étude de commutation (DRV)

Infections à VIH

Afrique du Sud
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de TMC114/Ritonavir (Rtv) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Canada, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Roumanie
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Retiré

Darunavir/cobicistat et dolutégravir pour maintenir la suppression virologique et réduire la toxicité associée aux INTI (TMC114HIV2030)

VIH/SIDA

États-Unis
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Accès précoce au ritonavir à faible dose (TMC114/r) et à d'autres antirétroviraux (ARV) pour les patients naïfs de traitement ou en début de traitement expérimentés chez les patients atteints du VIH-1

VIH-1

Taïwan
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Résilié

Une étude chez des participants en bonne santé pour évaluer l'effet du darunavir, de l'emtricitabine et du ténofovir alafénamide en présence de cobicistat lorsqu'il est administré en association à dose fixe (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide) par rapport à la co-administration des agents séparés

En bonne santé

Pays-Bas
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-TiDP3-C182 - Une étude visant à comparer la biodisponibilité orale d'une formulation de comprimé prototype de 800 mg de darunivar (DRV) à celle de la formulation de comprimé commercial de 400 mg en présence de ritonavir à faible dose, à jeun et à jeun

Infections à VIH
Gilead Sciences

Complété

Étude ouverte de phase 3 pour évaluer le passage des régimes antirétroviraux stables optimisés contenant du darunavir à l'association elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) à dose fixe (FDC) plus darunavir (DRV) dans le traitement du VIH- 1 Adultes positifs

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH-1

États-Unis, Canada
Galderma R&D

Complété

Évaluer l'amélioration esthétique avec QM1114-DP chez les sujets présentant des rides canthales latérales et des rides glabellaires modérées à sévères

Rides du lion glabellaires | Lignes canthales

États-Unis
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Cellules souches mésenchymateuses pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique Modérée

Taïwan
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude chez des participants en bonne santé pour évaluer l'effet du darunavir, de l'emtricitabine et du ténofovir alafénamide en présence de cobicistat en association à dose fixe (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide) par rapport à la co-administration des agents séparés

En bonne santé

Pays-Bas
University of Pennsylvania
Kite, A Gilead Company

Recrutement

TmCD19-IL18 dans les cancers CD19+

Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Recrutement

Cellules souches mésenchymateuses pour le traitement de l'AVC ischémique aigu

AVC ischémique aigu

Taïwan
Janssen-Cilag S.p.A.

Complété

Une étude comparant la réactivité de l'artère brachiale et le risque cardiovasculaire d'une simplification du traitement par darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus une trithérapie contenant du DRV/r chez des patients infectés par le VIH-1 (MONARCH)

Virus de l'immunodéficience humaine 1
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Complété

Une étude pour évaluer le profil pharmacocinétique (comment le corps absorbe, distribue, métabolise et élimine un médicament) de TMC125 plus ténofovir/emtricitabine une fois par jour avec ou sans darunavir/r une fois par jour chez des patients VIH-1 naïfs d'antirétroviraux (ARV) (les patients ont jamais reçu de traitement ARV).

Infection par le VIH-1
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Complété

Enfuvirtide/Inhibiteur actuel de la protéase Passer à PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir + TMC125 chez les patients séropositifs présentant des effets secondaires de l'enfuvirtide.

VIH

États-Unis
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité relative du comprimé combiné à dose fixe darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) en tant que comprimé entier, en tant que comprimé fractionné et en tant que comprimé écrasé chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
ViiV Healthcare

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse (DDI) de GSK3640254 avec le darunavir/ritonavir (DRV/RTV) et l'étravirine (ETR)

Infections à VIH

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence entre le comprimé de Brivaracétam et le sirop sec chez des participants japonais en bonne santé à l'étude

Participants à l'étude en bonne santé

Japon
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Cellules souches mésenchymateuses pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë

Taïwan
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Complété

Un essai clinique pour évaluer la réversibilité de la neurotoxicité liée au SNC de l'abacavir/lamivudine/dolutégravir après le passage au ténofovir/alafénamide/emtricitabine/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infections à VIH

Espagne
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Impact de la prise hebdomadaire de rifapentine et d'isoniazide sur la pharmacocinétique à l'état d'équilibre du dolutégravir et du darunavir boostés par le cobicistat chez des volontaires sains

Population infectée par le VIH et atteinte de tuberculose latente

États-Unis
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Inconnue

Raltégravir mille deux cents vs darunavir-cb chez les patients immunodéprimés : étude ROTDIP (ROTDIP)

Infections à VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude DDI du BMS-663068 avec étravirine (ETR) et/ou darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine
Community Research Initiative of New England

Complété

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

Infections à VIH

États-Unis
Galderma R&D

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'amélioration esthétique et l'apparition de QM1114-DP chez les sujets présentant des rides glabellaires modérées à sévères

Rides du lion glabellaires

États-Unis
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Complété

Un essai d'innocuité du DAS181 (Fludase®) chez des sujets adultes souffrant d'asthme ou de bronchectasie bien contrôlés (DAS181)

Bronchiectasie | Asthme

États-Unis
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Complété

Étude de phase II randomisée, à double insu et contrôlée par placebo pour examiner les effets du DAS181 chez des sujets adultes en bonne santé atteints de grippe confirmée en laboratoire

Grippe

États-Unis
Shanghai Public Health Clinical Center

Inconnue

Efficacité et innocuité du darunavir et du cobicistat pour le traitement de la COVID-19 (DC-COVID-19)

Coronavirus | Pneumonie, Pneumocystis

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: darunavir (DRV, TMC114)

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