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Cerca studi clinici per: YM178 Oral Controlled Absorption System (OCAS)

Totale 262338 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Phase III Placebo-controlled Study of V260 (RotaTeq™) in Japanese Healthy Infants (V260-029)(COMPLETED)

Gastroenterite | Rotavirus
Johns Hopkins University

Completato

Uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'immunoterapia sublinguale/orale per il trattamento dell'allergia alle arachidi

Ipersensibilità alimentare | Ipersensibilità alle arachidi | Ipersensibilità immediata

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Effetto di diverse somministrazioni di insulina, tutte in combinazione con metformina, sul controllo glicemico in soggetti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato da farmaci antidiabetici orali

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Marocco, Tunisia, Algeria, Sud Africa, Egitto
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Sconosciuto

Uno studio cardiovascolare e comportamentale di fase 1 a gruppi paralleli, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare le interazioni tra dosi singole di reserpina orale e metanfetamina per via endovenosa - 1

Disturbi correlati alle anfetamine

Stati Uniti
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Completato

Studio controllato randomizzato sugli effetti meccanicistici della rifaximina nella cirrosi e nell'encefalopatia epatica cronica (RIFSYS)

Cirrosi epatica | Epatoencefalopatia, precoce fatale progressiva

Regno Unito
Peter Eickholz
Heidelberg University; Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel; Gaba International...

Terminato

Effetto della doxiciclina sistemica postoperatoria dopo terapia parodontale rigenerativa (GTRDOXY)

Parodontite

Germania
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di 14C-OPS-2071 a seguito di una singola dose orale a soggetti giapponesi maschi sani

Enterite batterica

Regno Unito
Ain Shams University

Sconosciuto

Gabapentin orale nella gestione del dolore pelvico cronico nelle donne: uno studio randomizzato controllato con placebo.

Dolore pelvico

Egitto
Prexton Therapeutics

Completato

Uno studio di fase I, in doppio cieco, controllato con placebo, primo nell'uomo, dose orale ascendente singola e multipla, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Morbo di Parkinson

Regno Unito
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3, internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli di efficacia e sicurezza del linaclotide somministrato per via orale per 12 settimane a pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C) (D5630C00001)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti, Australia, Cina, Nuova Zelanda, Canada
Haruhiko Fukuda
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Completato

Uno studio di confronto tra UFT/LV orale adiuvante e 5-FU/l-LV nel carcinoma del colon-retto in stadio III (JCOG-0205-MF)

Neoplasie colorettali

Giappone
Helsinki University Central Hospital

Completato

Studio sull'allergia alle noci: sfida in doppio cieco e desensibilizzazione orale

Allergia alle noci

Finlandia
University Hospital, Lille

Completato

Ossigenazione muscolare, diabete di tipo 1 ed emoglobina glicata (OXYDIAB)

Diabete di tipo 1

Francia
Bial - Portela C S.A.

Completato

A Single Centre, Phase I, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Profile and Effects on EEG of Single Rising Oral Doses of BIA 2-093

Epilessia

Regno Unito
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Chemioterapia di combinazione nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario

Linfoma

Stati Uniti, Porto Rico
Sanofi

Terminato

Studio giapponese con Rimonabant in pazienti diabetici obesi di tipo 2 con farmaco antidiabetico orale (SYMPHONY)

Obesità | Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease...
Air Force Military Medical University, China; Beijing Tiantan Biological Products...

Completato

Studio controllato randomizzato per la valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza del vaccino poliovirus orale bivalente di tipo 1 e 3 (TTbOPV)

Poliomielite
Federal University of Rio Grande do Sul
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Completato

Confronto di due combinazioni di analgesici oppioidi e non oppioidi per l'ascesso periradicolare acuto

Ascesso periapicale
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sull'assorbimento di Megace ES

Farmacocinetica | Biodisponibilità | Assorbimento

Canada
CuraGen Corporation

Completato

Uno studio controllato di fase II di Velafermin per la prevenzione della mucosite orale

Stomatite | Mucosite orale

Stati Uniti
Hopital Lariboisière

Completato

Determinants of Oral Morphine Answer Among Obese Patients Before and After Gastric Bypass (OBEMO)

Obesità

Francia
Shanghai Zhongshan Hospital

Sconosciuto

L'effetto dell'anticoagulazione dopo la terapia endoscopica nei pazienti cirrotici con trombosi della vena porta

Cirrosi epatica | Trombosi della vena porta

Cina
McMaster University
McMaster Surgical Associates

Completato

Effetto del simeticone sull'ileo postoperatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia colorettale

Ileo | Ileo postoperatorio

Canada
Xinqiao Hospital of Chongqing
Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Sconosciuto

Lo studio sulla sicurezza e l'effetto dell'agopuntura per l'anoressia nei pazienti con tratto gastrointestinale e tumori polmonari

Anoressia | Cachessia da cancro

Cina
Medivation, Inc.

