- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
Összesen 16986 találat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
LMU KlinikumBefejezveEgészséges | 2. típusú myotóniás disztrófia | Pompe-kór (késői megjelenés) | 3. típusú spinális izomsorvadás | 1. típusú myotóniás disztrófia (DM1) | Facioscapulohumeralis izomdisztrófia 1 | Inkluzív test myositis, szórványosNémetország
-
Duke UniversityVisszavontPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok
-
Applied Therapeutics, Inc.Aktív, nem toborzóKlasszikus galaktosémiaEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockMegszűntSüketség | Immunhiány | Mentális retardáció | Gingival hypertrophia | Csontváz rendellenességek | Arc diszmorfizmusNémetország, Svájc
-
Abeona Therapeutics, IncMegszűntMucopolysaccharidosis III-BEgyesült Államok, Németország, Franciaország
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.BefejezveVérszegénység, hemolitikus | Piruvát kináz hiányEgyesült Államok, Spanyolország, Svájc, Pulyka, Németország, Franciaország, Egyesült Királyság, Japán, Hollandia, Brazília, Kanada, Csehország, Dánia, Olaszország, Koreai Köztársaság, Thaiföld
-
Taysha Gene Therapies, Inc.Visszavont
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterBefejezveG6PD hiányEgyesült Államok
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Go Fruselva, S.L.BefejezveLaktóz intoleranciaSpanyolország
-
TakedaBefejezveMukopoliszacharidózis (MPS)Brazília
-
Abeona Therapeutics, IncMegszűntMucopolysaccharidosis 3B típusúEgyesült Államok, Németország, Franciaország, Spanyolország
-
REGENXBIO Inc.BefejezveMucopolysaccharidosis IIBrazília, Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsBefejezvePompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Bulgária, India, Ukrajna
-
Swedish Orphan BiovitrumBefejezveA típusú Sanfilippo-szindróma (MPS IIIA)Egyesült Államok, Pulyka
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia
-
Aadi Bioscience, Inc.Visszavont
-
Reneo Pharma LtdBefejezveMcArdle-kórSpanyolország, Egyesült Királyság
-
OxTheraFP7-SME-2013 Research for the benefit of SMEs programBefejezveElsődleges hiperoxaluriaNémetország
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.BefejezveVérszegénység, hemolitikus | Piruvát kináz hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Hollandia, Kanada, Dánia, Franciaország, Olaszország, Írország, Thaiföld
-
University Hospital, ToursBefejezveMukopoliszacharidózisokFranciaország
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveI. típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
OxTheraBefejezveElsődleges hiperoxaluriaFranciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Belgium, Egyesült Államok, Németország, Tunézia
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNem áll rendelkezésreBarth szindróma | Mitokondriális trifunkcionális fehérjehiány | Nagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz hiányosságok (CPT1, CPT2) | Hosszú láncú hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány | Glikogén tárolási zavarok | Piruvát-karboxiláz-hiányos betegség | ACIL-CoA...Egyesült Államok
-
OxTheraMegszűntHyperoxaluria, elsődlegesEgyesült Királyság, Spanyolország, Belgium, Egyesült Államok, Németország, Tunézia
-
Fondazione TelethonAktív, nem toborzóVI. típusú mukopoliszacharidózisOlaszország, Pulyka
-
Swedish Orphan BiovitrumBefejezveA típusú Sanfilippo-szindróma (MPS IIIA)Egyesült Államok, Németország, Pulyka
-
PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitMegszűnt
-
PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoBefejezve
-
PATHBefejezveG6PD hiányEgyesült Államok
-
Duke UniversityBefejezve
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceBefejezveAlfa-mannozidózisFranciaország, Dánia, Ausztria, Németország, Olaszország
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumBefejezveMitokondriális betegség | MELAS | Leigh szindróma | LHON | Mitokondriális DNS tRNALeu(UUR) m.3243ABelgium
-
Fondazione TelethonBefejezvePiruvát-dehidrogenáz komplex hiányOlaszország
-
Vivante HealthDuke UniversityBefejezveLaktóz intoleranciaEgyesült Államok
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.Befejezve3-as típusú elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
LYSOGENEBefejezveMukopoliszacharidózis IIIANémetország, Brazília, Egyesült Királyság, Franciaország, Hollandia
-
LYSOGENEAktív, nem toborzóIIIA típusú mukopoliszacharidózisNémetország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Hollandia
-
IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaBefejezve
-
Hasan Kalyoncu UniversityBefejezve
-
IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonAktív, nem toborzó
-
REGENXBIO Inc.Jelentkezés meghívóval
-
Duke UniversityBefejezve
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMorquio A szindróma | MPS IVA | Mucopolysaccharidosis IV AEgyesült Államok, Kanada, Franciaország, Tajvan, Argentína, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Japán, Szaud-Arábia, Hollandia, Dánia, Koreai Köztársaság, Brazília, Egyesült Királyság, Németország, Norvégia, Portugália, Olaszország és több
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kórBelgium, Egyesült Államok, Csehország, Németország, Olaszország, Tajvan
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
University of FloridaBioMarin PharmaceuticalBefejezve