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Cerca studi clinici per: Microtracciante IV PBT2 e dose singola orale PBT2

Totale 82 risultati

Prana Biotechnology Limited

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C]PBT2 e biodisponibilità assoluta di PBT2

Volontari sani

Regno Unito
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Completato

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Sano

Svizzera
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di farmacocinetica a dose singola (PK) di GSK2434735 in volontari maschi sani

Asma

Regno Unito
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Disturbi respiratori

Regno Unito
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
National and Kapodistrian University of Athens

Sconosciuto

Single Dose of Tranexamic Acid and Blood Loss, in Elderly Patients With Hip Fracture

Fratture dell'anca | Perdita di sangue, chirurgica | Complicazione, Postoperatorio

Grecia
Abdul El-Rabbany

Reclutamento

Antibiotici per la prevenzione delle infezioni a seguito di chirurgia ortognatica

Infezione del sito chirurgico ortognatico

Canada
Melinta Therapeutics, Inc.

Completato

Potenziale di interazione farmacologica di Orbactiv (Oritavancina) co-somministrato con warfarin in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture

Completato

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Olanda
Pfizer

Completato

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Soggetti maschi sani

Olanda
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Studio sulla biodisponibilità di volontari sani

Regno Unito
Radboud University Medical Center

Completato

Farmacocinetica dell'anidulafungina somministrata come singola dose endovenosa a pazienti obesi (ADOPT) (ADOPT)

Obesità Morbosa

Olanda
Melinta Therapeutics, Inc.

Completato

Studio in aperto che valuta gli effetti di una singola infusione di oritavancina sul citocromo P450 in volontari sani (DDI)

Sano

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Completato

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare l'equilibrio di escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK573719

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Dizal Pharmaceuticals

Completato

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Volontari sani

Stati Uniti
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Incremento farmacocinetico guidato della dose e conferma della dose con decitabina orale e inibitore orale della citidina deaminasi (CDAi) in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS)

Sindrome mielodisplasica | MDS

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione orale di MRX-4

Sicurezza
University of Wisconsin, Madison
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Completato

Lo studio GRAFT: ricolonizzazione intestinale mediante trapianto fecale (GRAFT)

Infezione difficile da Clostridium | CDI | C.Difficile Diarrea

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti virologicamente soppressi con infezione da virus dell'epatite B cronica

Epatite B

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e altri collaboratori

Iscrizione su invito

Profilassi antibiotica in rinoplastica

Ostruzione nasale | Procedure chirurgiche nasali

Stati Uniti
University Hospital, Angers

Completato

Studio sull'efficacia del sildenafil sulla camminata nel tempo da pazienti con malattia arteriosa periferica (stadio II) con claudicatio arteriosa (ARTERIOFIL)

Malattia occlusiva arteriosa periferica
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

AZD4635 Studio di biodisponibilità relativa (Rel Bio)

Volontari sani

Regno Unito
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital

Reclutamento

Antibiotici per via endovenosa monodose per infezioni complicate del tratto urinario nei bambini (CHOICE UTI)

Infezione | Malattie infettive pediatriche | Infezione complicata delle vie urinarie

Australia, Nuova Zelanda
Melinta Therapeutics, Inc.

Completato

Oritavancina vs vancomicina IV per il trattamento di pazienti con infezione batterica acuta della pelle e della struttura cutanea (SOLO II)

Ascesso | Cellulite | Infezione della ferita | Infiammazione sistemica

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Fujian Cancer Hospital

Completato

Analgesia endovenosa vs orale in pazienti oncologici con dolore severo dopo una titolazione riuscita

Dolore Cancro

Cina
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Melinta Therapeutics, Inc.

Completato

Oritavancin Versus IV Vancomycin for the Treatment of Participants With Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection (SOLO I) (SOLO I)

Ascesso | Cellulite | Infezione della ferita | Infiammazione sistemica

Stati Uniti
University of Alabama at Birmingham

Reclutamento

Metabolismo renale del glicolato in ossalato

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 formulazioni orali di Nintedanib

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of Linagliptin Tablets in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Normal Renal Function

Insufficienza renale
FibroGen
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di Roxadustat (FG-4592) per correggere l'anemia nei partecipanti alla dialisi appena avviati che non sono in trattamento con agenti stimolanti l'eritropoiesi

Anemia | Dialisi

Hong Kong, Stati Uniti, Singapore, Federazione Russa
King Chulalongkorn Memorial Hospital

Reclutamento

Omeprazolo orale ad alto dosaggio nell'UGIB ad alto rischio

Sanguinamento gastrointestinale

Tailandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti e di dosi orali multiple crescenti di BI 1356 BS in volontari maschi sani

Sano
Portola Pharmaceuticals

Completato

Uno studio in aperto, a dose singola, sul bilancio di massa per valutare la disposizione di PRT054021 marcato con 14C in soggetti maschi sani

Volontari Sanitari
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia
Emory University

Completato

Una singola dose invernale di vitamina D3 per prevenire il declino invernale dello stato di vitamina D negli adulti sani

Carenza di vitamina D

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Sano
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Completato

Uno studio sull'occupazione della tomografia a emissione di positroni utilizzando il ligando [11C] AS2471907 e dopo la somministrazione orale di ASP3662

Volontari sani | Farmacocinetica di ASP3662 | Spostamento del radiotracciante

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Danone Institute International

Terminato

Effetti dei peptidi derivati dal latte fermentato sul sistema di regolazione della pressione sanguigna in volontari sani.

Sano

Francia
Melinta Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca dell'oritavancina in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BI 1356 BS in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

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