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Cerca studi clinici per: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

Totale 44 risultati

Bayer

Completato

Prova per valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza di BAY94-9027 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

EffeKt Taiwan- Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS a Taiwan

Emofilia A

Taiwan
Bayer

Completato

Estensione a 10 anni dello: "Studio osservazionale che valuta l'efficacia e i costi della profilassi secondaria rispetto alla terapia su richiesta con Kogenate Bayer in pazienti con grave emofilia A." (POTTER 10)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Sorveglianza normativa post-marketing di Kogenate FS (KG0910KR)

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di una singola infusione endovenosa di BAY 79-4980

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Osservazione non interventistica dell'implementazione pratica, dell'efficacia e della sicurezza dell'infusione continua con KOGENATE Bayer in chirurgia (NO PEACKS)

Emofilia A

Germania, Spagna, Austria, Italia, Slovenia, Grecia, Olanda
Bayer

Completato

Studio di convalida di uno strumento di farmacocinetica informatico per assistere nella cura di follow-up dei pazienti affetti da emofilia A (OPTIMS)

Emofilia A

Francia, Italia
Bayer

Completato

Profilassi contro trattamento su richiesta per bambini con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Effekt-2 - Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS in America Latina

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Messico, Venezuela
Bayer

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di due diversi dosaggi di BAY14-2222

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Completato

Profilassi contro terapia su richiesta attraverso il rapporto economico (POTTER)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di un nuovo FVIII umano ricombinante a lunghezza intera per l'emofilia A (Leopold I)

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Spagna, Taiwan, Austria, Stati Uniti, Germania, Tailandia, Regno Unito, Italia, Tacchino, Croazia, Serbia, Polonia, Israele, Svezia, Indonesia, Argentina, Norvegia, Sud Africa, India, Hong Kong, Danimarca, Pakistan
Bayer

Completato

Prova per valutare l'effetto della profilassi secondaria con la terapia con rFVIII in soggetti adulti e/o adolescenti con emofilia A grave rispetto a quella del trattamento episodico (SPINART)

Emofilia A

Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Argentina
Bayer

Completato

Funzionamento e benessere del paziente, impatto economico e clinico dell'emofilia A e del suo trattamento (ECHO)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Spagna
Bayer

Completato

Confronto di efficacia, sicurezza e costi dei prodotti a base di FVIII ricombinante tra gruppi di profilassi al bisogno e profilassi secondaria nei pazienti con emofilia A

Emofilia

Tacchino
Bayer

Completato

BAY14-2222 Infusione continua negli ambulatori

Emofilia

Israele
Bayer

Completato

Studio internazionale sulla sindrome premestruale - KOGENATE Bayer

Emofilia A

Svizzera, Francia, Spagna, Svezia, Austria, Italia, Belgio, Danimarca, Grecia, Olanda
Bayer

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con BAY94-9027 nell'emofilia A grave (PROTECT-VIII)

Emofilia A

Corea, Repubblica di, Taiwan, Tacchino, Singapore, Stati Uniti, Olanda, Austria, Danimarca, Regno Unito, Belgio, Italia, Francia, Giappone, Germania, Israele, Polonia, Canada, Norvegia, Romania, Colombia
Bayer

Completato

Interviste all'uscita per valutare l'impatto della frequenza delle infusioni nell'emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Sicurezza ed efficacia del BAY94-9027 nei bambini maschi affetti da emofilia A trattati in precedenza

Emofilia A

Belgio, Nuova Zelanda, Olanda, Grecia, Regno Unito, Austria, Stati Uniti, Italia, Romania, Bulgaria, Canada, Israele, Polonia, Lituania, Norvegia, Argentina, Spagna
Bayer

Completato

BAY94-9027 Studio farmacocinetico a confronto con un altro prodotto a lunga durata d'azione

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Attivo, non reclutante

Studio per saperne di più sul livello di attività fisica dei pazienti affetti da emofilia A trattati con Damoctocog Alfa Pegol (studio LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Emofilia A

Canada, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Italia, Taiwan, Slovenia
Bayer

Reclutamento

Uno studio per saperne di più sulla sicurezza di Damoctocog-alfa-pegol quando utilizzato nelle cure mediche di routine nei partecipanti coreani affetti da emofilia A

Emofilia A | Profilassi del sanguinamento | Trattamento del sanguinamento

Corea, Repubblica di
Bayer

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza a lungo termine di Damoctocog Alfa Pegol nei pazienti a cui è stata diagnosticata l'emofilia A (HEM-POWR)

Emofilia A

Canada, Giappone, Spagna, Stati Uniti, Germania, Svezia, Belgio, Brasile, Grecia, Italia, Olanda, Taiwan, Danimarca, Kuwait, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Norvegia, Colombia, Svizzera, Slovenia
Bayer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire quanto è sicuro il trattamento in studio BAY94-9027 e come influisce sul corpo nei bambini precedentemente trattati di età compresa tra 7 e meno di 12 anni con grave emofilia A, un disturbo genetico della coagulazione causato dalla mancanza di una proteina chiamata coagulazione Fattore 8 (FVIII) nel sangue (Alfa-PROTECT)

Emofilia A | Figli | Profilassi del sanguinamento | Trattamento del sanguinamento

Canada, Stati Uniti, Brasile, Italia, Tacchino, Argentina, Norvegia
Bayer

Completato

Valutazione delle ragioni e delle conseguenze del sanguinamento nei pazienti della tarda adolescenza e della prima età adulta con grave emofilia A

Disturbi della coagulazione del sangue | Malattia ematologica

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Canada
Bayer

Attivo, non reclutante

Studio per saperne di più sulla sicurezza del farmaco Jivi per un lungo periodo di tempo in pazienti precedentemente trattati con emofilia A (disturbo della coagulazione derivante da una mancanza di FVIII) che ricevono Jivi regolarmente presso i loro medici curanti per prevenire il sanguinamento (HA-SAFE)

Emofilia A

Spagna, Germania, Austria, Grecia, Italia, Slovenia
Bayer

Reclutamento

Uno studio osservazionale chiamato JOIHA per saperne di più su come funziona il trattamento con Jivi per prevenire problemi alle articolazioni negli adulti con emofilia A (JOIHA)

Emofilia A | Profilassi del sanguinamento

Italia
The Hospital for Sick Children

Completato

Profilassi una volta al giorno per giovani e giovani adulti con emofilia grave A

Emofilia A

Canada
Bayer

Completato

Studio per ottenere maggiori informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di Jivi nei pazienti con emofilia A grave (indagine post-marketing)

Emofilia A

Bulgaria, Spagna, Italia, Polonia, Grecia, Norvegia, Danimarca
Bayer

Completato

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Emofilia A

Croazia, Germania, Arabia Saudita, Kazakistan, Romania, Federazione Russa, Slovenia, Bahrein, Emirati Arabi Uniti, Bosnia Erzegovina, Israele, Kuwait, Jamahiriya Araba Libica, Marocco, Oman, Qatar, Tunisia
Bayer

Completato

Studio per confrontare il modo in cui il corpo distribuisce ed espelle i farmaci Jivi (BAY 94-9027) e Adynovi in pazienti con grave emofilia A (disturbo della coagulazione derivante da una mancanza di fattore VIII della coagulazione del sangue)

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Reclutamento

Regime di profilassi per pazienti affetti da emofilia A (PREDICT)

Emofilia A | Profilassi del sanguinamento

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Valutazione del rischio di formazione di inibitori in pazienti con emofilia grave precedentemente trattati A

Emofilia A

Stati Uniti
The Hospital for Sick Children

Completato

Studio canadese sulla profilassi dell'emofilia (CHPS)

Emofilia grave A

Canada
Recoly N.V.

Completato

Studio dell'efficacia del fattore VIII ricombinante umano (Kogenate FS) ricostituito in liposomi pegilati.

Emofilia A

Federazione Russa
Bayer

Completato

Russian Kogenate Pediatric Study

Emofilia A

Federazione Russa
Bayer

Completato

BAY14-2222 Prophylaxis and Joint Function Improvement (Adults)

Emofilia A | Malattia ematologica

Francia, Italia, Spagna, Stati Uniti, Regno Unito
Bayer

Terminato

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Belgio, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Svizzera, Estonia, Taiwan, Francia, Chile, Olanda, Regno Unito, Austria, Nuova Zelanda, Sud Africa, Romania, Croazia, Israele, Germania, Polonia, Australia, Danimarca, Tacchino, Argen... e altro ancora
Bayer

Completato

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Emofilia A

Cina
Octapharma

Completato

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Germania, Bulgaria
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Studio sull'induzione dell'immunotolleranza per la prima volta in pazienti con emofilia A grave con inibitore ad alto rischio di fallimento: confronto con concentrati di FVIII con o senza fattore Von Willebrand - RES.I.S.T. Ingenuo (RESIST NAIVE)

Emofilia grave A
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

Retifanlimab con Bevacizumab e radioterapia ipofrazionata per il trattamento del glioblastoma ricorrente

Glioblastoma ricorrente | Glioma recidivante di grado 4 OMS

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

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