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Recherche d'essais cliniques pour: ZSP1603 25mg

11904 résultats au total

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Étude du ZSP1273 chez des patients atteints de grippe A aiguë non compliquée

Grippe A

Chine
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Tolérabilité, efficacité et pharmacocinétique du ZSP1601 chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Recrutement

Tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité du ZSP1603 chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Chine
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Atacicept dans l'étude d'extension de la sclérose en plaques, phase II (ATAMS ext)

Sclérose en plaques récurrente

Suède, États-Unis, République tchèque, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Lituanie, Ukraine, Pays-Bas, Canada, Allemagne, France, Suisse, Australie, Belgique, Liban, Nouvelle Calédonie
Xinnate AB
Region Skane

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des doses topiques croissantes de TCP-25 appliquées aux plaies par aspiration épidermique

Cloque | Épidermolyse bulleuse | Blessure de peau | Ulcère variqueux des membres inférieurs

Suède
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'eltrombopag chez des sujets chinois réfractaires ou en rechute d'anémie aplasique sévère (AAS).

Anémie aplastique

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

Une étude de phase 1 de ZSP1602 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Cancer du poumon à petites cellules | Glioblastome | Médulloblastome | Tumeur neuroendocrinienne | Carcinome basocellulaire | Adénocarcinome de la jonction œsogastrique

Chine
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence partiellement répliquée de la quétiapine 25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Recrutement

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le ZSP1601 chez des sujets adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du Rimegepant pour le traitement aigu de la migraine chez des sujets japonais (Japon uniquement)

Migraine

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'EP-104IAR chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Pologne, Tchéquie, Danemark
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Takeda

Complété

Une étude comparative de phase 3, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et une étude de phase 3, multicentrique, ouverte et à long terme sur le SYR-472 (25 mg) chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 compliqué d'insuffisance rénale sévère Insuffisance ou insuffisance rénale terminale

Diabète sucré de type 2

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retiré

Une étude de recherche pour montrer que l'aprocitentan est efficace et sûr pour traiter les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée et de maladie rénale chronique. (INSPIRE-CKD)

Hypertension | Insuffisance rénale chronique
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude d'extension évaluant l'innocuité et l'efficacité de Proellex® chez les femmes ayant déjà suivi le ZPU 003 Ext

Fibromes utérins

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Cytokinetics

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité d'Omecamtiv Mecarbil chez des sujets japonais atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Cinclus Pharma Holding AB

Actif, ne recrute pas

Étudier le Linaprazan Glurate/Linaprazan chez des sujets sains

RGO

Slovénie
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Efficacité et innocuité de l'atacicept dans la néphropathie à IgA

Néphropathie à IgA

États-Unis, Japon, Royaume-Uni
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Étude de biodisponibilité chez des participants en bonne santé, comprimés de 200 mg ZSP1273 versus granulés de 200 mg ZSP1273

Bioéquivalence

Chine
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Topiramate 25 mg, gélules à jeun

En bonne santé

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'aliskiren chez les patients hypertendus pédiatriques âgés de 6 à 17 ans

Hypertension

États-Unis, Belgique, Hongrie, Turquie, Guatemala, Slovaquie, Allemagne, Porto Rico, Pologne
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Gélules de topiramate 25 mg à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Gélule de topiramate 25 mg mélangée à de la compote de pommes à jeun

En bonne santé

Canada

Recherche d'essais cliniques pour: ZSP1603 25mg

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