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Recherche d'essais cliniques pour: elbasvir-grazoprevir (50 mg/100 mg)

2317 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retiré

Essai clinique visant à éliminer l'infection par le VHC chez des patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique de génotype 4 et naïfs de traitement, atteints d'insuffisance rénale et sous dialyse rénale (CLEAR-C4)

Infection par le virus de l'hépatite C, réponse au traitement de

Egypte
Oregon Health and Science University

Complété

Traitement de l'hépatite C chez les PWID : MAT ou thérapie assistée par échange de seringues par rapport à la norme de soins

Toxicomanie, intraveineuse | Hépatite C | Troubles liés à l'utilisation de substances

États-Unis
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Complété

Association à dose fixe d'elbasvir/grazoprevir pendant 8 semaines chez des patients infectés par le VHC naïfs de traitement G1b (EGG-18)

Hépatite chronique à VHC

Italie
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Zepatier chez les patients toxicomanes

Hépatite C | VIH | Troubles liés à l'utilisation de substances | Co-infection, VIH

États-Unis
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Inconnue

Étude ouverte d'efficacité et d'innocuité de l'association à dose fixe d'elbasvir/grazoprevir chez des patients atteints de VHC chronique GT1b

Syndrome métabolique | Fibrose, Foie | Cirrhose, Foie | Hépatite chronique C génotype 1B

Kazakhstan
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Grazoprevir/Elbasvir pour le génotype 1b de l'hépatite C chronique après une greffe de foie ou de rein

Infection de greffe de foie | Infection de greffe de rein | Hépatite chronique c

Taïwan
University of Dundee

Complété

UNE ÉTUDE SUR LA THÉRAPIE DIRECTE OBSERVÉE VERS LA COLLECTE FORTNIGHTLY POUR LE TRAITEMENT DU VHC - Étude ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hépatite C

Royaume-Uni
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Administration de Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) chez les patients en hémodialyse chronique (HD) atteints d'hépatite C (HD)

Hépatite C | Hémodialyse | Infection nosocomiale

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retiré

Étude pilote évaluant l'efficacité de Grazoprevir + Elbasvir pendant 12 ou 16 semaines chez des receveurs de greffe de foie. (EGRADICATE)

Transplantation hépatique | Hépatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Efficacité et innocuité de l'association Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) versus Sofosbuvir + Interféron pégylé + Ribavirine dans l'infection par le virus de l'hépatite C de génotype 1, 4 ou 6 (MK-5172-077)

Hépatite C
King Fahad Medical City

Complété

Huit semaines d'Elbasvir/Grazoprevir dans le traitement du VHC de génotype 4 (ELEGANT-4)

Hépatite C chronique

Arabie Saoudite
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Efficacité et innocuité d'Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) chez des participants français naïfs de traitement/ayant déjà été traités (TN/TE) atteints d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infection par le virus de l'hépatite C (VHC)

France
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Inconnue

Innocuité et effet de la thérapie combinée Elbasvir/Grazoprevir chez les patients hémodialysés atteints d'hépatite C chronique

Hépatite C chronique

Japon
Tobira Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de preuve de concept pour évaluer l'activité antivirale, l'innocuité et la pharmacocinétique de l'antagoniste du CCR5 TBR 652 chez des patients infectés par le VIH 1, ayant déjà reçu un traitement antirétroviral et n'ayant jamais reçu d'antagoniste du CCR5

Infection par le VIH-1
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité du SP2086 en monothérapie chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Chine
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Efficacité et innocuité du CNTO 1959 (guselkumab) chez les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

Japon
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutement

TRAITEMENT UBROGÉPANT CHEZ LES MIGRAINS À L'AIDE D'ANTICORPS MONOCLONAUX (UNION)

Maux de tête, Migraine

États-Unis
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Essai d'innocuité de 12 semaines sur la flibanserine chez des femmes déprimées prenant un ISRS ou un IRSN avec une diminution du désir sexuel et de la détresse

La dépression | Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Legacy Health System

Inconnue

L'utilisation de Pycnogenol® pour soulager les symptômes de la ménopause induits ou augmentés par les traitements du cancer du sein et gynécologique

Ménopause | Climatère; Ménorragie, Ménopause

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Abbott

Complété

Étude pour évaluer le rôle de l'itopride HCI chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable avec constipation prédominante

Syndrome de l'intestin irritable

Pakistan
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Pfizer

Complété

Effet de doses multiples de modafinil sur la pharmacocinétique d'une dose unique de lorlatinib chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé | Adulte | Interactions médicamenteuses | Humains

Belgique
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Étude pour caractériser l'équilibre de masse, la biodisponibilité absolue, la fraction absorbée et la pharmacocinétique du 14C PF-06882961

Volontaire en bonne santé

Pays-Bas
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendu

Évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de l'efficacité préliminaire de l'EHP-101 dans les formes récurrentes de sclérose en plaques

Formes récurrentes de sclérose en plaques

États-Unis, Australie
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Galapagos NV

Complété

Étude à doses multiples croissantes de GLPG0634 chez des sujets sains japonais et caucasiens

En bonne santé

Royaume-Uni
VA Office of Research and Development

Complété

Traitement pharmacologique du trouble d'anxiété généralisée chez les personnes âgées (Sert-GAD)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Oslo University Hospital

Recrutement

Immunosafe-CeD : Le gluten partiellement hydrolysé est-il nocif pour les patients atteints de la maladie coeliaque ?

Maladie coeliaque | Intolérance alimentaire

Norvège, Allemagne
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Inconnue

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hépatite C | VIH

Espagne
Corcept Therapeutics

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du miricorilant chez des patients présumés atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

États-Unis
LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
Royal North Shore Hospital
Janssen-Cilag Pty Ltd

Recrutement

Positionnement du traitement à l'eskétamine dans la prise en charge réelle de la dépression (PoET)

Trouble dépressif majeur

Australie
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Pfizer

Complété

Un essai chez des patients diabétiques pour évaluer l'effet du CE-326,597 sur le contrôle de la glycémie et le poids corporel

Gestion du poids | Traitement de l'obésité

Canada, États-Unis, Bulgarie, Espagne, Mexique, Inde, Porto Rico
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de XC243 après administration orale unique et multiple chez des volontaires sains.

Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

Recherche d'essais cliniques pour: elbasvir-grazoprevir (50 mg/100 mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Portugal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements