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Recherche d'essais cliniques pour: Tablette ML-004 (IR)/(ER)

421 résultats au total

MapLight Therapeutics

Recrutement

ML-004 chez les adolescents et les adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

Troubles du spectre autistique

États-Unis, Australie, Canada
MapLight Therapeutics

Inscription sur invitation

Étude d'extension ouverte ML-004 chez les adultes et les adolescents atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

Troubles du spectre autistique

États-Unis, Canada, Australie
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de confirmation de phase III du comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Zurich University of Applied Sciences

Complété

Adaptations spécifiques au sport chez les joueuses de volleyball

Problèmes d'épaule liés à la surutilisation

Suisse
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'efficacité et le profil pharmacocinétique du K-877-ER par rapport au K-877-IR

Dyslipidémie

États-Unis
AstraZeneca

Retiré

Une étude pour comparer la pharmacocinétique de différentes formulations d'AZD9977 et l'influence des aliments chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets masculins en bonne santé | Pharmacocinétique | Sécurité | Effet alimentaire

Royaume-Uni
Alexion

Recrutement

Une étude pour étudier le profil pharmacocinétique des formulations prototypes à libération modifiée ALXN2050 et du comprimé de référence à libération immédiate chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et l'effet de la nourriture de la formulation de comprimés à libération immédiate BMS-986419 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

Comparaison de l'IPX054 et de la carbidopa-lévodopa à libération immédiate chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité des doses croissantes de pramipexole de comprimés oraux à libération prolongée (ER) chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Une étude d'extension de phase 2 en ouvert portant sur des comprimés à libération prolongée d'acide sialique à dose plus élevée (SA-ER) et des capsules à libération immédiate d'acide sialique (SA-IR) chez des patients atteints de glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNE ) Myopathie

GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM)

États-Unis, Israël
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Étude de dosage des comprimés de dispersion solide soluble de rifaximine (SSD) pour la prévention des complications de la cirrhose hépatique décompensée précoce

La cirrhose du foie

États-Unis, Fédération Russe
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude de phase I du XH-S004 chez des volontaires en bonne santé

Adultes en bonne santé

Chine
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pour étudier l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacocinétique de doses multiples de QL-007 chez des patients atteints d'hépatite B chronique

Hépatite chronique b

Nouvelle-Zélande
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de conversion des formes à libération immédiate (IR) et à libération modifiée (MR) du topiramate (TPM)

Épilepsie

États-Unis
Auris Medical AG

Complété

AM-111 dans le traitement de la surdité aiguë de l'oreille interne (HEALOS)

Perte d'audition

Bulgarie
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

Une étude visant à étudier l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique de doses multiples de QL-007 chez des patients atteints d'hépatite B chronique en CHINE (QL-007)

Hépatite chronique b

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude d'augmentation de la dose de pramipexole dans une comparaison croisée bidirectionnelle entre le comprimé ER et le comprimé IR chez des volontaires masculins japonais en bonne santé

En bonne santé
Bayer

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du naproxène sodique à libération prolongée (ER) (VERNE)

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Ocera Therapeutics, Inc.

Complété

OCR002-SP103 - Étude orale sur la libération immédiate

Cirrhose

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Retiré

Étude comparative d'efficacité et d'innocuité à long terme du NK-104-CR et du Livalo® IR avec une hyperlipidémie primaire ou une dyslipidémie mixte

Dyslipidémie | Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude avec IPX056 chez des sujets atteints de spasticité associée à la sclérose en plaques

Sclérose en plaques | Spasticité

États-Unis
Mundipharma Research Limited

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK), la biodisponibilité et l'effet alimentaire du MR902 par rapport à la solution orale de sulfate de morphine à libération immédiate (IR)

Traitement de substitution aux opioïdes
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude visant à comparer la fréquence des symptômes de constipation avec le traitement à libération immédiate (IR) au tapentadol et le traitement à l'oxycodone chez les patients atteints d'une maladie articulaire en phase terminale

Arthrite | Maladies articulaires | Arthrose
Auris Medical, Inc.

