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Recherche d'essais cliniques pour: GP MDI (PT001) 14,4 μg

54 résultats au total

Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets des MDI PT001 et PT005 sur des paramètres spécifiques basés sur l'image chez des sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC, maladie pulmonaire obstructive chronique

Belgique
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Chine, Taïwan, Corée, République de, Japon, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT003 et PT009 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Ethos)

MPOC

États-Unis, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Fédération Russe, Hongrie, Chine, Taïwan, Australie, Japon, Argentine, Afrique du Sud, Belgique, Tchéquie, Serbie, Pologne, Mexique, Nouvelle-Zéland... et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT001 par rapport au placebo et au Spiriva® Respimat® en ouvert chez les sujets souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de PT010, PT009 et PT003 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

MPOC

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Retiré

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT009 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive
AstraZeneca

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité de l'inhalateur dosé de budésonide, de glycopyrronium et de fumarate de formotérol sur les résultats cardiopulmonaires dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (THARROS)

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

France, Danemark, Italie, Espagne, États-Unis, Canada, Argentine, Japon, Colombie, Allemagne, Pérou, Brésil, Chine, Inde, Thaïlande, L'Autriche, Serbie, Malaisie, Philippines, Pologne, Taïwan, Grèce, Norvège, Suède, Mexique, Roumanie, Corée,... et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets du PT003 et du placebo MDI sur les volumes et la résistance des voies respiratoires basés sur des images spécifiques chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

Belgique
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité du budésonide/glyccopyrronium/fumarate de formotérol avec le propulseur hydrofluorooléfine chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Canada, Allemagne, Argentine, Bulgarie, Pologne, Turquie, Mexique, Royaume-Uni
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de PT010, PT003 et PT009 chez des sujets japonais atteints de BPCO par rapport à Symbicort® Turbohaler®

MPOC

Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (PINNACLE 2)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de PT001, PT003 et PT005 après administration chronique (7 jours) chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Australie, États-Unis, Nouvelle-Zélande
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LOGOS) (LOGOS)

Asthme

États-Unis, Chine, Tchéquie, Allemagne, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Mexique, Turquie, Colombie, Fédération Russe, Brésil, Israël, Grèce, Le Portugal, L'Autriche, Costa Rica, Arabie Saoudite, Slovaquie, Suède, Porto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

PT003 Étude sur la sécurité cardiovasculaire des MDI

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (KALOS) (KALOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Danemark, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Espagne, Corée, République de, Philippines, Italie, Argentine, Bulgarie, Inde, Japon, Viêt Nam, Taïwan, Thaïlande, Pérou, Chili, Porto Rico, Belgique, Australie, Pays-Bas et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005 sur les exacerbations de la BPCO sur une période de 52 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Sophos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, L'Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Brésil, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Mexique, Porto Rico, Chili, Norvège
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de PT009, PT008 et PT005 chez des sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère (PT009001)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité de PT010 et PT003 chez des sujets adultes chinois en bonne santé

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude croisée pour évaluer l'efficacité du PT003 avec et sans chambre de retenue à valve chez des sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Une étude de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol par rapport à l'inhalateur-doseur de budésonide chez des participants souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LITHOS) (LITHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Afrique du Sud, Corée, République de, Philippines, Tchéquie, Malaisie, Allemagne
AstraZeneca

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité de 24 semaines pour évaluer l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (VATHOS) (VATHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Italie, Japon, Viêt Nam, Espagne, Allemagne, Malaisie
Pearl Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'effet du traitement de PT003 sur l'hémodynamique cardiovasculaire chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

PT001 MDI versus Spiriva® chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du budésonide (PT008) chez des sujets adultes souffrant d'asthme persistant léger à modéré

Asthme

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PT027 par rapport au PT007 administré selon les besoins chez les participants âgés de 12 à < 18 ans souffrant d'asthme (ACADIA)

Asthme

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier l'effet sur la fonction pulmonaire d'un traitement approuvé contre la BPCO (BGF, avec propulseur HFA) par rapport au BGF formulé avec un nouveau propulseur (HFO) chez des participants âgés de 40 à 80 ans atteints de BPCO

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

États-Unis, Corée, République de, Argentine, Turquie, Viêt Nam, Malaisie, Philippines, Thaïlande, Hongrie, Mexique, Canada, Inde, Bulgarie, Pologne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

PT005 Dose MDI allant par rapport à l'étude Foradil Aerolizer

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude comparant le PT007 au placebo MDI et au Proventil® HFA en ouvert chez des sujets adultes et adolescents souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005, PT008 et Symbicort® Turbuhaler® sur la fonction pulmonaire sur 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (telos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois doses de PT001 chez des sujets japonais atteints de BPCO modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Japon
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur à dose mesurée de budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) utilisé 4 fois par jour chez les adultes et les enfants de 4 ans ou plus souffrant d'asthme (DENALI)

Asthme

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Serbie, Tchéquie, Argentine, Slovaquie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à très grave ; (SOMMET 1)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude PT001 MDI versus Atrovent dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez les sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003 et placebo MDI

MPOC
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003, Spiriva® Respimat® en ouvert comme contrôle actif et placebo

MPOC
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier les effets de l'inhalateur doseur PT027 (budésonide/sulfate d'albutérol) par rapport au placebo sur la bronchoconstriction induite par l'exercice chez les patients adultes asthmatiques (BREATH)

Asthme induit par l'exercice

Fédération Russe
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de l'inhalateur-doseur budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) sur la bronchoconstriction induite par l'exercice chez les adultes et les adolescents asthmatiques (TYREE)

Bronchospasme induit par l'exercice

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la distribution pulmonaire du budésonide, du glycopyrronium et du fumarate de formotérol

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Comparer la pharmacocinétique du budésonide administré par BDA MDI au budésonide administré par Pulmicort Respules chez les enfants asthmatiques âgés de 4 à 8 ans. (BLANC)

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

MPOC

États-Unis
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Inconnue

Différentes activités plaquettaires entre le sang intracoronaire et périphérique chez les patients coronariens (DPABIAP)

Maladie de l'artère coronaire

Chine
MedImmune LLC

Retiré

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité chez les adultes atteints de lymphome

Lymphome à cellules B | Lymphome non hodgkinien
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'indicateur de dose d'inhalateur-doseur (MDI) de glycopyrronium et de fumarate de formotérol (GFF) chez des adultes atteints de MPOC modérée à très sévère

MPOC

États-Unis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Hormonothérapie et ipilimumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer avancé de la prostate

Adénocarcinome de la prostate | Carcinome de la prostate | Carcinome de la prostate récurrent | Cancer de la prostate de stade III | Cancer de la prostate de stade IV

États-Unis
Novartis
Schering-Plough

Complété

Étude à dose unique sur l'effet du fumarate de formotérol en association avec le furoate de mométasone inhalé via un aérosol-doseur sous pression (pMDI) chez des enfants âgés de 5 à 11 ans souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Colombie, Pérou
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Une étude de dosage avec CHF 1531 chez des sujets asthmatiques (FLASH) (FLASH)

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude croisée de dosage chronique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du glycopyrronium (PT001) chez des sujets adultes souffrant d'asthme intermittent ou d'asthme persistant léger à modéré

Asthme

États-Unis
Roswell Park Cancer Institute

Recrutement

Thérapie androgénique bipolaire pour restaurer la sensibilité à la thérapie de privation androgénique chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Carcinome de la prostate résistant à la castration | Carcinome métastatique de la prostate | Cancer de la prostate de stade IVB AJCC v8

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: GP MDI (PT001) 14,4 μg

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