Recherche d'essais cliniques pour: retroviral SF71-gp91phox transduced CD34 cells

62 résultats au total

Johann Wolfgang Goethe University Hospital
German Federal Ministry of Education and Research

Inconnue

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique (CGD)

Maladie granulomateuse, chronique

Allemagne
University of Zurich
Goethe University

Complété

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique liée à l'X (CGD) chez les enfants (XCGDinChildren)

Maladie granulomateuse chronique

Suisse
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour p47 AR-CGD

P47-Phox, Carence en

Royaume-Uni
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Thérapie génique pour le traitement de l'anémie de Fanconi de type C

Pancytopénie | Anémie de Fanconi

États-Unis
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

Royaume-Uni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Thérapie génique par cellules souches pour traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID)

Déficit immunitaire combiné sévère

États-Unis
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Retiré

Thérapie génique lentivirale pour la maladie granulomateuse chronique liée à l'X (X-CGD)

Maladie granulomateuse, chronique, liée à l'X, variante

Royaume-Uni
Shenzhen Second People's Hospital
Guangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen University

Recrutement

Thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques autologues pour la leucodystrophie métachromatique et l'adrénoleucodystrophie

Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Inscription sur invitation

pCCLCHIM-p47 (cellules CD34 Plus transduites par vecteur lentiviral) chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique autosomique récessive p47 (AR-CGD)

Maladie granulomateuse chronique | p47 | Autosomique récessif

États-Unis
Genethon

Actif, ne recrute pas

Suivi de l'innocuité à long terme de la thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques pour le syndrome de Wiskott Aldrich (WASFUP)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni, France
Southwest Hospital, China

Inconnue

A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies

Malignités myéloïdes

Chine
Southwest Hospital, China

Inconnue

Une recherche clinique sur le CAR-T ciblé sur CD30 dans les tumeurs malignes des lymphocytes

Lymphome | Leucémie

Chine
VIRxSYS Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude de roulement pour les sujets qui ont terminé leur participation à l'essai VRX496-USA-05-002 (Rollover)

Infections à VIH

États-Unis
Donald B. Kohn, M.D.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique par cellules souches pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique avec des cellules souches hématopoïétiques autologues modifiées pour les patients atteints de mucopolysaccharidose de type IIIA

Mucopolysaccharidose Type IIIA

Royaume-Uni
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Complété

Thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Complété

Thérapie génique pour WAS

Syndrome de Wiskott-Aldrich

France
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Résilié

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique

Maladie granulomateuse chronique

États-Unis
David Williams

Actif, ne recrute pas

Essai de phase I/II de transfert de gène lentiviral pour SCID-X1 avec conditionnement au busulfan ciblé à faible dose

Thérapie génique | Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

États-Unis, Royaume-Uni
CSL Behring

Résilié

Thérapie génique CSL200 chez les adultes atteints de drépanocytose sévère

Anémie, Drépanocytose

États-Unis
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Inconnue

Thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (SCID-X1)

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Royaume-Uni
Xinqiao Hospital of Chongqing
Xuzhou Medical University

Inconnue

Thérapie CAR-T anti-CD22 pour les patients atteints de lymphome CD19 réfractaire ou résistant (MendCART)

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome folliculaire récurrent | Lymphome diffus à grandes cellules adulte de stade III/IV | Lymphome folliculaire de stade III/IV | Lymphome à cellules du manteau de stade III/IV

Chine
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Recrutement

Innocuité du conditionnement myéloablatif, Orca-T et des lymphocytes T CD19/CD22-CAR (récepteur antigénique chimérique) allogéniques dérivés de donneurs chez les adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B

Leucémie lymphoïde

États-Unis
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Complété

Thérapie de transfert de gènes pour le syndrome d'immunodéficience combinée sévère (SCID) dû à un déficit en adénosine désaminase (ADA)

Syndrome d'immunodéficience combinée sévère

États-Unis
University College, London
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); European Union; The Leukemia and Lymphoma... et autres collaborateurs

Résilié

CD19-CAR Immunothérapie pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l'enfant (CD19TPALL)

Leucémie aiguë lymphoblastique

Royaume-Uni, Allemagne
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California... et autres collaborateurs

Recrutement

Une étude de transfert de gène induisant l'hémoglobine fœtale dans la drépanocytose (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Drépanocytose

États-Unis
University of Minnesota

Inconnue

Étude pilote de phase I sur la greffe de cellules souches sanguines périphériques autologues du groupe C de complémentation de l'anémie de Fanconi enrichie en CD34 chez des patients atteints d'anémie de Fanconi

Anémie de Fanconi
Xinqiao Hospital of Chongqing
TCRCure Biopharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Immunothérapie anti-ALPP CAR-T Cells pour le cancer de l'ovaire et de l'endomètre

Cancer des ovaires | Cancer de l'endomètre
David Williams

Actif, ne recrute pas

Transfert de gènes pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actif, ne recrute pas

ß-Thalassémie majeure avec des cellules progénitrices hématopoïétiques CD34+ autologues transduites avec TNS9.3.55, un vecteur lentiviral codant pour le gène de la ß-globine humaine normale

Diagnostic confirmé de ß-thalassémie majeure

États-Unis
University of California, Los Angeles

Recrutement

Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) CD34+ du sang périphérique mobilisées autologues transduites avec le facteur d'élongation Alpha Short Promoter (EFS) - Gène de l'adénosine désaminase (ADA) (EFS-ADA)

Déficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminase

États-Unis
Loyola University
Leukemia Research Foundation

Actif, ne recrute pas

Cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19 pour les adultes atteints de tumeurs malignes à cellules B récurrentes ou réfractaires

Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, adulte | Lymphome à cellules B réfractaire | Lymphome B récurrent

États-Unis
University of Pennsylvania

Complété

Cellules T autologues MazF-CD4 redirigées pour la thérapie génique du VIH (MazF)

VIH

États-Unis
Fondazione Telethon

Complété

Transfert de gène ADA dans des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques pour le traitement de l'ADA-SCID (Gene-ADA)

Syndromes d'immunodéficience

Italie, Israël
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Affini-T Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Cellules immunitaires génétiquement modifiées (FH-MCVA2TCR) dans le traitement des patients atteints d'un cancer à cellules de Merkel métastatique ou non résécable

Autre Peau

États-Unis
Medical University of South Carolina

Recrutement

Thérapie par lymphocytes T CD19 CAR métaboliquement adaptée avec sélection de CD34 chez les patients atteints de LNH CD19+ récidivant/réfractaire, LLC/SLL

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien à cellules B

États-Unis
bluebird bio

Recrutement

Une étude évaluant la thérapie génique avec le vecteur lentiviral BB305 dans la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
bluebird bio

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de bb1111 dans la drépanocytose sévère

Drépanocytose

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
SignalOne Bio, Inc.

Résilié

Cellules génétiquement modifiées (cellules T autologues transduites par le récepteur des cellules T spécifiques de MAGE-A1) et atezolizumab pour le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, du cancer urothélial ou du cancer du poumon non à petites cellules

Carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Tumeur solide maligne métastatique | Carcinome urothélial métastatique | Carcinome du sein triple négatif métastatique

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Miltenyi Biomedicine GmbH

Retiré

CD3/CD19 Depleted ou CD3 Depleted/CD56 Selected Haploid Donor Natural Killer Cell Treatment in AML AML in First Complete Remission

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
Xinqiao Hospital of Chongqing

Inconnue

CAR-T anti-GPC3 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé (CHC) GPC3-positif

Carcinome hépatocellulaire

Chine
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Thérapie biologique après la chirurgie dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade III ou IV

Mélanome (Peau)

États-Unis
Sangamo Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du BIVV003 pour la greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints de drépanocytose sévère

Drépanocytose

États-Unis
University Hospital Inselspital, Berne

Complété

Essai PAV : Plerixafor et chimiothérapie avec la vinorelbine pour la mobilisation des cellules souches chez les patients atteints de myélome (PAV)

Myélome

Suisse
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Thérapie biologique après la chirurgie et la radiothérapie dans le traitement des patients atteints d'astrocytome primaire ou récurrent ou d'oligodendrogliome

Tumeurs du cerveau et du système nerveux central

États-Unis
Institute for Interdisciplinary Infectiology
Hoffmann-La Roche

Inconnue

Étude de cohorte pour les patients utilisant Fuzeon (Enfuvirtide)

Infections à VIH | Traitement antirétroviral

Allemagne
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Immunothérapie par le récepteur des cellules CAR T ciblant la mésothéline pour les patients atteints d'un cancer métastatique

Cancer du col de l'utérus | Cancer du pancréas | Cancer des ovaires | Cancer du poumon | Mésothéliome

États-Unis
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique et vaccinale dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes avancées

Tumeur maligne

États-Unis
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Cellules T génétiquement modifiées, vaccinothérapie et ipilimumab dans le traitement de patients atteints de tumeurs malignes localement avancées ou métastatiques

Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Lymphocytes génétiquement modifiés, aldesleukine à haute dose et thérapie vaccinale dans le traitement des patients atteints d'un cancer métastatique progressif ou récurrent

Cancer du rein | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique | Mélanome (Peau)

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: retroviral SF71-gp91phox transduced CD34 cells

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