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Essais cliniques parrainés par RasCal Therapeutics, Inc.

2993 résultats au total

JDP Therapeutics, Inc.

Complété

Essai clinique comparant le JDP-205 à l'injection de diphenhydramine pour le traitement de l'urticaire aiguë

Urticaire aiguë

États-Unis, Canada
Xalud Therapeutics, Inc.

Complété

Sécurité, tolérance et efficacité du XT-150 pour le traitement de la douleur arthrosique

Arthrose, Genou

États-Unis
Ralexar Therapeutics, Inc.

Inconnue

Étude chez des sujets atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique Eczéma

États-Unis, Canada
ACEA Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et d'efficacité préliminaire de l'AC0010MA dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, Espagne, France
TG Therapeutics, Inc.

Complété

Nouvel inhibiteur PI3K Delta TGR-1202, en association avec le brentuximab védotine pour les patients atteints de lymphome de Hodgkin

Lymphome de Hodgkin

États-Unis
Vyome Therapeutics Inc.

Inconnue

Étude d'efficacité et d'innocuité du gel topique VB-1953 pour l'acné vulgaire faciale inflammatoire

L'acné vulgaire

États-Unis
Solace Therapeutics, Inc.

Complété

Essai d'accès continu Vesair (VESICAL)

Incontinence urinaire d'effort

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude d'extension de 12 mg de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie orale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques confirmés

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
Seres Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la dynamique du microbiome du SER-287 chez des sujets atteints de colite ulcéreuse légère à modérée

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Galera Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets des perfusions intraveineuses de 90 mg de GC4419 sur la pharmacocinétique d'une dose unique de dextrométhorphane chez des sujets adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Lisata Therapeutics, Inc.

Retiré

Cellules tueuses activées par la lymphokine ou plaquette de gliadelle dans le traitement des patients atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué qui peut être retiré par chirurgie

Tumeurs du cerveau et du système nerveux central

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée et contrôlée par véhicule de 2 concentrations d'A-101 pour le traitement de la kératose séborrhéique

Kératose séborrhéique

États-Unis
Biosplice Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de la suspension injectable SM04690 après une injection intradiscale unique chez des sujets atteints de discopathie dégénérative

Discopathie dégénérative

États-Unis
Esperion Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la sécurité de l'ajout d'ETC-1002 à l'atorvastatine 80 mg

Hyperlipidémie

États-Unis
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Complété

Étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du PTI-428 chez des sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Canada, France, Danemark, Allemagne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets du PT003 et du placebo MDI sur les volumes et la résistance des voies respiratoires basés sur des images spécifiques chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

Belgique
ACEA Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de l'AC0058TA chez des sujets masculins et féminins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Kartos Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 1b évaluant l'AMG 232 seul et en association avec le trametinib dans la leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë | Cancer | Oncologie | Malignité avancée | Patients en oncologie

États-Unis
Esperion Therapeutics, Inc.

Complété

Étude à dose unique radiomarquée pour étudier l'absorption, le métabolisme et l'excrétion de [14C]-ETC-1002

Hyperlipidémie

Royaume-Uni
INSYS Therapeutics Inc

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité du vaporisateur nasal de naloxone et de l'injection intramusculaire (IM) de chlorhydrate de naloxone (HCl) chez des volontaires sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
INSYS Therapeutics Inc

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité du vaporisateur nasal de naloxone, du chlorhydrate de naloxone (HCl) par voie intraveineuse (IV) et par injection intramusculaire (IM) chez des volontaires sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Melinta Therapeutics, Inc.

Retiré

Une étude sur le méropénem-vaborbactam par rapport à la pipéracilline/tazobactam chez des participants atteints de pneumonie bactérienne nosocomiale et associée au ventilateur (TANGOIII)

Pneumonie bactérienne nosocomiale | Pneumonie bactérienne associée au ventilateur | Pneumonie nosocomiale | Pneumonie associée à la ventilation
Click Therapeutics, Inc.

Complété

Essai clinique du programme de téléphonie mobile pour l'abandon du tabac

Trouble lié à l'utilisation de substances | La toxicomanie | Dépendance au tabac | Dépendance aux drogues | Dépendance à la nicotine

États-Unis
Travere Therapeutics, Inc.

Inconnue

Étude de prévalence de la xanthomatose cérébrotendineuse (CTX)

Xanthomatose cérébrotendineuse (CTX)

États-Unis
Tobira Therapeutics, Inc.

Complété

PERSEUS : Efficacité et innocuité préliminaires du cénicriviroc chez les participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis, Canada
Leap Therapeutics, Inc.

Complété

Étude du DKN-01 et de la gemcitabine/cisplatine chez des patients atteints d'un carcinome primitif au système biliaire intra ou extra-hépatique ou à la vésicule biliaire

Cholangiocarcinome | Cancer des voies biliaires | Carcinome du système biliaire intra-hépatique et extra-hépatique | Carcinome de la vésicule biliaire

États-Unis
Biosplice Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du SM04755 chez les sujets atteints d'un cancer colorectal, gastrique, hépatique ou pancréatique avancé

Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer du foie

États-Unis
Relmada Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses multiples croissantes de REL-1017 (d-méthadone)

Douleur neuropathique
T3D Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de faisabilité chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez les sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003 et placebo MDI

MPOC
Melinta Therapeutics, Inc.

Résilié

Comparaison de la délafloxacine par rapport à la ceftriaxone pour le traitement de la gonorrhée non compliquée

Blennorragie

États-Unis
Panbela Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de SBP-101 dans le cancer du pancréas

Cancer du pancréas | Adénocarcinome canalaire du pancréas

États-Unis, Australie
Gila Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'escalade de dose pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du GT-001

Troubles de l'alimentation et de l'alimentation

États-Unis
Axsome Therapeutics, Inc.

Inconnue

CREATE-1 : Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AXS-02 chez les patients atteints de SDRC-1 (CREATE-1)

Dystrophie sympathique réflexe | Algoneurodystrophie

États-Unis, Royaume-Uni, Australie, Canada
Obalon Therapeutics, Inc.

Complété

Obalon Balloon System Pivotal IDE (SMART) Essai (SMART)

Obésité

États-Unis
InteKrin Therapeutics, Inc.

Complété

Il s'agit d'une étude randomisée comparant deux doses d'INT131 (3 mg et 1 mg) administrées par voie orale (PO) quotidiennement (QD) à un placebo 1 comprimé PO QD chez des sujets atteints de SEP-RR naïfs de traitement depuis ≤ 3 ans

Sclérose en plaques récurrente rémittente
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'arhalofénate pour prévenir les poussées et réduire l'acide urique sérique chez les patients souffrant de goutte

Goutte

États-Unis, Canada, Géorgie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer les effets de deux doses de MBX-8025 chez des sujets atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive (CBP)

Allemagne, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Pologne
INSYS Therapeutics Inc

Retiré

Cannabidiol Oral Solution as an Adjunctive Therapy for Treatment of Participants With Inadequately Controlled Dravet Syndrome

Syndrome de Dravet
Realm Therapeutics, Inc.

Inconnue

Efficacité et innocuité du gel topique PR022 pour traiter la dermatite atopique légère à modérée

La dermatite atopique

États-Unis
Avalo Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude parallèle séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, du CERC-301 dans le traitement d'appoint de sujets souffrant de dépression sévère et d'idées suicidaires actives récentes malgré un traitement antidépresseur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Chrono Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du système NRT CQSS2 pour l'arrêt du tabac chez les sujets en recherche de traitement

Sevrage tabagique

États-Unis
Tobira Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et d'innocuité du cénicriviroc et des agents réducteurs d'acide lorsqu'ils sont administrés seuls ou en association

En bonne santé

États-Unis
Melinta Therapeutics, Inc.

Complété

Delafloxacine vs vancomycine et aztréonam pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées

Infections bactériennes de la peau et des tissus sous-cutanés | Structures cutanées et infections des tissus mous

États-Unis, Argentine, Brésil, Bulgarie, Chili, Estonie, Géorgie, Hongrie, Corée, République de, Lettonie, Mexique, Moldavie, République de, Pérou, Roumanie, Slovaquie, Taïwan
Aciex Therapeutics, Inc.

Complété

Une évaluation multicentrique du début et de la durée d'action de l'AC-170 à 0,24 % par rapport au véhicule

Conjonctivite allergique

États-Unis
Millendo Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de phase 1 sur l'ATR-101 chez des sujets atteints d'un carcinome corticosurrénalien avancé

Carcinome corticosurrénalien | Cancer de la surrénale | ACC

États-Unis, Allemagne
Anika Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de sécurité de l'augmentation des tissus cosmétiques chez les personnes de couleur

Les rides

États-Unis
Aciex Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude monocentrique, ouverte, de la pharmacocinétique plasmatique et de l'innocuité de l'AC-170 0,24 %

En bonne santé

États-Unis
Aciex Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude multicentrique évaluant la sécurité de l'AC-170 0,24 %

Maladie atopique (y compris la conjonctivite allergique)

États-Unis

Essais cliniques parrainés par RasCal Therapeutics, Inc.

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