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Recherche d'essais cliniques pour: Injection de protéine de fusion Exendin-4 Fc (1,2 mg)

120 résultats au total

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité du JY09 par rapport au dulaglutide chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec la metformine

Diabète sucré de type 2

Chine
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité du JY09 par rapport au placebo chez les patients atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

Chine
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutement

Étude clinique de l'injection de protéine de fusion CTLA-4-FC humanisée recombinante chez des sujets sains

Volontaire de la santé

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude sur l'administration répétée de la protéine de fusion Fc VIII-Fc de la coagulation humaine recombinante PEG pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Résilié

Facteurs Fc et résultats réels signalés par les patients hémophiles (FORWARD)

Hémophilie A | Hémophilie B

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Étude d'efficacité et d'innocuité d'Anbainuo chez des patients chinois atteints de PR/SA dans le monde réel

La polyarthrite rhumatoïde | Spondylarthrite ankylosante
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la protéine de fusion PEG recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Essai d'expansion de phase III pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A (RH-107-III02)

Hémophilie A

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.

Complété

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hémophilie B sévère

États-Unis, Italie, Belgique, Australie, Brésil, Hong Kong, Inde, Irlande, Japon, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suède, Canada, Pologne, Chine, France, Allemagne
Jiangsu Gensciences lnc.

Pas encore de recrutement

Étude sur l'efficacité et l'innocuité du FRSW107 chez des patients pédiatriques atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A sévère

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du facteur VIII de coagulation humain recombinant, protéine de fusion Fc pour injection

Hémophilie A

Chine
FBD Biologics Limited

Recrutement

Une étude d'innocuité et d'efficacité de HCB101, protéine de fusion Fc ciblant la voie SIRPα-CD47, dans des tumeurs solides ou hématologiques

Tumeur solide avancée | Lymphome non hodgkinien réfractaire

Taïwan, États-Unis
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Pharmacocinétique et innocuité du rFVIIIFc fabriqué à l'échelle de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hémophilie A sévère

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de facteur VIII de remplacement (connue sous le nom de rFVIIIFc) chez des hommes atteints d'hémophilie A sévère n'ayant jamais été traités

Hémophilie A

États-Unis, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Irlande, Nouvelle-Zélande, Pologne, Australie, Allemagne, Brésil, Suède, Canada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du rFIXFc chez les hommes atteints d'hémophilie B sévère n'ayant jamais été traités (PUPs B-LONG)

Hémophilie B

États-Unis, Italie, Irlande, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Australie, Pays-Bas, Danemark, Pologne, Suède, France
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutement

Projet clinique de phase 3 sur la protéine de fusion du facteur VIII-Fc de coagulation humain recombinant pégylé

Hémophilie A sévère

Chine
Hengenix Biotech Inc

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de HLX71 (protéine de fusion 2-Fc de l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine recombinante pour le COVID-19) chez des sujets adultes en bonne santé

COVID 19

États-Unis
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique de la protéine de fusion Fc du facteur VIII de coagulation recombinant (rFVIIIFc) chez des sujets pédiatriques précédemment traités atteints d'hémophilie A (Kids ALONG)

Hémophilie A

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Afrique du Sud, Hong Kong, Australie, Irlande
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Complété

Une étude randomisée, à double insu, multicentrique, contrôlée par simulation, d'innocuité et d'efficacité du KH902 chez des patients atteints de DMLA humide (PHOENIX)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du rFVIIIFc dans la prévention et le traitement des épisodes hémorragiques chez les participants déjà traités atteints d'hémophilie A (ASPIRE)

Hémophilie A

États-Unis, Canada, Italie, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, France, Allemagne, Hong Kong, Inde, Irlande, Israël, Japon, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Recrutement

Étude de KN046 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules avancé

Chine
Formation Biologics

Inconnue

Un essai d'AVID200, un inhibiteur du facteur de croissance transformant β (TGFβ), chez des patients atteints de tumeurs malignes

Tumeur solide maligne

États-Unis, Canada
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Résilié

CD24Fc pour le traitement des événements indésirables liés au système immunitaire chez les patients atteints de tumeurs solides avancées, étude TIRAEC

Tumeur solide maligne avancée

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Une étude de la comparaison pharmacocinétique de deux formulations d'exendine-4 recombinantes chez des sujets masculins chinois en bonne santé

Diabète de type 2

Chine
Protalix

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'OPRX-106 oral (protéine de fusion TNFR-Fc) chez des volontaires sains

Volontaire humain

Israël
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Un essai clinique évaluant le SCB-219M dans la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT)

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT)

Chine
Peking Union Medical College Hospital

Actif, ne recrute pas

[68Ga]Ga-HBED-CC-exendin-4 et [68Ga]Ga-NOTA-exendin-4 Imagerie TEP/CT dans le même groupe de patients atteints d'insulinome

Insulinome

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation IX Fc, BIIB029, chez des participants pédiatriques précédemment traités atteints d'hémophilie B (Kids B-LONG)

Hémophilie B

États-Unis, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Pays-Bas, Irlande, Australie
Bioverativ Therapeutics Inc.

