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Cerca studi clinici per: Fluticasone Furoato/Vilanterol (dosaggio unitario 200/25 mcg)

Totale 57 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare l'inalatore a 1 striscia di fluticasone furoato (FF) con l'inalatore a 2 strisce FF e la combinazione FF/Vilanterolo

Asma

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) 200/25 microgrammi (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg in adulti e adolescenti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Chile, Svezia, Messico, Olanda, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla proporzionalità della dose: livelli ematici di fluticasone furoato (FF) e vilanterolo (VI) dopo diverse dosi di FF/VI tramite un inalatore

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare l'effetto di fluticasone furoato/vilanterolo sulla sopravvivenza in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Giappone, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Germania, Taiwan, Bulgaria, Ungheria, Francia, Filippine, Sud Africa, Tailandia, Israele, Corea, Repubblica di, Australia, Messico, Sl... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza del fluticasone furoato (FF) 100 mcg una volta al giorno con fluticasone propionato (FP) 250 mcg due volte al giorno (BD) e FP 100 mcg BD in soggetti giapponesi asmatici ben controllati

Asma

Giappone
Morten Hostrup, PhD

Reclutamento

Effetti di U-LABA/ICS sulla prestazione fisica, Vilanterol

Prestazione di esercizio

Danimarca
Brigham and Women's Hospital

Completato

Replica dello studio IMPACT COPD nei dati relativi alle richieste di assistenza sanitaria

BPCO

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Confronto di due farmaci respiratori in combinazione e separatamente da un nuovo dispositivo inalatore in soggetti giapponesi sani

Asma

Australia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Completato

Efficacia e sicurezza di ICS/LABA rispetto a LAMA/LABA in pazienti con diversi fenotipi di BPCO.

BPCO

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) rispetto alla polvere per inalazione di vilanterolo (VI) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Polonia, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Taiwan, Bulgaria, Sud Africa, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio che valuta l'effetto della polvere per inalazione di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) rispetto alla polvere per inalazione di vilanterolo (VI) sulla densità minerale ossea (BMD) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Spagna, Olanda, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla rigidità arteriosa di 24 settimane con fluticasone furoato/vilanterolo nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Filippine, Tailandia, Corea, Repubblica di, Norvegia
Morten Hostrup, PhD

Reclutamento

Ruolo della funzione polmonare per la capacità di esercizio in individui ben allenati

Prestazione di esercizio

Danimarca
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva Malattia

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Polonia, Romania, Stati Uniti, Cechia, Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
University of Saskatchewan

Completato

Effetto di Vilanterol sui risultati della sfida alla metacolina

Asma

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio che valuta il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Spagna, Sud Africa, Italia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio HZA106827: studio di efficacia/sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (GW642444) in adulti e adolescenti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Ucraina, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio HZA106829: studio di efficacia/sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (GW642444) in adulti e adolescenti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Federazione Russa, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase IIA FF/VI per misurare la FeNO nei pazienti asmatici.

Asma

Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a tiotropio bromuro polvere per inalazione 18 mcg una volta al giorno in soggetti con BPCO che hanno o sono a rischio di comorbilità Malattia cardiovascolare

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Canada, Germania, Romania, Polonia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del fluticasone furoato/vilanterolo trifenatato nel trattamento dell'asma in soggetti adolescenti e adulti di origine asiatica.

Asma

Corea, Repubblica di, Cina, Filippine
GlaxoSmithKline

Completato

Studio randomizzato che confronta gli effetti della combinazione inalatoria di fluticasone furoato (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF su una risposta asmatica indotta da allergeni

Asma

Regno Unito, Germania, Nuova Zelanda
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Completato

Concentrazioni urinarie di vilanterolo dopo somministrazione inalatoria di vilanterolo/fluticasone furoato

Farmacocinetica

Danimarca
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di FF/UMEC/VI con la FDC di FF/VI e UMEC/VI; Somministrato una volta al giorno tramite un inalatore di polvere secca (DPI) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Porto Rico, Stati Uniti, Australia, Argentina, Francia, Germania, Giappone, Olanda, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Finlandia, Cechia, Polonia, Belgio, Chile, Perù, Sud Africa, Svezia, Tailandia, Israele, Corea, Repubblica... e altro ancora
GlaxoSmithKline
Parexel

Ritirato

L'efficacia di Fluticasone Furoato/Vilanterol rispetto (vs) Fluticasone Furoato sull'asma

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sull'efficacia che confronta Fluticasone Furoato (FF, GW685698)/Vilanterol (VI, GW642444) con il trattamento standard per l'asma

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Sperimentazione clinica pragmatica randomizzata in aperto su FF/UMEC/VI vs terapia usuale non ellipta ICS-LABA per partecipanti adulti con asma non controllata

Asma

Stati Uniti, Canada, Argentina, Australia, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio negli Stati Uniti basato su affermazioni farmaceutiche e mediche che confronta l'efficacia di Stiolto® e Trelegy® nelle persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

HZA113091 Efficacia e sicurezza del fluticasone furoato/vilanterolo (GW642444) negli adulti e negli adolescenti

Asma

Stati Uniti, Argentina, Corea, Repubblica di, Olanda, Filippine, Chile
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia della polvere per inalazione di fluticasone furoato/vilanterolo con i soliti corticosteroidi per via inalatoria (ICS)/beta-agonisti a lunga durata d'azione (LABA) nell'asma persistente

Asma

Germania, Francia
Organon and Co

Completato

Studio sulla combinazione di mometasone furoato/formoterolo e fluticasone/salmeterolo in asmatici persistenti precedentemente trattati con glucocorticosteroidi per via inalatoria (P04139)

Asma
University of Dundee
Boehringer Ingelheim; NHS Tayside

Completato

Indagare sugli esiti della BPCO, genomica e infiammazione neutrofila con tiotropio e olodaterolo (INCOGNITO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio QT corretto (QTc) con flucticasone furoato e GW642444

Asma

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ritirato

TRIMBOW® e RELVAR® sulla riduzione della rigidità polmonare valutata attraverso la tecnica dell'oscillazione forzata nei pazienti con BPCO

BPCO
Rambam Health Care Campus

Completato

Effetto di Fluticasone Furoate/Vilanterol sulla VIA negli adolescenti (EIA)

Asma nei bambini

Israele
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Studio di 6 mesi sulla sicurezza e sui benefici di ADVAIR nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni (VESTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Federazione Russa, Ucraina, Argentina, Germania, Perù, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Corea, Repubblica di, Austria, Belgio, Ungheria, Italia, Slovacchia, Malaysia, Cechia, ... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Ritirato

Legenda: TRELEGY Studio sull'efficacia della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) nel mondo reale (LEGEND)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

SAS115359: uno studio di 6 mesi per valutare la sicurezza e il beneficio della combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo per via inalatoria rispetto al fluticasone propionato per via inalatoria nel trattamento di adolescenti e adulti (dai 12 anni in su) con asma. (AUSTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Germania, Bulgaria, Argentina, Perù, Sud Africa, Taiwan, Belgio, Italia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Austria, Romania, Colombia, Slovacchia, Regno Unito e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asma

Germania, Romania, Bulgaria, Chile, Federazione Russa, Sud Africa, Estonia, Italia, Messico, Grecia, Ungheria, Croazia, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Francia, Germania, Spagna, Federazione Russa, Belgio, Ucraina, Filippine, Italia, Polonia
GlaxoSmithKline

Ritirato

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

A 24-week Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder in Subjects of Asian Ancestry With COPD

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Taiwan, Cina, Filippine, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

RELOVAIR® Lung Deflation Study

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Asma

Cina

Cerca studi clinici per: Fluticasone Furoato/Vilanterol (dosaggio unitario 200/25 mcg)

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