Résilié

Efficacité et innocuité de l'AM-111 en tant que traitement de la surdité de perception aiguë soudaine (ASSENT)

Perte auditive, neurosensorielle soudaine idiopathique

États-Unis, Corée, République de, Canada
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IPX203 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson (trouble)

États-Unis, Tchéquie, France, Italie, Espagne, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Nexgen Pharma, Inc

Complété

Essai à dose unique d'un comprimé combiné à libération prolongée de codéine et de guaifénésine

Toux

Jordan
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Actif, ne recrute pas

Traitement ferrochélateur chez les patients atteints de neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA)

Surcharge de fer | Maladie neurodégénérative

Italie
Yonsei University

Complété

Variation de la vitesse maximale de l'artère carotide respirophasique en tant que prédicteur de la réactivité aux fluides chez les patients atteints de maladie coronarienne

Maladie occlusive de l'artère coronaire

Corée, République de
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude comparative pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du NK-104-CR chez des volontaires adultes en bonne santé

Hyperlipidémie

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Inconnue

Étudier la pharmacocinétique d'EPORON® et d'EPREX® après administration sous-cutanée chez des hommes volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
Eleven Biotherapeutics

Complété

Une étude monocentrique pour le traitement de la conjonctivite allergique modérée à sévère (EBI-005-AC-1)

Conjonctivite allergique

Canada
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'IPX203 chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé

Maladie de Parkinson avancée

États-Unis
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... et autres collaborateurs

Plus disponible

Étude d'accès élargi de taille intermédiaire

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis
Medlab Clinical
George Clinical Pty Ltd; WriteSource Medical Pty Ltd

Pas encore de recrutement

NanaBis™, un médicament delta9-tétrahydrocannabinol (d9-THC) et cannabidiol (CBD) administré par voie buccale pour la prise en charge de la douleur osseuse due aux cancers métastatiques

Douleur liée au cancer
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence entre les comprimés orodispersibles de ticagrelor et les comprimés à libération immédiate de ticagrelor chez des sujets japonais

Pharmacocinétique | Bioéquivalence | Sujets japonais en bonne santé

Royaume-Uni
University Medicine Greifswald

Complété

Effets de 500 mg de méthylnaltrexone à libération immédiate et à libération prolongée sur le retard induit par le lopéramide du temps de transit oro-caecal et intestinal chez des sujets sains (LOP-MNTX-2009)

Obstruction intestinale

Allemagne
M.D. Anderson Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Grapiprant et éribuline pour le traitement du cancer du sein inflammatoire métastatique

Carcinome inflammatoire du sein | Carcinome inflammatoire du sein récurrent | Carcinome inflammatoire du sein de stade IV

États-Unis
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Complété

Effets prolifératifs de l'érythropoïétine sur l'endomètre humain

Anémie | Maladies de l'endomètre

Turquie
Janssen Korea, Ltd., Korea

Complété

Une étude comparant l'efficacité et l'innocuité du chlorhydrate de tramadol (HCl)/acétaminophène à libération prolongée (ER) avec le chlorhydrate de tramadol/acétaminophène à libération immédiate (IR) chez des participants souffrant de douleur postopératoire modérée à sévère

Douleur, Postopératoire
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés QL-007 en association avec l'entécavir ou le ténofovir chez les patients atteints d'hépatite b chronique qui ont reçu une thérapie nucléosidique (acide)

Hépatite chronique b

Chine
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Complété

Effet de l'exénatide en monothérapie sur le contrôle de la glycémie chez les sujets atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour estimer l'effet de l'AZD5718 sur la pharmacocinétique (ce que le corps fait au médicament) de la rosuvastatine pour mesurer la biodisponibilité relative (la mesure dans laquelle un médicament ou une autre substance devient disponible pour le corps) de la suspension orale AZD5718 par rapport à l'AZD5718 Comprimé à libération immédiate

Maladie coronarienne à haut risque

Royaume-Uni
University of Pennsylvania
Eli Lilly and Company

Actif, ne recrute pas

Criblage lipidomique d'anti-inflammatoires et de candidats-médicaments in vitro - Partie A

En bonne santé

États-Unis
Bellus Health Inc. - a GSK company

Recrutement

Évaluation de la pharmacocinétique de la formulation à libération prolongée BLU-5937

En bonne santé | Toux

Royaume-Uni
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la PK et la pharmacodynamique de l'IPX203 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé

La maladie de Parkinson

États-Unis
Alkermes, Inc.

Complété

ALK29-002 : Une étude des formulations de baclofène chez des adultes en bonne santé

Dépendance à l'alcool

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

En bonne santé

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Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mongolia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements