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Recherche d'essais cliniques pour: Dexméthylphénidate 50 mg Comprimé

2468 résultats au total

Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutement

La prévalence et les facteurs de risque de dysfonctionnement thyroïdien chez les femmes enceintes à Taiwan

Maladie thyroïdienne Grossesse

Taïwan
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Biodisponibilité de 3 formulations de comprimés désintégrants oraux de sildénafil par rapport au comprimé oral standard

Volontaires en bonne santé

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg (World Medicine Ilac, Turquie) à jeun (Orvical)

Bioéquivalence

Turquie
Alcon Research

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du RTH258 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
University of Alexandria

Complété

Avanafil quotidien pour la dysfonction érectile

Dysérection

Egypte
Galapagos NV

Complété

Étude à doses multiples croissantes de GLPG0634 chez des sujets sains japonais et caucasiens

En bonne santé

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité relative des associations à dose fixe de dolutégravir et de lamivudine

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
The Netherlands Cancer Institute

Complété

Administration hebdomadaire de docétaxel oral (bi-)quotidien en association avec le ritonavir

Cancer

Pays-Bas
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
Eisai Korea Inc.

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation d'Equfina Tablet 50 milligrammes (mg)

Maladie de Parkinson

Corée, République de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé combiné sitagliptine/metformine (MK0431A-122)

Diabète de type 2
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Complété

Étude de bioéquivalence de Bicalutamide 50 mg comprimé et Casodex 50 mg comprimé chez des sujets sains à jeun

Bioéquivalence

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du LMF237 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par la vildagliptine en monothérapie (CLMF237A1303)

Diabète sucré, Type 2

Japon
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Sagimet Biosciences Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I, ouverte, du TVB-2640 (Denifanstat) chez des sujets présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère par rapport à des sujets ayant une fonction hépatique normale

Cirrhose | Insuffisance hépatique | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Hongrie
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude de recherche visant à déterminer dans quelle mesure les comprimés de sémaglutide pris une fois par jour fonctionnent chez les personnes d'Asie de l'Est en surpoids ou souffrant d'obésité (OASIS 2)

Surpoids et obésité

Japon, Corée, République de
Zambon SpA

Complété

Une étude à dose unique et à doses multiples pour évaluer comment le médicament entre, se déplace à travers et sort du corps, l'innocuité et la tolérabilité du safinamide chez des volontaires chinois adultes en bonne santé

En bonne santé

Chine
PHARMENTERPRISES LLC

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC243 chez les patients présentant une exacerbation de cystite chronique

Cystite

Fédération Russe
9 Meters Biopharma, Inc.

Résilié

Étude VIBRANT sur le vurolenatide chez des patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court.

Syndrome de l'intestin court

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Khon Kaen University

Complété

Évaluation de la sécurité de la consommation et de l'effet des feuilles de mûrier et de la bouillie polyherbes instantanée à base de coriandre vietnamienne sur la mémoire de travail et les marqueurs de formation osseuse

En bonne santé

Thaïlande
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique

Maladie d'Alzheimer

Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suède
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude portant sur les effets du JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma chez des participants japonais asymptomatiques à risque de démence d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Japon
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude VEC-162 chez des patients adultes souffrant d'insomnie primaire

Insomnie primaire

États-Unis
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Complété

Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique comparative du sildénafil chez les fumeurs et les non-fumeurs adultes

Fumeur | Dysérection | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie

Egypte
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité du SP2086 en monothérapie chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: Dexméthylphénidate 50 mg Comprimé

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements