Søk i kliniske studier for: Congenital Hearing Loss
Totalt 16711 resultater
-
SensorionHar ikke rekruttert ennåOtorhinolaryngologiske sykdommer | Øresykdommer | Hørselsforstyrrelser | Døvhet | Hørselstap, sensorineuralt | Medfødt døvhet | DFNB9 | OTOF genmutasjonFrankrike
-
Dan BingHar ikke rekruttert ennåMedfødt hørselstap | Medfødt døvhet
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRekrutteringHørselstap | Genetisk sykdom | TaleoppfatningKina
-
Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.RekrutteringSensorineuralt hørselstap | Medfødt CMV-infeksjonForente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringMedfødt hørselstap sekundært til bialleliske mutasjoner i Otoferlin-genet (OTOF) | Bialleliske mutasjoner i Gap Junction Beta 2 (GJB2) genet | Digene mutasjoner i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) generForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåCochlea implantasjon | Grov medfødt døvhetFrankrike
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutteringCharcot-Marie-tann sykdom | Charcot-Marie-Tooth sykdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth Sykdom Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sykdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sykdom type 2 | Charcot-Marie-Tooth sykdom, type 2C | Charcot-Marie-Tooth Sykdom Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Sykdom Type... og andre forholdForente stater
-
University of StavangerStavanger Municipality, NorwayRekrutteringSkrøpelighet | Sunn aldring | Alkoholbruk, uspesifisert | Psykisk helseproblem | Sosial fungering | Syn og hørselstap | Kognitiv funksjon, sosial 1Norge
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringMedfødt hørselstap sekundært til bialleliske mutasjoner av Otoferlin-genet (OTOF)Spania, Storbritannia, Forente stater
-
University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationRekrutteringHørselstap | Medfødt hørselstap | Hørselstap, ensidig | Ensidig døvhet | Ensidig døvhet | Døvhet Ett øreForente stater
-
University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara...RekrutteringSmerte | Velvære | Nevrokognitive lidelser | Kvalme | Oppkast | Understreke | Angst | Tilfredshet, pasient | Fasting | Temperaturendring, kropp | Tørst | Sedasjonskomplikasjon | Skjelvende | Agitasjon, psykomotorisk | Hørsel og synstap | Sår hals | Postoperativt deliriumDanmark
-
Ospedale San RaffaeleRekruttering
-
SensorionRekrutteringSensorinevralt hørselstap, bilateralt | Medfødt døvhet | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF genmutasjon | GJB2 genmutasjonFrankrike
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutteringAldersrelatert makuladegenerasjon | Netthinnedegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Stangdystrofi | Kjeglestangdystrofi | Hydroksyklorokin retinopati | Sen-debutert netthinnedegenerasjon | StangkjegledystrofiForente stater
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrutteringWolfram syndromFrankrike, Spania
-
University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrutteringHørselstap | Forsinkelse i tale- og språkutvikling på grunn av hørselstapForente stater
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringUsher syndrom | Cochlea implantasjonForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringHørselstap, Cochlear | Cytomegalovirus medfødtFrankrike
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåStickler syndromFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringMedfødt alvorlig hørselstapFrankrike
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrutteringFenotype korrelerer genotype av arvede netthinnedystrofier, retinitis Pigmentosa, con>roddystrofier.Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Retina; DystrofiMexico
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringDiabetes mellitus, type 1 | Wolfram syndrom | Neonatal diabetes | Monogen diabetes | Maturity-debut diabetes in the Young (MODY) | Wolcott-Rallison syndrom | Mitokondriell diabetesCanada
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringSukkersyke | Døvhet | Ataksi | Diabetes Insipidus | Wolfram syndrom | Optisk nerveatrofiForente stater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
University of Colorado, DenverRekrutteringHørselstap | Smith-Lemli-Opitz syndrom | KjeglestavdystrofiForente stater
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeWolfram syndromForente stater
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndrom, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39Forente stater, Canada, Frankrike, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
Washington University School of MedicinePåmelding etter invitasjon
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtSukkersyke | Ataksi | Wolfram syndrom | Optisk nerveatrofiForente stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeNevromuskulære sykdommer | Bevegelsesforstyrrelser | Intellektuell funksjonshemming | Autismespektrumforstyrrelse | Mikrocefali | Hørselstap | Genetisk sykdom | Medfødte stoffskiftefeil | Epilepsi; Anfall | Hjerne misdannelse | Hypotoni | Utviklingsforsinkelse | Kromosomavvik | Dysmorfe egenskaper | Skjelettdysplasi | Medfødt... og andre forholdForente stater
-
Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and...FullførtMedfødt hørselstapForente stater
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndromAustralia
-
University of BirminghamAktiv, ikke rekrutterendeWolfram syndromFrankrike, Storbritannia, Polen, Spania
-
University of MinnesotaFullført
-
East Carolina UniversityAvsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtMedfødt sensorineuralt hørselstapFrankrike
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forente stater
-
CENTOGENE GmbH RostockAvsluttetNefritt, arvelig | Hematuri-nefropati-døvhetssyndromIndia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Litauen, Pakistan, Romania
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Storbritannia
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forente stater, Canada, Frankrike
-
Massachusetts General HospitalFullført
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusTilbaketrukketMikrocefali | Hørselstap | Mental retardasjon | ChorioretinittNorge
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... og andre samarbeidspartnereFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndromDen russiske føderasjonen