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Prove cliniche su Acido eicosapentaenoico
Totale 1250 risultati
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoMalattie del cervello | Malattie genetiche, congenite | Metabolismo, errori congeniti | Malattie cerebrali, metaboliche | Fenilchetonuria | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Malattia metabolicaDanimarca
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustCompletatoFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismoRegno Unito
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Vitaflo International, LtdAttivo, non reclutante
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University of MinnesotaCompletato
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)CompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IBelgio, Danimarca, Francia, Germania, Svezia
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Cytonet GmbH & Co. KGCompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaGermania
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamentoDeficit di acil-CoA deidrogenasi a catena mediaStati Uniti
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)ReclutamentoTirosinemia ereditaria, tipo IEgitto
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalReclutamentoDisturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti
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Vitaflo International, LtdCompletato
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University of Missouri-ColumbiaCompletato
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University Hospital, ToursCompletatoFenilchetonuriaFrancia
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaCompletatoInfiammazione | Mortalità | IperomocisteinemiaItalia
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoCarenza di semialdeide deidrogenasi succinica | Deficit di SSADHStati Uniti
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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University of ZurichCompletatoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSvizzera
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IGermania, Regno Unito, Francia
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHCompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaGermania
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHTerminato
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Deficit di sfingomielinasi acidaStati Uniti
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Kyowa Kirin Co., Ltd.CompletatoCoagulazione intravascolare disseminata (CID)Giappone
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonIscrizione su invitoMalattia epatica allo stadio terminale | Malattia cardiovascolare | Fratture, ossa | Diabete mellito | Insufficienza renale | Epatite B | Epatite C | Insufficienza renale cronica | Proteinuria | HIV | Coinfezione | Acidosi, Lattico | AIDSSpagna, Svizzera, Germania, Regno Unito, Austria, Svezia, Finlandia, Israele, Danimarca, Francia, Italia, Islanda, Belgio, Slovacchia, Norvegia, Lituania, Portogallo, Polonia, Croazia, Cechia, Grecia, Ungheria, Lussemburgo, Arge... e altro ancora
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo | Fovea PlanaFrancia
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoMetabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Disturbi del ciclo dell'urea | Aciduria ArgininosuccinicaStati Uniti
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University of GlasgowCompletatoFenilchetonuria (PKU)Regno Unito
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University of WashingtonCompletato
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganCompletatoTirosinemia, tipo I
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Disturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti, Canada, Germania, Svizzera
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria | Comportamento e meccanismi comportamentali | Espressione genica PAHStati Uniti
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Aeglea BiotherapeuticsCompletatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Portogallo
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Dr. Schär AG / SPACompletatoFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismo | Malattia metabolica | PKURegno Unito
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Laboratoires GenévrierCompletatoVitiligine | PiebaldismoBelgio, Francia, Italia
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Aeglea BiotherapeuticsCompletatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Portogallo
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoNeuropatia ottica | Carenza di biotinaFrancia
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria | Lieve iperfenilalaninemiaCanada
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNon ancora reclutamentoAlbinismo, Oculare
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University Hospital, BordeauxReclutamento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo, OculareFrancia
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoDeficit di tetraidrobiopterina | Iperfenilalaninemia, non fenilchetonuricaGermania, Stati Uniti
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Dr. Schär AG / SPACompletatoRicerca di mercato - Prova di accettabilità per un nuovo sostituto proteico a base di aminoacidi PKUFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismo | Malattia metabolica | PKURegno Unito
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Baylor College of MedicineCompletato
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoFenilchetonuriaStati Uniti
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Maastricht University Medical CenterCatharina Ziekenhuis EindhovenReclutamentoCheratosi attinica | Aiuto alla decisione del pazienteOlanda
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Travere Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Horizon Therapeutics, LLCCompletatoDisturbo del ciclo dell'ureaStati Uniti, Spagna, Italia, Svizzera
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SynlogicCompletatoOmocistinuriaStati Uniti