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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo 0.20 mg 2.00 mg/kg

4863 résultats au total

NeuroActiva, Inc.

Inconnue

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de la formulation de nanoparticules inhalées de remdesivir (GS-5734) et NA-831 (NEUROSIVIR)

Syndrome respiratoire aigu sévère | Covid19 | Infection par corona virus | Pneumonie du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) | Neurodégénérescence | Réponse neuro-inflammatoire | Infection respiratoire aiguë sévère | Syndrome respiratoire aigu sévère des voies respiratoires supérieures

États-Unis
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateurs

Complété

Une étude pour évaluer la vamorolone chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Suède, Australie, Israël
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en double aveugle, à dose croissante, randomisée et contrôlée par placebo évaluant la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets DMD non ambulatoires (DEMAND I)

Dystrophies musculaires

France, États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Complété

Étude de l'ATYR1923 intraveineux pour la sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Complété

Étude d'innocuité de Dengushield chez des adultes en bonne santé

Dengue | La phase 1

Australie
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Évaluation du CR8020, un anticorps monoclonal contre les virus de la grippe A

Grippe

États-Unis
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'efzofitimod intraveineux chez les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Brésil, Allemagne, Porto Rico, Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique pour évaluer deux doses de GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Dystrophies musculaires

États-Unis
RemeGen Co., Ltd.

Complété

Une étude du RC48-ADC chez des sujets atteints d'un cancer du sein avancé

Cancer du sein avancé

Chine
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Résilié

IdeS chez les patients asymptomatiques atteints de purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) médié par des anticorps

Purpura thrombotique thrombocytopénique

Royaume-Uni
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
AO GENERIUM

Recrutement

Une étude multi-cohorte sur l'innocuité, l'efficacité, la PK et la PD du GNR-055 chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II

Maladies métaboliques | Mucopolysaccharidose Type II

Fédération Russe
University of California, Davis
Mars, Inc.

Complété

Effet dépendant de l'apport de l'absorption, du métabolisme et de l'excrétion des flavanols de cacao chez l'homme

En bonne santé

États-Unis
Centocor Research & Development, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique du CNTO 136 chez des patients atteints de lupus érythémateux cutané et de lupus érythémateux disséminé

Lupus érythémateux systémique | Lupus érythémateux cutané
BioMarin Pharmaceutical

Complété

Étude de recherche de dose pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité de doses multiples de rAvPAL-PEG chez les sujets atteints de PCU

Phénylcétonurie

États-Unis
Integro Theranostics

Recrutement

LS301-IT dans la mastectomie partielle et la biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles (SLNB) pour le CCIS ou le cancer du sein invasif primaire de stade I-II

Cancer du sein | CCIS | Carcinome canalaire invasif du sein

États-Unis
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Norme de soins CPI-006 Plus par rapport à la norme de soins Placebo Plus chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19 présentant des symptômes légers à modérés

Covid-19

États-Unis, Colombie, Espagne, Canada, Pérou, Brésil, Italie, Argentine, Chili, Allemagne, Mexique, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JNJ-64179375 par voie intraveineuse par rapport à l'apixaban par voie orale chez les participants subissant une arthroplastie totale du genou élective (TEXT-TKR)

Prophylaxie TEV avec anticoagulation après une arthroplastie totale du genou

Belgique, Italie, Malaisie, Lettonie, Espagne, Turquie, Bulgarie, États-Unis, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine, Japon, Argentine, Brésil, Canada, Pologne
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Complété

Essai clinique évaluant l'innocuité et l'efficacité du lévamisole chez les patients microfilarémiques Loa Loa (EOLoa)

Onchocercose oculaire | Loase

Congo
Providence Health & Services

Complété

α-TEA dans le cancer avancé

Sarcome métastatique | Carcinome métastatique | Lymphome métastatique

États-Unis
QED Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie

Achondroplasie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Canada, Australie
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de doses uniques d'aérucine IV chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude de phase IIb du PRO045 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Italie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'hypersensibilité au sugammadex (étude P06042)

Hypersensibilité
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Open Label, étude d'extension de PRO044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, Italie, Suède
MedImmune LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'administration de MEDI-528 lorsqu'il est administré en doses multiples à des adultes souffrant d'asthme persistant léger

Asthme

États-Unis, Canada
Silver Creek Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de phase 2 sur l'innocuité et la capacité neuroprotectrice de Scp776 dans l'AVC ischémique aigu (ARPEGGIO)

AVC ischémique aigu (AIS)

États-Unis
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
aTyr Pharma, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'ATYR1923 chez les patients atteints d'une pneumonie grave liée au COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Pneumonie sévère

États-Unis, Porto Rico
HighTide Biopharma Pty Ltd

Complété

Une étude à doses multiples croissantes de HTD1801 chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie

Hypercholestérolémie

Australie
Atox Bio Ltd

Résilié

Étude de phase 3 comparant le reltecimod à un placebo chez des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë associée à un sepsis

Lésion rénale aiguë | Péritonite | Infection nécrosante des tissus mous

États-Unis, France
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Complété

Étude pharmacocinétique des cétones dans HFrEF

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

États-Unis
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité protectrice de MAM01 chez les adultes en bonne santé

Paludisme

États-Unis

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