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Essais cliniques parrainés par NeoTX Therapeutics Ltd.

455 résultats au total

NeoTX Therapeutics Ltd.
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Naptumomab Estafenatox en association avec le durvalumab chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques sélectionnées

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Carcinome hépatocellulaire | Adénocarcinome pancréatique | Cancer des ovaires | NSCLC | Cancer de la prostate | Mésothéliome | Cancer de la vessie | Cancer du sein triple négatif | Cancer de l'endomètre | Cancer colorectal métastatique | Carcinome épidermoïde de la tête... et d'autres conditions

Israël
NeoTX Therapeutics Ltd.
Translational Drug Development

Complété

Naptumomab Estafenatox (NAP) en association avec le docétaxel après un prétraitement à l'obinutuzumab chez des sujets atteints d'un CBNPC avancé ou métastatique prétraité par un inhibiteur de point de contrôle (NT-NAP-102-1)

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Weill Medical College of Cornell University
NeoTX Therapeutics Ltd.

Retiré

Naptumomab Estafenatox en association avec le pembrolizumab précédé de l'obinutuzumab chez les patients atteints de cancers urothéliaux

Carcinome urothélial

États-Unis
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de RNK05047 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées/lymphome diffus à grandes cellules B (CHAMP-1)

Tumeur solide avancée | DLBCL

États-Unis
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 2, randomisée, prospective, en double aveugle, monocentrique, contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, l'engagement cible et l'efficacité de PrimeC chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. (RoAD)

Maladie d'Alzheimer

Israël
Iksuda Therapeutics Ltd.

Recrutement

IKS014 dans les tumeurs solides avancées qui expriment HER2

Cancer du sein | Cancer de l'estomac | Cancer de la jonction gastro-oesophagienne

Australie
Amber Therapeutics Ltd

Pas encore de recrutement

AURA 1 : Augmentation de l'activité réflexe urinaire : étude 1 (AURA1)

Vessie hyperactive | Incontinence par impériosité
Enlivex Therapeutics Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude évaluant l'innocuité et la tolérabilité d'Allocetra-OTS chez les patients atteints de COVID-19

Covid19
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

RZL-012 pour les lipomes de la maladie de Dercum

Lipomes de la maladie de Dercum

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du RZL-012 chez les sujets cherchant à réduire la graisse dans les flancs

Masse de flanc

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du RZL-012 sur la réduction de la graisse sous-mentonnière

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Nerre Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude de dosage d'Orvepitant chez des patients atteints de toux chronique réfractaire

Toux chronique réfractaire

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Enterprise Therapeutics Ltd

Complété

Une première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes d'ETD001 inhalé chez des sujets sains

Fibrose kystique

Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd

Complété

Un essai comparant la gemcitabine avec et sans IMM-101 dans le cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas avancé

Espagne, Royaume-Uni, Italie, Chypre, Irlande
Prescient Therapeutics, Ltd.

Résilié

PTX-200 et carboplatine dans le cancer de l'ovaire

Cancer des ovaires

États-Unis
Nerre Therapeutics Ltd.

Complété

Étude du bilan massique de la solution orale de [14C]-Orvepitant chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
Enlivex Therapeutics Ltd.

Complété

Prévention du dysfonctionnement organique lié à la septicémie avec Allocetra-OTS (P-SOFA-1)

Syndrome de dysfonctionnement des organes Septicémie

Israël
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité évaluant TRx0237 chez des sujets atteints de démence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD)

Variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD)

États-Unis, Australie, Canada, Croatie, Pologne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Roumanie, Singapour
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Complété

Étude croisée à 5 voies pour comparer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de nouvelles formulations orales de cannabinoïdes administrées en doses uniques, avec Buccal Sativex®, chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Israël
TauRx Therapeutics Ltd

Résilié

Étude d'innocuité du TRx0237 chez des patients prenant déjà des médicaments pour la maladie d'Alzheimer légère et modérée

La maladie d'Alzheimer

Allemagne, Royaume-Uni
Chronos Therapeutics Ltd

Complété

A Phase 1 Study of the Pharmacokinetics of RDC5 in Healthy Volunteers

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Ark Therapeutics Ltd

Résilié

Traitement par le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) de l'adénovirus dans l'accès vasculaire - Novel Trinam contre les données probantes de contrôle (AdV-VANTAGE)

Phase terminale de la maladie rénale

États-Unis
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

TRx0014 chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère ou modérée

Démence, type Alzheimer
CMP Therapeutics Ltd

Complété

Étude de phase I/IIa sur les microparticules de chitine chez des sujets souffrant de rhinite allergique

Rhinite allergique saisonnière
STORM Therapeutics LTD

Recrutement

Administration orale de STC-15 chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Cancer | Tumeur solide avancée | Cancer avancé

États-Unis
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Recrutement

Cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) chez les patients atteints de R/R T-LBL

Lymphome lymphoblastique à cellules T

Chine
Minovia Therapeutics Ltd.

Pas encore de recrutement

Une première étude humaine pour évaluer l'innocuité de la perfusion de MNV-BM-PLC (cellules CD34+ autologues enrichies de mitochondries allogéniques dérivées du placenta) chez des patients atteints de maladies mitochondriales primaires associées à une mutation ou une délétion de l'ADN mitochondrial

Maladies mitochondriales primaires

Israël
Ella Therapeutics Ltd

Recrutement

Un essai de phase Ib pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la FMT et du nivolumab chez des sujets atteints de mélanome métastatique ou inopérable, MSI-H, dMMR ou NSCLC

Mélanome non résécable | NSCLC Stade IV | Mélanome Stade IV

Israël
Minovia Therapeutics Ltd.

Recrutement

Collecte de placenta pour l'isolement des mitochondries

Lié à la grossesse

Israël
Amber Therapeutics Ltd

Actif, ne recrute pas

AURA-2 : Augmentation de l'activité réflexe urinaire (AURA-2)

Vessie hyperactive | Incontinence par impériosité

Belgique
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Évaluation des effets d'un anesthésique local, de médicaments anti-inflammatoires et de vêtements de compression sur les événements indésirables induits par le RZL-012

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase IIb, multicentrique, multinationale, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec une extension en ouvert, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de PrimeC chez les sujets atteints de SLA (PARADIGM)

La sclérose latérale amyotrophique | SLA

Israël, Italie, Canada
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude en simple aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, de phase 2a, à 2 cohortes pour l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du RZL-012 pour la réduction de la graisse sous-mentale chez des volontaires sains.

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Apollo Therapeutics Ltd

Résilié

Une étude pour évaluer l'AEVI-007 chez les participants atteints de la maladie de Still de l'adulte

Maladie de Still de l'adulte

États-Unis, Belgique, Pologne, Ukraine
TauRx Therapeutics Ltd

Résilié

Étude ouverte sur le bis(hydrométhanesulfonate) de leuco-méthylthioninium (LMTM) chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer ou de démence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD)

La maladie d'Alzheimer | Variante comportementale Démence frontotemporale

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Taïwan, Canada, Belgique, Malaisie, Royaume-Uni, Australie, Singapour, Croatie, Finlande, France, Allemagne, Pays-Bas, Roumanie, Fédération Russe
Enterprise Therapeutics Ltd

Complété

Une première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes d'ETD002 inhalé chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
PsiOxus Therapeutics Ltd

Complété

Phase I / Étude d'extension de dose d'Enadenotucirev chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (OCTAVE)

Cancer de l'ovaire résistant au platine récurrent

Royaume-Uni, Espagne
PsiOxus Therapeutics Ltd

Complété

Essai de mécanisme d'action de ColoAd1 (MOA)

Cancer du côlon résécable | Cancer du poumon non à petites cellules résécable | Cancer de la vessie résécable | Carcinome à cellules rénales résécable

Espagne
Vensica Therapeutics Ltd.

Complété

Vibe First In Human Study pour l'évaluation de l'innocuité et des performances initiales du système d'administration Vibe chez les sujets atteints d'hyperactivité vésicale idiopathique

Vessie hyperactive

Tchéquie, Le Portugal
Celleron Therapeutics Ltd.

Inconnue

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Tumeurs colorectales malignes

Royaume-Uni
SpotOn Therapeutics Ltd.

Suspendu

Essai Spoton évaluant l'efficacité sur les symptômes des troubles de l'équilibre (STEADY) (STEADY)

Troubles de l'équilibre

Israël
Nerre Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pharmacocinétique de l'effet de l'exposition à l'itraconazole à l'orvepitant chez des volontaires sains

Étude pharmacocinétique chez des volontaires sains de sexe masculin

Royaume-Uni
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'administration orale de PTL101 (cannabidiol) comme traitement d'appoint pour l'épilepsie réfractaire pédiatrique

Épilepsie Intraitable

Israël
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Inconnue

Cellules CD19-CAR-T chez les patients atteints de R/R B-ALL

Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B

Chine
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité évaluant TRx0237 chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Taïwan, Pologne, Malaisie, Singapour, Canada, Croatie, Italie, Australie, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Bulgarie
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Inconnue

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité du PTL201 administré par voie orale chez les patients atteints de SEP présentant des symptômes liés à la spasticité

Sclérose en plaques

Israël
Immodulon Therapeutics Ltd

Complété

Une étude de l'IMM-101 en association avec la nécrose tumorale induite par les radiations dans le cancer colorectal

Cancer colorectal métastatique

Royaume-Uni
Revive Therapeutics, Ltd.

Complété

Bucillamine pour le traitement de la crise de goutte aiguë chez les sujets atteints de goutte modérée à sévère

Goutte

États-Unis
Vaxil Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du vaccin peptidique MUC1 et du hGM-CSF chez les patients atteints de tumeurs malignes MUC1-positives

Myélome multiple

Israël
Biokine Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité d'un antagoniste des récepteurs de chimiokines (CXCR4) chez des patients atteints de myélome multiple

Myélome multiple

Israël

Essais cliniques parrainés par NeoTX Therapeutics Ltd.

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