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Recherche d'essais cliniques pour: Association furoate de fluticasone (200 mcg)/GW642444 (25 mcg)

167 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet de l'inhalation d'une dose unique de GW642444M chez des patients asthmatiques

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Sécurité, taux sanguins et effets du GW642444

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses de GW642444 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Estonie, Canada, Chili, Allemagne, Pérou, Philippines, Mexique, Corée, République de, Danemark, Fédération Russe, Pologne, Slovaquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude du QT corrigé (QTc) avec le furoate de flucticasone et le GW642444

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de proportionnalité de dose : taux sanguins de furoate de fluticasone (FF) et de vilantérol (VI) après différentes doses de FF/VI via un inhalateur

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du furoate de fluticasone (FF) 100 mcg une fois par jour avec le propionate de fluticasone (FP) 250 mcg deux fois par jour (BD) et FP 100 mcg BD chez des sujets japonais asthmatiques bien contrôlés

Asthme

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer l'inhalateur à 1 bandelette de furoate de fluticasone (FF) avec l'inhalateur à 2 bandelettes FF et avec l'association FF/Vilanterol

Asthme

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de troubles pulmonaires obstructifs chroniques Maladie

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Pologne, Roumanie, États-Unis, Tchéquie, Fédération Russe
Organon and Co

Complété

Étude sur l'asthme comparant les effets anti-inflammatoires de 3 doses de furoate de mométasone/fumarate de formotérol et de furoate de mométasone à dose moyenne (étude P05122 AM1) (TERMINÉE)

Asthme | Inflammation des voies respiratoires
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'exacerbation de l'asthme

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Japon, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Mexique, Ukraine, Australie, Philippines
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée comparant le furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI) une fois par jour au propionate de fluticasone (FP) deux fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme et de bronchoconstriction induite par l'exercice (BEI)

Asthme

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Espagne, Afrique du Sud, Italie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'association de doses répétées de furoate de fluticasone et de GW642444M chez des sujets en bonne santé et chez des sujets présentant une déficience grave.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Tchéquie
Organon and Co

Complété

Une étude sérieuse sur les résultats de l'asthme avec le furoate de mométasone/formotérol versus le furoate de mométasone chez les asthmatiques de 12 ans et plus (P06241) (SPIRO)

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'innocuité à long terme du furoate de fluticasone (FF)/GW642444 et FF chez des sujets japonais souffrant d'asthme

Asthme

Japon
Milton S. Hershey Medical Center

Complété

Intensifier les corticostéroïdes inhalés de la zone jaune pour prévenir les exacerbations (STICS)

Asthme

États-Unis
Sandoz

Complété

Une étude comparant deux vaporisateurs nasaux de furoate de fluticasone dans le soulagement des signes et des symptômes de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite, Allergique, Saisonnière

États-Unis
Organon and Co

Complété

Étude de l'association furoate de mométasone/formotérol et fluticasone/salmétérol chez des asthmatiques persistants précédemment traités par des glucocorticostéroïdes inhalés (P04139)

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de sécurité à long terme sur le furoate de fluticasone/GW642444 en poudre pour inhalation

Asthme

États-Unis, Allemagne, Thaïlande, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase IIA FF/VI pour mesurer le FeNO chez les patients asthmatiques.

Asthme

Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 52 semaines, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de GSK573719/GW642444 et GSK573719 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (COPD nDPI)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Fédération Russe, Chili, Afrique du Sud, Roumanie, Slovaquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour comparer l'impact du furoate de fulticasone/vilanterol par rapport au tiotropium sur la rigidité artérielle dans la BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Argentine, France, Allemagne, Fédération Russe, Ukraine, Italie, Norvège
GlaxoSmithKline

Complété

Étude randomisée comparant les effets de l'association inhalée FF/GW642444M, FF et GW642444M sur une réponse asthmatique induite par un allergène

Asthme

Suède, Australie, Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Complété

Puissance relative des corticostéroïdes inhalés

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du furoate de fluticasone/trifénatate de vilanterol dans le traitement de l'asthme chez les sujets adolescents et adultes d'ascendance asiatique.

Asthme

Corée, République de, Chine, Philippines
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Complété

Le propionate de fluticasone réduit-il la réaction allergique tardive lorsque le médicament est administré après l'allergène ?

Asthme intermittent léger

Canada
Organon and Co
Novartis

Complété

Effets de l'association furoate de mométasone/formotérol par rapport au furoate de mométasone seul chez les asthmatiques persistants (étude P04334AM1) (TERMINÉE)

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité, les profils pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) de 3 doses de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 en poudre pour inhalation à la fin d'une période de traitement de 28 jours chez des sujets atteints d'obstruction chronique Maladie pulmonaire (MPOC) par rapport au placebo

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'innocuité du Foradil chez les patients souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Organon and Co

Complété

Une étude sur l'inhalateur-doseur de furoate de mométasone chez les enfants souffrant d'asthme persistant (P04223)

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Étude randomisée comparant les effets de l'association furoate de fluticasone (FF)/vilantérol (VI ; GW642444M) inhalé et du FF sur une réponse asthmatique induite par un allergène

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne, Nouvelle-Zélande
Organon and Co

Complété

Étude sur l'inhalateur-doseur (MDI) de furoate de mométasone/fumarate de formotérol (MF/F) chez les adolescents et les adultes souffrant d'asthme persistant (P08212)

Asthme
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Complété

Efficacité et innocuité des CSI/BALA par rapport à LAMA/BALA chez les patients présentant différents phénotypes de MPOC.

MPOC

Mexique
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de QAW039 chez les patients asthmatiques non atopiques

Asthme

Allemagne, États-Unis, Belgique, Colombie, République tchèque, Inde, Corée, République de, Pologne, Roumanie, Afrique du Sud
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Complété

Furoate de fluticasone Traitement de la somnolence diurne et des performances cognitives dans la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

Non-infériorité, Combinaison Formotérol/FluticasonexAlenia®Formotérol/Budésonide pour l'asthme au Brésil (FORASMA)

Asthme modéré

Brésil
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude aux États-Unis basée sur des allégations pharmaceutiques et médicales qui compare l'efficacité de Stiolto® et de Trelegy® chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Un essai clinique pour l'examen de l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des patients asthmatiques (ANASSA-PD)

Asthme

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilantérol (FF/VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de bromure de tiotropium 18 mcg une fois par jour chez des sujets atteints de BPCO qui ont ou sont à risque de comorbidité Maladie cardiovasculaire

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Roumanie, Pologne, Tchéquie
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de l'asthme symptomatique chez les enfants

Asthme

Pays-Bas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce
Johns Hopkins University

Complété

Contrôle environnemental en tant que thérapie complémentaire dans l'asthme infantile (ECATCh)

Asthme

États-Unis
Organon and Co
Novartis

Complété

Effets de l'association furoate de mométasone/formotérol par rapport au furoate de mométasone seul chez les asthmatiques persistants (étude P04073AM1) (TERMINÉE)

Asthme

Recherche d'essais cliniques pour: Association furoate de fluticasone (200 mcg)/GW642444 (25 mcg)

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