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Recherche d'essais cliniques pour: XC8, comprimés pelliculés, 20 mg/jour

460 résultats au total

Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 10 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 40 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

XC8 dans le traitement des patients atteints d'infection virale respiratoire aiguë

Grippe | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence partiellement répliquée de la quétiapine 25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Damanhour University

Complété

Ivabradine chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive

Insuffisance cardiaque congestive

Egypte
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés génériques de Léflunomide 20 mg et du produit de référence à jeun

Volontaire en bonne santé
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux produits contenant de la rosuvastatine (20 mg/comprimé)

En bonne santé

Inde
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Galapagos NV

Résilié

Une étude évaluant les effets du GLPG3970 administré par voie orale pendant 12 semaines chez des adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (TAPINOMA)

Le lupus érythémateux disséminé

Espagne, Bulgarie, Moldavie, République de, Pologne, Ukraine
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Boehringer Ingelheim

Complété

Tolérabilité d'Antistax® chez les patients souffrant d'insuffisance veineuse chronique (IVC)

Insuffisance veineuse
LG Chem

Complété

Comparez la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'innocuité/tolérance du comprimé pelliculé LC51-0255 (SG85) avec le comprimé non enrobé LC51-0255 (SG82) chez des sujets sains

Rectocolite hémorragique

Corée, République de
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Inconnue

Artéméther/luméfantrine : une étude de l'effet de l'alimentation locale sur la pharmacocinétique et la pharmacocinétique de la population

Paludisme, Falciparum

Ouganda
H. Lundbeck A/S

Complété

Propriétés pharmacocinétiques d'une administration orale unique de Lu AE58054 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique (légère et modérée) et chez des sujets sains

Insuffisance hépatique

Allemagne
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative, l'effet alimentaire et la biodisponibilité absolue sur la pharmacocinétique de l'AZD9833

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Bionorica SE

Complété

Effets dose-dépendants du VAC BNO 1095 sur la mastodynie cyclique et le syndrome prémenstruel

Syndrome prémenstruel | Mastodynie cyclique

République tchèque
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Qanatpharma Canada LTD

Complété

Étude de bioéquivalence et de biodisponibilité des effets alimentaires des comprimés pelliculés de lumacaftor

Volontaire en bonne santé

Canada
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences et autres collaborateurs

Complété

Essai de dosage du zinc - La réduction de la dose réduit-elle les effets secondaires tout en conservant son efficacité dans la gestion de la diarrhée (ZTDT)

Diarrhée

Tanzanie, Inde
Bayer

Complété

Étude de biodisponibilité relative et d'effet alimentaire avec le vericiguat pour caractériser la formulation pédiatrique chez des sujets adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Effets pharmacodynamiques, innocuité et tolérabilité de la cilobradine chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé, avec une comparaison intra-individuelle à la moxifloxacine dans un sous-ensemble de volontaires

En bonne santé
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du savolitinib chez des sujets masculins en bonne santé

Cancer

Royaume-Uni
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparative de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux formulations de flupentixol

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Fédération Russe
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Complété

Équivalence thérapeutique des comprimés d'OsvaRen® et des granules d'OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Maladie rénale chronique | Hyperphosphatémie

Allemagne
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Une étude pour étudier la biodisponibilité absolue, l'absorption, le métabolisme, la distribution et l'excrétion de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontaire en bonne santé

Royaume-Uni
New York State Psychiatric Institute

Retiré

Effets anti-suicidaires de la buprénorphine dans les troubles liés à l'utilisation d'opioïdes

Idéation suicidaire | Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes

États-Unis
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains à jeun

Cancer de la prostate | Hirsutisme
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg (World Medicine Ilac, Turquie) à jeun (Orvical)

Bioéquivalence

Turquie
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Inconnue

Étude de bioéquivalence du comprimé film Favipiravir 200 mg (Pharma Plant, Turquie) à jeun

Bioéquivalence

Turquie
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés de simvastatine 40 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé

Volontaire en bonne santé
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la ribavirine chez des sujets adultes sains nourris

Sujets sains

Egypte
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Complété

Pharmacocinétique de deux formulations d'entécavir

Hépatite B
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé de film Feniramidol HCl 400 mg (Pharmactive, Turquie) dans des conditions d'alimentation (PHENYRAMIDOL)

Bioéquivalence

Turquie
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Favipiravir 200 mg (ATABAY, Turquie) à jeun (Favipiravir)

Bioéquivalence

Turquie
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Favipiravir 200 mg (Novelfarma, Turquie) à jeun (Favipiravir)

Bioéquivalence

Turquie
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de biodisponibilité comparative des granules de chlorhydrate de metformine à 1 000 mg vs Glucophage à 1 000 mg, comprimé pelliculé

Biodisponibilité comparative

Jordan
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'éplérénone test et de référence à 50 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude pharmacologique clinique du rabéprazole sodique chez des volontaires masculins adultes sains japonais (étude E3810)

En bonne santé

Japon
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutement

Améliorer la santé néonatale grâce au dépistage rapide du paludisme en début de grossesse avec des diagnostics à haute sensibilité (INTREPiD)

Grossesse | Naissance prématurée | Âge gestationnel et conditions de poids | Paludisme pendant la grossesse | Mortinaissance | Faible poids de naissance | Paludisme, Falciparum | Santé néonatale | Paludisme pendant l'accouchement

Congo, République démocratique du, Kenya
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité du clotiazépam 5 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'empagliflozine à 25 mg de Humanis, Turquie et de Jardiance (empagliflozine) à 25 mg de comprimés pelliculés de Boehringer Ingelheim International GmbH, Allemagne chez des sujets humains normaux, sains, adultes, à jeun

Diabète sucré de type 2

Inde
Boehringer Ingelheim

Complété

Tolérance de Pharmaton PHL 00747 chez les jeunes femmes en bonne santé en âge de procréer

En bonne santé
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Pas encore de recrutement

L'innocuité de la thérapie combinée Dapoxetine/Tadalafil

Dysérection | Éjaculation précoce | Des problèmes de sécurité

Turquie

Recherche d'essais cliniques pour: XC8, comprimés pelliculés, 20 mg/jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Japan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements