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Recherche d'essais cliniques pour: Hereditary Hemolytic Anemias
4527 résultats au total
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Tumeur myéloproliférative | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinase | Anémie hémolytique héréditaire | Tumeur myéloïde clonale et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sohag UniversityAssiut UniversityActif, ne recrute pasInfection au parvovirus B19Egypte
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.RecrutementHémoglobinopathies | Maladies héréditaires | Alpha Thalassémie Hémoglobine H Printemps ConstantChine
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Sanguine BiosciencesRecrutementMaladies cardiaques | Accident vasculaire cérébral | Lymphome | Sclérose en plaques | Maladies rénales | Diabète | Leucémie | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Cancer | Arthrite | La schizophrénie | Maladies thyroïdiennes | Maladie de Parkinson | Hépatite | Vascularite | Psoriasis | Asthme | Amylose | Fibromyalgie | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursRecrutementThrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Syndrome de Shwachman-Diamond | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Aplasie congénitale pure des globules rouges | Anémie sidéroblastique héréditaire | Tumeur hématologique avec mutation germinale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutementLymphome non hodgkinien | Leucémie, myéloïde, aiguë | Leucémie, cellule B | Adrénoleucodystrophie | Lymphome de Hodgkin | Thalassémie majeure | Leucémie, cellule T | DrépanocytoseItalie
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Paul SzabolcsRecrutementL'anémie falciforme | Anémie diamant-noir | Bêta-thalassémie majeureÉtats-Unis
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Mayo ClinicRecrutementTumeurs hématologiques | Malignité myéloïde | Cytopénie | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Hématopoïèse clonale à potentiel indéterminé | Syndrome myélodysplasique à faible risque | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernSwiss National Science Foundation; Mach Gaensslen Foundation; Baxalta Innovations...RecrutementPurpura thrombotique thrombotique | Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital | Purpura thrombotique thrombocytopénique familial | Purpura thrombocytopénique thrombotique congénital | Syndrome d'Upshaw-SchulmanÉtats-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Japon, Norvège, Suisse
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie | Tumeur solide | Drépanocytose | NeurofibromatoseÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplété
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Actif, ne recrute pasDrépanocytose | Anémie hémolytique congénitaleÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalComplété
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéDrépanocytose | Thalassémie | Adrénoleucodystrophie cérébrale | Troubles métaboliques héréditaires | Troubles hématologiques à haut risqueÉtats-Unis
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ApoPharmaRésiliéSurcharge de fer | Drépanocytose | Autres anémiesÉtats-Unis, Royaume-Uni, Egypte, Canada, Arabie Saoudite
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Actif, ne recrute pas
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ApoPharmaRésiliéSurcharge de fer | Drépanocytose | Autres anémiesÉtats-Unis, Turquie, Royaume-Uni, Egypte, Arabie Saoudite, Brésil, Canada, Tunisie
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University of Milano BicoccaComplétéCovid19 | Thalassémie majeureItalie
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Abfero Pharmaceuticals, IncRetiréSurcharge de fer | Bêta-thalassémieThaïlande, Liban, Turquie, Canada
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndromes myélodysplasiques | Syndrome de Fanconi | Anémie, aplasie | Bêta-thalassémie | Anémie, Diamond-BlackfanÉtats-Unis
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéThalassémie, thalassémie non dépendante des transfusions (NTDT), dysplasie myéloplasique (MDS), autre anémieAustralie
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRetiréPurpura thrombocytopénique idiopathique | Sphérocytose héréditaireÉtats-Unis
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterComplétéBêta Thalassémie Majeure | Anémies congénitalesÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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University of British ColumbiaInconnueAnémies héréditairesCanada
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University Health Network, TorontoComplétéImagerie IRM de la fibrose myocardique diffuse dans les anémies dépendantes des transfusions (MAFIO)Thalassémie majeure | Surcharge chronique en fer liée à la transfusion sanguineCanada
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University of Texas Southwestern Medical CenterRésiliéSphérocytose héréditaire
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Novartis PharmaceuticalsComplétéMyélofibrose | Drépanocytose | Thalassémie | Anémie de Blackfan de diamantÉtats-Unis, Pays-Bas, Taïwan, Thaïlande, Italie, Allemagne, Espagne, Canada, Belgique, Grèce, Turquie, Royaume-Uni
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Novartis PharmaceuticalsComplétéAnémie | HémosidéroseÉtats-Unis, Allemagne, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Canada, France
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Wolfson Medical CenterInconnuePatients atteints de thalassémie intermédiaire, | Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I
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Wolfson Medical CenterInconnue
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaComplétéElliptocytose héréditaire (HE) | Pyropoikilocytose héréditaire (HPP)États-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesComplétéThrombocytopénie | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Anémie de Fanconi | Thalassémie majeure | Aplasie pure des globules rougesÉtats-Unis
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IRCCS San RaffaeleRecrutementNeuropathie héréditaireItalie
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstitutePas encore de recrutementCancer colorectal | Cancer rectal | Tumeurs rectales | Cancer du colon | Adénocarcinome du côlon | Cancer du côlon et du rectum | Cancer du côlon héréditaire sans polyposeÉtats-Unis