Complété

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hémophilie A sévère

États-Unis, Royaume-Uni, Australie
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude de la protéine de fusion recombinante du facteur IX Fc (rFIXFc) chez des participants atteints d'hémophilie B

Hémophilie B sévère

Suède, États-Unis, France, Italie, Fédération Russe, Royaume-Uni, Allemagne, Chine, Pologne, Japon, Australie, Brésil, Canada, Inde, Afrique du Sud, Hong Kong, Belgique
OncoImmune, Inc.

Complété

CD24Fc (MK-7110) en tant qu'immunomodulateur non antiviral dans le traitement du COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

États-Unis
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du rFVIIIFc pour l'induction de la tolérance immunitaire (ITI) chez les participants atteints d'hémophilie A sévère avec des inhibiteurs subissant le premier traitement ITI (étude verITI-8)

Hémophilie A avec inhibiteurs

États-Unis, Espagne, Canada, Belgique, France, Bulgarie, Italie, Royaume-Uni, Japon, Allemagne
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Complété

Une étude de l'injection intravitréenne unique HB002.1M chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Chine
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Recrutement

Étude clinique de phase IV de la protéine de fusion recombinante de Mycobacterium Tuberculosis

Infection tuberculeuse latente

Chine
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Résilié

KN046 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

Chine
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Dalantercept dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer récurrent de l'épithélium ovarien, des trompes de Fallope ou de la cavité péritonéale primaire

Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent

États-Unis
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Résilié

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Administration pour diminuer les lipoprotéines de basse densité (LDL) et l'inflammation chez les patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Infections à VIH | Dyslipidémies

États-Unis
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Dalantercept dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou persistant

Carcinome du corps utérin récurrent | Adénocarcinome à cellules claires de l'endomètre | Adénocarcinome séreux de l'endomètre | Carcinome indifférencié de l'endomètre | Adénocarcinome de l'endomètre | Carcinome à cellules transitionnelles de l'endomètre | Adénocarcinome mucineux de l'endomètre | Adénocarcinome mixte de l'endomètre et d'autres conditions

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutement

POCUS : Potentiel hémostatique et santé des articulations chez les patients atteints d'hémophilie A sévère sous nouvelles thérapies de remplacement

Hémophilie A | Facteur VIII

États-Unis
Alexion

Retiré

Étude d'innocuité et d'efficacité de ENB-0040 chez des patients juvéniles atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Influence de JY09 sur la pharmacocinétique de la metformine, de la rosuvastatine et de la digoxine et étude sur l'intervalle QT chez des sujets chinois en surpoids

Diabète sucré, Type 2 | En surpoids

Chine
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Tagraxofusp et décitabine pour le traitement de la leucémie myélomonocytaire chronique

Leucémie myélomonocytaire chronique | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative | Leucémie myélomonocytaire chronique-1 | Leucémie myélomonocytaire chronique-2

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Test d'une combinaison de vaccins pour la prévention du cancer dans le syndrome de Lynch

Syndrome de Lynch

États-Unis, Porto Rico
Bio-Thera Solutions

Recrutement

Évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique avec BAT4706 et BAT1308 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'Asfotase Alfa chez les patients juvéniles atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Canada
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Complété

Étude sur l'administration unique et l'augmentation de la dose d'albumine sérique humaine recombinante/protéine de fusion érythrocytaire pour injection

Sujets sains

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur VIII Fc (rFVIIIFc) chez des sujets déjà traités atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A sévère

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Hong Kong, Israël, Nouvelle-Zélande, Suède, Australie, Brésil, Japon, L'Autriche, Belgique, Italie, Inde, Suisse, Canada, France, Allemagne, Afrique du Sud
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

TTI-622 et TTI-621 en association avec le pembrolizumab pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien récurrent à cellules B | Lymphome à grandes cellules B médiastinal primaire (thymique) récurrent | Lymphome B récurrent de haut grade avec réarrangements MYC, BCL2 et BCL6 | Lymphome réfractaire à cellules B de haut grade avec réarrangements MYC, BCL2 et BCL6 | Lymphome... et d'autres conditions

États-Unis
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Complété

Une étude pharmacocinétique/dynamique Ib du F-627 chez des femmes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie myélotoxique

Neutropénie

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: Injection de protéine de fusion Exendin-4 Fc (1,2 mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Morocco

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements