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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo intraveineux pour NTM-001

5199 résultats au total

Novo Nordisk A/S

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses multiples de COR-001

Anémie

États-Unis
Major Extremity Trauma Research Consortium
United States Department of Defense

Recrutement

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la fusion médiée par le polyéthylène glycol (PEG) (PEG Fusion)

Blessures des nerfs périphériques

États-Unis
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Complété

Étude examinant la PrEP-001 chez des sujets sains

Grippe A H3N2

Royaume-Uni
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Complété

CER-001 Essai sur le SCA de régression de l'athérosclérose (CARAT)

Syndromes coronariens aigus

États-Unis, Australie, Pays-Bas, Hongrie
TR Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité du GLYC-101 pour évaluer les résultats après ablation au laser

Blessures

États-Unis
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité du WOL071-007 chez les patients atteints de dermatite atopique

Dermatite atopique

Allemagne
Phoenicis Therapeutics

Recrutement

Essai pour déterminer l'activité immunomodulatrice du PTM-001 chez les patients atteints d'hidrosadénite suppurée

Hidrosadénite

États-Unis
Fab'entech

Recrutement

Innocuité et pharmacocinétique du FBR-002 pour le traitement des patients hospitalisés avec le COVID-19 ayant besoin d'oxygène supplémentaire et à risque d'issue grave

COVID-19 [feminine]

Grèce
Corat Therapeutics Gmbh

Recrutement

Évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité du COR-101 chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 modéré à sévère

Covid19

Allemagne
IVIEW Therapeutics Inc.

Pas encore de recrutement

IVW-1001 Phase 1/2 chez des sujets atteints de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Recrutement

Une étude de doses orales uniques et multiples de TollB-001

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
University of Colorado, Denver
Corvidia Therapeutics

Complété

Une étude sur des patients atteints d'insuffisance rénale chronique pour évaluer l'innocuité d'une dose unique de COR-001 (COR-001-SC1)

Maladies rénales chroniques

États-Unis
Astrogen, Inc.

Recrutement

Essai clinique de phase III pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'AST-001 chez les enfants atteints de TSA

Troubles du spectre autistique

Corée, République de
Neuraptive Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude de NTX-001 dans le traitement et la prévention de la paralysie faciale nécessitant une réparation chirurgicale.

Paralysie faciale

États-Unis
MediciNova

Complété

Efficacité et innocuité de l'étude de phase II de deux schémas posologiques de MN-001 chez des patients atteints de cystite interstitielle

La cystite interstitielle

États-Unis
Neuraptive Therapeutics Inc.

Temporairement indisponible

NTX-001 pour réparer les transections de nerfs périphériques

Transections nerveuses périphériques, aiguës ou planifiées dans les nerfs des membres supérieurs et du visage

États-Unis
NEMA Research, Inc.

Recrutement

Kétorolac appliqué par perfusion IV continue pour le traitement de la douleur postopératoire modérément sévère après une oignonectomie

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Pinotbio, Inc.

Complété

Sécurité et tolérance du NTX-101 chez des volontaires sains coréens

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Vasomune Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de phase 2a à doses multiples croissantes chez des patients hospitalisés atteints de pneumonie.

Pneumonie virale | Pneumonie | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | Infection respiratoire | COVID-19 Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë | Infections virales ou bactériennes

États-Unis
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Complété

PARTIE B : Efficacité et innocuité de l'AEVI-001 chez les enfants et les adolescents atteints de TDAH et sans mutations mGluR

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Aerovance, Inc.

Complété

Une étude de phase 2a pour étudier les effets de l'administration répétée d'AeroDerm chez des sujets atteints d'eczéma atopique

Eczéma atopique

Royaume-Uni
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Pas encore de recrutement

MRG-001 comme thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients atteints de SDRA (SUMMIT)

Maladies des voies respiratoires | Arrêt respiratoire | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | Syndrome de détresse respiratoire | Tempête de cytokines
Longbio Pharma

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'administration de doses uniques et multiples de LP-001 chez des sujets sains

Syndrome myélodysplasique (SMD)

Chine
Neuraptive Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité du NTX-001 par rapport au SOC dans les lésions aiguës d'un seul nerf périphérique

Blessures des nerfs périphériques

États-Unis
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'EQU-001 chez des volontaires sains

Des problèmes de sécurité

États-Unis
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Effet de CER-001 sur l'athérosclérose chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA) - Efficacité et innocuité : l'essai CHI SQUARE (CHI SQUARE)

Syndrome coronarien aigu

Canada, États-Unis, France, Pays-Bas
American Oriental Bioengineering, Inc.

Complété

Étude de l'AOBO-001 pour la vessie hyperactive avec incontinence urinaire par impériosité et fréquence

Vessie hyperactive

États-Unis
Latigo Biotherapeutics

Recrutement

Une étude de phase 1 à doses croissantes uniques et multiples de LTG-001 administrée par voie orale pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Nouvelle-Zélande
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutement

MRG-001 en tant que thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA, humain | Régénération | Cellules souches

États-Unis
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité des comprimés NPI-001 pour la PR associée au syndrome d'Usher (SLO RP)

Syndrome d'Usher

Australie
Alumis Inc

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ESK-001 chez les patients atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada, Tchéquie
Anebulo Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'antagoniste CB1 ANEB-001 dans un modèle de provocation au THC

Intoxication aiguë aux cannabinoïdes

Pays-Bas
Bloom Science

Complété

Une étude de phase Ia sur l'innocuité et la tolérabilité du BL-001

Volontaires en bonne santé

Suisse
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Résilié

L'efficacité et l'innocuité du REX-001 pour traiter les ulcères ischémiques chez les sujets avec CLI Rutherford Catégorie 5 et DM

Maladie cardiovasculaire | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Ischémie critique des membres (CLI) | Maladie artérielle périphérique (MAP) | Diabète sucré (DM)

Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Tchéquie, Le Portugal, Hongrie
Ossium Health, Inc.

Retiré

Cellules souches mésenchymateuses (CSM) pour la fistule périanale

Fistule rectale
Pfizer

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'EXC 001 pour améliorer l'apparence des cicatrices d'une chirurgie mammaire antérieure

Prévention des cicatrices

États-Unis
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Résilié

L'efficacité et l'innocuité du REX-001 pour traiter la douleur ischémique au repos chez les sujets atteints d'ICM de catégorie 4 de Rutherford et de DM

Maladie cardiovasculaire | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Ischémie critique des membres (CLI) | Maladie artérielle périphérique (MAP) | Diabète sucré (DM)

Espagne, Tchéquie, Le Portugal, Hongrie, Allemagne, Pologne
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude du XPF-001 dans le traitement de la douleur causée par l'érythromélalgie primaire/héréditaire (IEM)

Érythromélalgie héréditaire | Érythromélalgie primaire

Pays-Bas
Alumis Inc

Recrutement

Étude de phase 2 contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'ESK-001 dans le lupus érythémateux disséminé actif (LUMUS)

ELS

États-Unis, Argentine, Bulgarie, Colombie, Géorgie, Inde, Mexique, Pérou, Philippines, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, Croatie, Danemark, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Roumanie, Taïwan, Chili
OXOLIFE

Complété

Essai clinique de phase II pour évaluer le taux de grossesse en cours avec OXO-001 dans la FIV/ICSI avec des ovocytes de donneur. (OXOART2)

Infertilité | Infertilité féminine

Tchéquie, Espagne, Pologne
Red Queen Therapeutics, Inc.
PPD

Complété

Essai clinique pour évaluer l'innocuité du RQ-01 chez des sujets positifs au SRAS-CoV-2

COVID-19 [feminine] | Maladie infectieuse | Infection par le SRAS CoV 2 | Infection symptomatique au COVID-19 confirmée en laboratoire

États-Unis
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité exploratoire de l'EQU-001 d'appoint pour les convulsions chez les adultes épileptiques

Épilepsie

États-Unis, Israël
Sarkana Pharma Inc

Résilié

Une étude à doses multiples pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SRK-001 chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

Pays-Bas
Yaqrit Ltd
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria... et autres collaborateurs

Retiré

Sécurité et tolérabilité de Yaq-001 chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique

Stéatohépatite non alcoolique

France, Italie, Le Portugal, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de différents niveaux de dose d'EXC 001 pour améliorer l'apparence des cicatrices chez les sujets subissant une abdominoplastie élective

Prévention des cicatrices

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'EXC 001 pour améliorer l'apparence des cicatrices chez les sujets subissant une abdominoplastie élective

Prévention des cicatrices

États-Unis
Vasomune Therapeutics, Inc.

Complété

Une première étude humaine sur AV-001 chez des sujets sains

Covid19 | SDRA | SDRA associé au Covid19

États-Unis
Balance Therapeutics

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du BTD-001 dans le traitement des patients atteints d'hypersomnie idiopathique (IH) ou de narcolepsie de type 2

Hypersomnie idiopathique | Narcolepsie sans cataplexie

États-Unis
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du XPF-001 pour traiter la douleur après l'extraction d'une dent de sagesse

Douleur dentaire

États-Unis
Abbott

Complété

Une étude de SA-001 pour traiter l'insuffisance pancréatique exocrine

Insuffisance Pancréatique Exocrine, Pancréatite Chronique

Japon

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