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Recherche d'essais cliniques pour: Téduglutide 0,025 mg/kg

1031 résultats au total

Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du teduglutide chez des sujets atteints du syndrome de l'intestin court qui ont terminé le protocole CL0600-004 (NCT00081458)

Syndrome de l'intestin court

États-Unis, Danemark, France, Canada, Belgique, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Integro Theranostics

Recrutement

LS301-IT dans la mastectomie partielle et la biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles (SLNB) pour le CCIS ou le cancer du sein invasif primaire de stade I-II

Cancer du sein | CCIS | Carcinome canalaire invasif du sein

États-Unis
Shire

Complété

Étude de recherche sur le syndrome de l'intestin court chez les enfants jusqu'à 17 ans sous nutrition parentérale

Syndrome de l'intestin court

États-Unis, Canada, Finlande, Belgique, Italie, Royaume-Uni, Allemagne
Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du teduglutide chez des sujets atteints du syndrome de l'intestin court

Syndrome de l'intestin court

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Pays-Bas, Pologne, Danemark, Belgique, Royaume-Uni
Shire

Complété

Innocuité et efficacité de l'ALX-0600 chez les sujets atteints de la maladie de Crohn active

La maladie de Crohn

États-Unis, Canada
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... et autres collaborateurs

Complété

Étude de phase 2a sur l'augmentation de la dose de primaquine

Paludisme

Mali
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateurs

Complété

Une étude pour évaluer la vamorolone chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Suède, Australie, Israël
QED Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie

Achondroplasie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Canada, Australie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude comparative du rocuronium avec le vécuronium (étude 71101) (TERMINÉE)

Anesthésie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en double aveugle, à dose croissante, randomisée et contrôlée par placebo évaluant la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets DMD non ambulatoires (DEMAND I)

Dystrophies musculaires

France, États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
BioMarin Pharmaceutical

Complété

Étude de recherche de dose pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité de doses multiples de rAvPAL-PEG chez les sujets atteints de PCU

Phénylcétonurie

États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Providence Health & Services

Complété

α-TEA dans le cancer avancé

Sarcome métastatique | Carcinome métastatique | Lymphome métastatique

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude de phase IIb du PRO045 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Italie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Open Label, étude d'extension de PRO044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, Italie, Suède
Chimerix

Résilié

Pilote/Ph I Innocuité et efficacité de l'ODSH dans l'entéropathie exsudative secondaire à la chirurgie palliative ventriculaire unique

Entéropathie exsudative

États-Unis
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Complété

Étude pharmacocinétique des cétones dans HFrEF

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

États-Unis
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Évaluation du CR8020, un anticorps monoclonal contre les virus de la grippe A

Grippe

États-Unis
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Résilié

IdeS chez les patients asymptomatiques atteints de purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) médié par des anticorps

Purpura thrombotique thrombocytopénique

Royaume-Uni
Sameem M. Abedin, MD

Recrutement

Neihulizumab pour la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GVHD) à risque standard

Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
MedImmune LLC

Complété

Innocuité/efficacité du MEDI-551 en association avec des thérapies immunomodulatrices chez des sujets atteints de lymphomes à cellules B agressifs

Lymphomes à cellules B agressifs récidivants/réfractaires

États-Unis
Genor Biopharma Co., Ltd.

Recrutement

Étude clinique de l'anticorps monoclonal humanisé recombinant anti-HER2 pour injection

Cancer du sein HER2 positif

Chine
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Complété

Étude d'innocuité de Dengushield chez des adultes en bonne santé

Dengue | La phase 1

Australie
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Complété

Étude de l'ATYR1923 intraveineux pour la sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Complété

Récupération du dNMB à l'aide de différentes doses de sugammadex chez les patients âgés subissant une prostatectomie assistée par robot (RECIR)

Cancer de la prostate | Blocage neuromusculaire

Italie
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude d'extension du BMN 044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

Pays-Bas, Belgique, Italie, Suède
GPCR Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité et PK/PD du TG-0054 chez les patients atteints de myélome multiple, de lymphome non hodgkinien et de maladie de Hodgkin

Myélome multiple | Maladie de Hodgkin | Lymphome non hodgkinien

Taïwan
QED Therapeutics, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie (PROPEL3)

Achondroplasie

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, France, Allemagne, Italie, Norvège, Singapour, Espagne, Royaume-Uni
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
RemeGen Co., Ltd.

Complété

Une étude du RC48-ADC chez des sujets atteints d'un cancer du sein avancé

Cancer du sein avancé

Chine
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique pour évaluer deux doses de GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Dystrophies musculaires

États-Unis
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Complété

Dose optimale d'oxycodone intraveineuse pour l'intubation endotrachéale

Pression artérielle | Complications d'intubation

Corée, République de
AM-Pharma

Complété

Essai pilote d'une dose unique d'Ilofotase Alfa dans l'hypophosphatasie

Hypophosphatasie

Allemagne
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'effet analgésique de l'administration intraveineuse de l'agoniste Kappa CR845 après une chirurgie d'hystérectomie

La douleur aiguë

États-Unis
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'efzofitimod intraveineux chez les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis, Japon, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Brésil, Allemagne, Porto Rico
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique de l'anthrax immunoglobuline intraveineuse (AIGIV)

Anthrax

États-Unis
Poitiers University Hospital

Complété

Dosage du sugammadex basé sur le poids corporel idéal pour l'inversion profonde du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium chez les patients obèses morbides

Obésité morbide

France

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