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Recherche d'essais cliniques pour: Congenital Hearing Loss
16746 résultats au total
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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Dan BingPas encore de recrutementPerte auditive congénitale | Surdité congénitale
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRecrutementPerte d'audition | Maladie génétique | Perception de la paroleChine
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Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.RecrutementPerte auditive neurosensorielle | Infection congénitale à CMVÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityPas encore de recrutement
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementSurdité congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF) | Mutations bialléliques dans le gène Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutations digéniques dans les gènes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)États-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementImplantation cochléaire | Surdité congénitale profondeFrance
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of StavangerStavanger Municipality, NorwayRecrutementFragilité | Vieillir en bonne santé | Consommation d'alcool, non précisée | Problème de santé mentale | Fonctionnement social | Perte de vision et d'audition | Fonction cognitive, sociale 1Norvège
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationRecrutementPerte d'audition | Perte auditive congénitale | Perte auditive, unilatérale | Surdité unilatérale | Surdité unilatérale | Surdité Une OreilleÉtats-Unis
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara...RecrutementLa douleur | Bien-être | Troubles neurocognitifs | Nausée | Vomissement | Stresser | Anxiété | Satisfaction, Patiente | Jeûne | Changement de température, Corps | La soif | Complication de la sédation | Frissons | Agitation,Psychomoteur | Perte d'audition et de vision | Mal de gorge | Délire post-opératoireDanemark
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Ospedale San RaffaeleRecrutementSyndrome de WolframItalie
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SensorionRecrutementPerte auditive neurosensorielle, bilatérale | Surdité congénitale | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutation du gène OTOF | Mutation du gène GJB2France
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutementDégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence rétinienne | Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets | Dystrophie des bâtonnets coniques | Rétinopathie à l'hydroxychloroquine | Dégénérescence rétinienne tardive | Dystrophie du cône en bâtonnetsÉtats-Unis
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutementSyndrome de WolframFrance, Espagne
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University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteRecrutementPerte d'audition | Retard de développement de la parole et du langage dû à une perte auditiveÉtats-Unis
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutementSyndrome d'Usher | Implantation cochléaireÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementPerte auditive, cochléaire | Cytomégalovirus congénitalFrance
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementPerte auditive profonde congénitaleFrance
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutementRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Rétine; DystrophieMexique
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementDiabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrialCanada
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementDiabète sucré | Surdité | Ataxie | Diabète insipide | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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University of Colorado, DenverRecrutementPerte d'audition | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Dystrophie du cône-tigeÉtats-Unis
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Washington University School of MedicineInscription sur invitationSyndrome de WolframÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéDiabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...ComplétéPerte auditive congénitaleÉtats-Unis
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'UsherAustralie
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University of BirminghamActif, ne recrute pasSyndrome de WolframFrance, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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University of MinnesotaComplété
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East Carolina UniversityRésilié
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéSurdité de perception congénitaleFrance
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2 | Syndrome d'Usher type 3États-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéNéphrite héréditaire | Syndrome d'hématurie-néphropathie-surditéInde, Sri Lanka, Albanie, Géorgie, Lituanie, Pakistan, Roumanie
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2États-Unis, Canada, France
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Massachusetts General HospitalComplétéSyndrome de Donnai-BarrowÉtats-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiréMicrocéphalie | Perte d'audition | Retard mental | ChoriorétiniteNorvège
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... et autres collaborateursComplétéÉtude clinique et génétique ouverte prospective de patients atteints de rétinite pigmentaire (RU-RP)Rétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherFédération Russe