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Cerca studi clinici per: Inherited Metabolic Disease
Totale 383867 risultati
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)CompletatoSindrome di Hermansky PudlakStati Uniti
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Patricia Duque GonzálezCompletatoMalattia da carenza di fattore XIII acquisitaSpagna
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisFrancisco Vidal Pérez; Maria Fernanda López Fernández; Almudena Pérez Rodríguez; Irene... e altri collaboratoriSconosciutoMalattia di Von WillebrandSpagna
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Enzyvant Therapeutics GmBHCompletatoMalattia di Farber | Malattia di Farber | Lipogranulomatosi di Farber | Deficit di ceramidasi acida | Deficit di ceramidasi | Deficit di N-Laurilsfingosina Deacilasi | Mutazione ASAH1Stati Uniti, Egitto, Canada, Italia, Tacchino, Argentina, Germania, India, Svezia
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Emory UniversityCompletatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Neutropenia congenita grave | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Sindrome di Shwachman-Diamond | Talassemia Maggiore e altre condizioniStati Uniti
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Jesse RomanGenentech, Inc.SconosciutoMalattia polmonare interstiziale | Sindrome di Hermansky PudlakStati Uniti, Porto Rico
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Roswell Park Cancer InstituteCompletatoMielofibrosi primaria | Policitemia vera | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro | Mielofibrosi | Fibrosi polmonare | Malattia di Gaucher | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromatica | Sindrome di Sanfilippo | Gangliosidosi GM1 | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandhoff | Malattia delle cellule IStati Uniti
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Nutricia UK LtdCompletatoFenilchetonuria | Iperfenilalaninemia, tipo IRegno Unito
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Nutricia UK LtdRitirato
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University of MiamiMassachusetts General HospitalCompletatoSclerosi laterale amiotroficaStati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsRitiratoDisturbi metabolici ereditari IMD
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Fate TherapeuticsTerminatoDisturbi metaboliciStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoEmofilia A, Emofilia B, ObesitàStati Uniti
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University of Colorado, DenverCompletatoOmocistinuriaStati Uniti
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Horizon Pharma USA, Inc.Terminato
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMucopolisaccaridosi | Sindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Malattia di Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Sindrome del cacciatore | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Alfa mannosidosi | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Maroteaux-LamyStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia da accumulo lisosomiale | Disturbo perossisomialeStati Uniti
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Horizon Pharma USA, Inc.CompletatoMalattia mitocondriale ereditaria, inclusa la sindrome di LeighStati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTerminatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Talassemia | Neutropenia congenita grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Carenza di adesione leucocitaria | Discheratosi congenita | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia cronico-granulomatosa | Sindrome di Schwachman-DiamondStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RitiratoColite | Citochine | Sindrome di Hermanski-Pudlak | Linfociti | Valutazione della drogaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoVolontari saniStati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaSconosciutoMalattie cardiache congenite | Deficit di antitrombina III | Disturbo congenito della glicosilazione | Difetti ConotruncaliSpagna
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalTerminatoMalattie metaboliche | Trapianto di cellule staminali | Malattia granulomatosa cronica | Trapianto di midollo osseo | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattie genetiche | Trapianto di cellule staminali del sangue periferico | Pediatria | Anemia di Diamond-Blackfan | Trapianto allogenico | Deficienza... e altre condizioni
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NovartisCompletatoSindromi mielodisplastiche | Emoglobinopatie | Anemia di Diamond-Blackfan | Sovraccarico di ferro trasfusionale | Altra anemia ereditaria o acquisita | Sindrome DMP | Altre anemie rareAustralia
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Eric HoffmanNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University... e altri collaboratoriCompletatoObesità | Diabete mellito, tipo 2 | Sindrome metabolicaStati Uniti
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyCompletatoEmofilia A | Emofilia B | Carenza di fattore IX | Carenza di fattore VIIICanada
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Tarix PharmaceuticalsRitiratoNeoplasie ematologiche | Trapianto di sangue cordonale | Malattia metabolica ereditariaStati Uniti
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Children's Hospital Los AngelesCompletatoGranulomi | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Malattia di Niemann-Pick | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Osteopetrosi | Fucosidosi | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia di HullerStati Uniti
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Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringCompletatoEmofilia A | Emofilia B | Carenza di vitamina DStati Uniti
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Helsinki University Central HospitalEli Lilly and CompanyCompletato
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteTerminatoMalattie ereditarie da accumulo metabolicoStati Uniti
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Fred Hutchinson Cancer CenterCompletatoMetabolismo, errori congeniti | Malattia granulomatosa, cronicaStati Uniti
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Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Completato
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AldagenTerminatoMucopolisaccaridosi | Errori congeniti del metabolismo | Disturbi da accumulo lisosomiale | Malattie metaboliche ereditarie | Malattie da accumulo perossisomialeStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoFibrosi polmonare | Malattia metabolica | Albinismo oculocutaneo | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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Oslo University HospitalCompletatoMalattia ereditaria da carenza di fattore VIII con inibitoreNorvegia
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Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH)Completato
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UMC UtrechtSconosciutoMalattia cardiovascolare | EmofiliaOlanda, Regno Unito
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Fairview University Medical CenterTerminatoSindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioniStati Uniti
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Grifols Therapeutics LLCCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Sindrome da deficit immunologicoCanada, Stati Uniti
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...CompletatoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VIIStati Uniti
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National Institute of Mental Health (NIMH)Completato
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenCompletatoTrombocitopenia | Discheratosi congenita | Anemia di Fanconi | Sindrome di Shwachman
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Elizabeth Austen LawsonNon ancora reclutamentoCarenza di ossitocina | Deficit di arginina vasopressina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoBypass della chirurgia bariatricaFrancia
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Cedar Valley Digestive Health CenterArdelyxNon ancora reclutamentoMorbo di Parkinson | Sinucleinopatia
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Indiana UniversityReclutamentoObesità | Invecchiamento | Sintomi postmenopausaliStati Uniti