Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: pramipexole 0,0625 mg deux fois par jour

566 résultats au total

Boehringer Ingelheim

Résilié

Étude d'extension en ouvert du pramipexole dans le traitement des enfants et des adolescents atteints du syndrome de Tourette

Syndrome de la Tourette

États-Unis, Allemagne
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet alimentaire du comprimé de pelubiprofène (30 mg) IR et du comprimé de pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 45 mg) chez des sujets sains

Hommes en bonne santé
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Pramipexole (BI-Sifrol®) par voie orale une fois par jour pendant 6 semaines chez les patients atteints du syndrome primaire des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos

Japon
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Résilié

Lorcaserin et modification comportementale pour la gestion du surpoids et de l'obésité chez les patients obèses chinois

Obésité

Chine
Altavant Sciences GmbH

Complété

Une étude sur le rodatristat éthyl chez des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (ELEVATE 2)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, Serbie, Canada, Pologne, Italie, Bosnie Herzégovine, L'Autriche, Allemagne, Belgique, Bulgarie, France, Lettonie, Moldavie, République de, Ukraine
Integro Theranostics

Recrutement

LS301-IT dans la mastectomie partielle et la biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles (SLNB) pour le CCIS ou le cancer du sein invasif primaire de stade I-II

Cancer du sein | CCIS | Carcinome canalaire invasif du sein

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'aztréonam en solution pour inhalation (AZLI) chez des patients atteints de mucoviscidose avec P. aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrose kystique

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

A randomisé, comparant des doses fixes de pramipexole pour étudier l'efficacité et l'innocuité chez les patients atteints de SJSR.

Syndrome des jambes sans repos idiopathique

Japon
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Kaplan Medical Center

Inconnue

Impact du traitement antibiotique après l'implantation d'un dispositif électronique cardiaque sur les résultats du patient

Infection, bactérienne | Complication du stimulateur cardiaque
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité des thérapies hybrides, doubles et quadruples au bismuth à forte dose

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité de doses multiples de VIT-2763 chez des adultes atteints de bêta-thalassémie dépendante des transfusions

Bêta-thalassémie

États-Unis, Bulgarie, Israël
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK8266 chez les hommes hypertendus (MK-8266-002)

Hypertension
RFS Pharma, LLC

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
Pfizer

Résilié

Étude d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du Pf-02545920 chez les sujets atteints de la maladie de Huntington qui ont terminé l'étude A8241021

La maladie de Huntington

États-Unis, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Canada
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Pas encore de recrutement

Le ruxolitinib comme prophylaxie de la GVHD chez les patients AA

La valeur prophylactique du ruxolitinib pour l'aGVHD chez les receveurs de HSCT d'AA
NicOx

Complété

Évaluer l'effet du naproxcinod par rapport au naproxène et à l'ibuprofène sur la tension artérielle chez les patients atteints d'arthrose et souffrant d'hypertension essentielle contrôlée (HCT3012-X-112)

Hypertension | Arthrose

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur le Gefapixant (MK-7264) chez des participants adultes atteints de toux chronique (MK-7264-030) - Extension en Chine

Une toux chronique

Chine
Biocodex

Recrutement

Paramètres pharmacocinétiques du Stiripentol chez les patients insuffisants rénaux et les témoins correspondants ayant une fonction rénale normale (STP237)

Insuffisance rénale chronique

Bulgarie
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... et autres collaborateurs

Complété

Étude de phase 2a sur l'augmentation de la dose de primaquine

Paludisme

Mali
Boehringer Ingelheim

Complété

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Maladie de Parkinson
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Essai sur les capsules entériques ZN-A-1041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

Chine
Pharma Two B Ltd.

Complété

Une étude de phase 3 avec P2B001 chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce

Maladie de Parkinson | Maladie de Parkinson précoce

États-Unis, Canada, Allemagne, Espagne
CTI BioPharma
PPD

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du pacritinib

Insuffisance hépatique

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du posaconazole oral chez les enfants immunodéprimés (P03579)

Les infections fongiques
Bial R&D Investments, S.A.

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacodynamique et pharmacocinétique du BIA 28-6156 dans le GBA-PD (ACTIVATE)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Canada, Pologne, Le Portugal, Suède
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
Pharma Two B Ltd.

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité de deux doses de P2B001 une fois par jour chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce

La maladie de Parkinson

États-Unis, Israël
Bial - Portela C S.A.

Complété

Tolérabilité, sécurité et pharmacocinétique de quatre doses uniques de BIA 6-512 (trans-resvératrol) et leur effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Maladie de Parkinson

Le Portugal
Eisai Inc.

Complété

BLOSSOM : modification du comportement et deuxième étude sur la lorcaserine pour la gestion de l'obésité

Obésité

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'empagliflozine et de la metformine pendant 24 semaines chez des patients naïfs de traitement atteints de diabète de type 2

Hyperglycémie | Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Brésil, Canada, République tchèque, Egypte, France, Allemagne, Guatemala, Corée, République de, Liban, Malaisie, Mexique, Pérou, Philippines, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Taïwan, Thaïlande, Turquie, Royaume-Uni
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Inconnue

Caractéristiques de laboratoire dans l'acrodermatite atrophique chronique

Acrodermatite atrophique chronique

Slovénie
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité du R935788 dans le traitement de l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds (AIHA) (SOAR)

Anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds

États-Unis, Canada
Medical College of Wisconsin

Retiré

INCB053914 et pomalidomide avec dexaméthasone pour le myélome multiple récidivant et/ou réfractaire

Myélome multiple réfractaire | Myélome multiple en rechute
Creighton University

Retiré

Essai prospectif de la thérapie orale à la vancomycine par rapport au placebo pour la prévention de l'ICD

CDI

États-Unis
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Résilié

Étude observationnelle analysant l'expression de l'ARN d'échantillons de biopsie de l'endomètre à partir d'un placebo, de bazédoxifène/d'œstrogènes conjugués et de raloxifène

Post-ménopause

États-Unis
Biocad

Complété

Le BCD-089 (aIL6R) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active (AURORA)

PR séropositive

Fédération Russe, Biélorussie
MedPacto, Inc.

Recrutement

Vactosertib en association avec le pembrolizumab pour les sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 positif

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Corée, République de
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion du BIA 3-202 marqué au [14C] et de ses métabolites

La maladie de Parkinson

Suisse
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de [14C] BIA marqué 5-1058

Maladies cardiovasculaires

Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: pramipexole 0,0625 mg deux fois par jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Rwanda

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements