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Cerca studi clinici per: CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

Totale 46 risultati

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

TRIPLE in Asthma high strenGth vErsus Ics/Laba hs and tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorussia, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Lituania, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

TRIPLO NELL'ASMA CON PAZIENTE NON CONTROLLATO CON FORZA MEDIA DI ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Foster® pMDI (CHF 1535) rispetto a Symbicort® Turbohaler nel paziente con BPCO (FORSYYN)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Aalborg University

Completato

Caratterizzazione di nuovi modelli umani di prurito non istaminergico

Prurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)

Danimarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio osservazionale sull'aderenza a LABA/LAMA nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia di CHF1535 tramite NEXT DPI rispetto a pMDI e BDP DPI100µg su PeakExpiratoryFlow in pazienti asmatici (Neptune)

Asma

Polonia
Galderma R&D

Completato

Studio dell'intervallo di dose di CD5789 nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Kocak Farma

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino inattivato Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 rispetto al placebo

Vaccino contro il covid-19

Tacchino
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore acuto di CHF1535 NEXThaler

Asma

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio di sei settimane che confronta l'efficacia e la sicurezza di Tiotropio più formoterolo con Salmeterolo più fluticasone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Danimarca, Francia, Sud Africa, Austria, Belgio, Svezia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Triplo nella ricerca della dose per l'asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FUTURE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio di dosaggio di 6 settimane di CHF 5259 pMDI in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (GLIMMER)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio in pazienti con asma (NELSON)

Asma

Italia
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia e sicurezza di CHF 1535 200/6µg in pazienti asmatici non adeguatamente controllati

Asma

Italia
Nektar Therapeutics

Reclutamento

NKTR-255 vs placebo dopo terapia CAR-T diretta contro CD19 in pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivato/refrattario

Linfoma non Hodgkin | Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia della combinazione fissa di beclometasone + formoterolo + glicopirrolato nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia, Germania, Ungheria
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio per valutare l'effetto del dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) sulle dimensioni delle vie aeree centrali e periferiche in pazienti asmatici

Asma

Belgio
INSYS Therapeutics Inc

Ritirato

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Dolore acuto

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asma

Belgio
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Completato

Efficacia, immunogenicità e sicurezza di ERUCOV-VAC inattivato rispetto al placebo in COVID-19

COVID-19

Tacchino
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Completato

A Randomised, Double- Blind, Placebo Controlled, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium 5 µg Once Daily and Tiotropium 2.5 µg Twice Daily for Four Weeks in Patients With Moderate Persistent Asthma

Asma

Austria, Repubblica Ceca, Estonia, Germania, Lettonia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sull'rhG-CSF pegilato come supporto per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC) sottoposti a chemioterapia sottoposti a chemioterapia

NSCLC | Neutropenia | Neutropenia febbrile

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio negli Stati Uniti basato su affermazioni farmaceutiche e mediche che confronta l'efficacia di Stiolto® e Trelegy® nelle persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Uso di Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler nei test di metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Cina, Corea, Repubblica di, Taiwan
Charite University, Berlin, Germany

Sconosciuto

Trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche per malattie autoimmuni refrattarie (ASTRAD)

Malattie autoimmuni

Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Confronto tra la combinazione di beclometasone dipropionato e formoterolo fumarato rispetto ai singoli componenti valutati mediante knemometria e misurazioni del cortisolo urinario nei bambini asmatici

Asma infantile

Danimarca
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Completato

Sicurezza della sospensione iniettabile 4Fluart ID in soggetti adulti

Influenza umana

Ungheria
AstraZeneca

Completato

DESOLO - SiT Peri-Launch: un confronto tra la terapia con singolo inalatore Symbicort e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente negli adulti

Asma

Germania
Crucell Holland BV

Completato

Studio di riautorizzazione per valutare Inflexal V formulato con ceppi influenzali raccomandati dall'OMS

Influenza

Svizzera
Crucell Holland BV

Completato

Studio di riautorizzazione per valutare Inflexal V formulato con ceppi influenzali raccomandati dall'OMS (2013-14)

Influenza

Svizzera
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia di LAMA aggiunto a ICS nel trattamento dell'asma (ELITRA)

Asma

Bulgaria, Germania, Italia, Olanda, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Ungheria
University Hospital, Toulouse

Ritirato

Impatto del protocollo di down-regulation ultra-lungo rispetto a quello lungo su fecondazione in vitro/ICSI nell'adenomiosi (ADENOFIV)

Adenomiosi

Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Gestione medica in attesa e immediata per l'evacuazione delle gravidanze non evolutive prima dei 13 GW

Complicazioni della gravidanza

Francia
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Studio clinico ANTES B+ (ANTES B+)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti

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