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Cerca studi clinici per: Anecortave Acetate Sterile Suspension, 60 mg/mL

Totale 317 risultati

Alcon Research

Terminato

Uno studio dose-volume di un trattamento per la pressione intraoculare elevata dovuta a glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Anecortave acetato in pazienti con glaucoma ad angolo aperto

Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Anecortave acetato in pazienti con degenerazione maculare senile essudativa (AMD)

Degenerazione maculare

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Prova di riduzione del rischio di acetato Anecortave (AART)

AMD

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'acetato di Anecortave nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto

Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Prova di riduzione del rischio di acetato Anecortave (AART)

AMD secca

Stati Uniti
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Completato

Trattamento della corioretinopatia sierosa centrale cronica con acetato di Anecortave in aperto (CSC-AA)

Corioretinopatia sierosa centrale cronica

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Anecortave Acetate nella neovascolarizzazione coroidale subfoveale (CNV) dovuta a degenerazione maculare legata all'età (AMD)

Degenerazione maculare | Maculopatie legate all'età | Maculopatia correlata all'età | Maculopatie legate all'età | Maculopatia correlata all'età
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Completato

Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Malattie degli occhi | Pseudovitellium Detachment

Stati Uniti
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminato

Treatment of Diabetic Retinopathy With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Retinopatia diabetica

Stati Uniti
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Completato

Trattamento della degenerazione maculare legata all'età con acetato di Anecortave

Degenerazione maculare

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio di fase 3 per valutare Anecortave Acetate rispetto a Visudyne per il trattamento della forma umida dell'AMD

Degenerazione maculare

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Anecortave Acetate Safety in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Glaucoma ad angolo aperto | Oular Hypertension

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Anecortave Acetate for Treatment of Steroid Induced Intraocular Pressure (IOP) Elevation

Malattie degli occhi

Spagna, Stati Uniti, Ungheria, Brasile, Italia, Olanda, Porto Rico, Regno Unito
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Alcon Research

Terminato

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

India
Cornea Research Foundation of America

Terminato

Iniezione di acetato di Anecortave per il trattamento dell'aumento della pressione intraoculare sensibile agli steroidi nei pazienti sottoposti a trapianto di cornea

Pressione intraoculare | Trapianto

Stati Uniti
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminato

Trattamento dell'anoressia associata al cancro utilizzando la sospensione concentrata di acetato di megestrolo

Anoressia | Perdita di peso | Cachessia

Stati Uniti
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di tre dosi di sospensione orale di Firenze negli adulti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Brasile
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
MiMedx Group, Inc.

Terminato

Microinnesti di membrana amniotica/corion umana disidratata (dHACM) iniettabili nel trattamento della fascite plantare recalcitrante (dHACM)

Fascite plantare

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Aviragen Therapeutics

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità orale di dosi singole di tre formulazioni di farmaci Vapendavir in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Completato

Valutare l'aumento di peso utilizzando 2 diverse formulazioni di sospensione orale di acetato di megestrolo per la perdita di peso correlata all'AIDS

Infezioni da HIV | Anoressia | Cachessia | Sindrome da deperimento dell'HIV | Sindrome da deperimento dell'AIDS

Stati Uniti, India, Sud Africa
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Completato

Studio della combinazione di acetato di Anecortave e acetonide di triamcinolone per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa (AMD)

Maculopatia correlata all'età

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Niguarda Hospital

Reclutamento

ObinutuzuMab AtezOlizumab e VenetocLax nella trasformazione RichTer (MOLTO)

Trasformazione LLC

Italia, Svizzera
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Alcon Research

Terminato

Open-Label Posterior Juxtascleral Injections of Anecortave Acetate 15mg Dose for Long Term Use in Patients With AMD

Degenerazione maculare

Stati Uniti
BioCryst Pharmaceuticals

Terminato

Studio sulla forodesina cloridrato in pazienti con leucemia/linfoma T-linfoblastico da precursore recidivato/refrattario che hanno fallito due o più regimi terapeutici precedenti

Linfoma | Leucemia

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Ritirato

Uno studio per valutare l'effetto dell'AZD8154 somministrato tramite nebulizzatore una volta al giorno in soggetti con asma allergico lieve sfidato da un allergene inalato

Asma

Canada
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Completato

Prova incrociata per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'AQ001S inalato rispetto a una sospensione di budesonide negli asmatici lievi (BOREAS)

Asma

Belgio
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
Stayble Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio che indaga STA363 rispetto al placebo in pazienti con lombalgia discogena cronica (STA-02)

Dolore discogenico

Spagna, Federazione Russa, Olanda
Nigde Omer Halisdemir University

Completato

Efficacia del trattamento con Denosumab nei pazienti che non rispondono ai bisfosfonati

Osteoporosi postmenopausale

Tacchino
Alcon Research

Completato

Uno studio su una terapia del glaucoma per trattare il glaucoma ad angolo aperto o l'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
HALEON

Completato

Uno studio di bioequivalenza di una nuova sospensione orale di paracetamolo 24 mg/ml rispetto alla sospensione orale di paracetamolo commercializzata (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) in soggetti adulti sani

Dolore

Cechia
Clovis Oncology, Inc.

Completato

Profili di sicurezza e farmacocinetica di due formulazioni di CO-1.01 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Olanda
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Completato

Nuova formulazione pediatrica di Tachipirina®

Sano

Svizzera
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Completato

Melatonina topica/orale per prevenire la mucosite orale/xerostomia concomitante indotta da radiochemioterapia in pazienti affetti da cancro

Cancro testa e collo

Tailandia
Weill Medical College of Cornell University

Completato

Beneficio del placebo e delle diverse concentrazioni di triamcinolone acetonide nella psoriasi delle unghie

Malattie delle unghie | Psoriasi delle unghie

Stati Uniti
TrippBio, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla biodisponibilità relativa con una nuova sospensione orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilità relativa
Alcon Research

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione fissa di brinzolamide/brimonidina BID rispetto a brinzolamide BID più brimonidina BID in soggetti con glaucoma ad angolo aperto (OAG) o ipertensione oculare (OHT)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Thomas Nickolas, MD MS

Terminato

Gli effetti di 12 mesi di Denosumab sulla densità ossea nei destinatari prevalenti di trapianto di rene (ProliaKTx)

Osteoporosi | Trapianto renale; Complicazioni | Osteodistrofia renale

Stati Uniti
Virgilio Paolo Carnielli

Non ancora reclutamento

Soglia di ossigeno media vs bassa per la somministrazione del tensioattivo

Sindrome da stress respiratorio

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