Completato

Studio in doppio cieco, controllato con placebo sul Dimebon orale in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Federazione Russa
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di fase III su BMS-512148 (Dapagliflozin) in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono ben controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Canada, Messico, Federazione Russa
Nationwide Children's Hospital
Ohio State University

Sconosciuto

Vitamina D nell'asma pediatrico: uno studio pilota randomizzato controllato in aperto (D-Asthma)

Carenza di vitamina D | Asma

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Erlotinib cloridrato e cetuximab nel trattamento di pazienti con carcinoma gastrointestinale avanzato, carcinoma della testa e del collo, carcinoma polmonare non a piccole cellule o carcinoma del colon-retto

Cancro del collo squamoso metastatico con primario occulto | Linfoma dell'intestino tenue | Cancro pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio IV | Tumore stromale gastrointestinale | Tumore carcinoide gastrointestinale metastatico | Tumore carcinoide gastrointestinale ricorrente | Cancro... e altre condizioni

Stati Uniti
University of Toronto
Dairy Farmers of Canada; Public Health Agency of Canada (PHAC)

Completato

Effetto della supplementazione di vitamina D sulla tolleranza al glucosio nei soggetti a rischio di diabete con basso contenuto di vitamina D. (EVIDENCE)

Diabete mellito di tipo 2 | Carenza di vitamina D

Canada
King Fahd General Hospital

Completato

Effetto degli steroidi sulle morbilità post-tonsillectomia

Dolore postoperatorio | Nausea e vomito postoperatori
Repros Therapeutics Inc.
Celerion

Completato

Uno studio in aperto a dose singola per valutare l'assorbimento, il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa dell'androxal radiomarcato in soggetti maschi sani dopo somministrazione orale

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 multicentrico, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia clinica, la sicurezza e la tollerabilità del sufentanil sublinguale ARX-F01 in pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore

Chirurgia maggiore dell'addome superiore o inferiore

Stati Uniti
Clinical Research Support Center Kyush

Sconosciuto

Steroidi orali per affaticamento/malessere indotto da Regorafenib in mCRC non resecabile (KSCC1402/HGCSG1402)

Cancro rettale

Giappone
AstraZeneca

Completato

A Placebo-controlled Four Way Crossover Study to Asses the Effect of a Single Oral Dose of NKTR-118 on QTc Interval in Healthy Male Subjects

Amount of NKTR-118 in Blood | Variation in the Heart's Electrical Cycle

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion (ADME) Study With Single Oral Administration of [14C] NKTR-118

Volontari sani

Regno Unito
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Sunitinib Malate After Stereotactic Radiosurgery in Treating Patients With Newly Diagnosed Brain Metastases

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico | Cancro metastatico | Effetti cognitivi/funzionali

Stati Uniti
Jonathan Spergel
University of Arkansas

Ritirato

Immunoterapia orale alla noce per l'allergia alla frutta a guscio

Allergia alle arachidi

Stati Uniti
University Hospital, Clermont-Ferrand

Completato

Confronto tra infusione di sufentanil e remifentanil durante l'anestesia generale per la rimozione dei denti del giudizio in chirurgia ambulatoriale (SUF-REM-DDS)

Estrazioni di denti

Francia
Swedish Match AB

Completato

Studio controllato sulla capacità di un prodotto del tabacco senza fumo di aumentare il tasso di abbandono tra i fumatori di sigarette

Fumare sigarette

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Erlotinib e Cetuximab con o senza Bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma renale metastatico o non resecabile, del colon-retto, della testa e del collo, del pancreas o del polmone non a piccole cellule

Cancro pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio III | Cancro al pancreas in stadio IV | Stadio IIIB Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro a cellule renali in stadio IV | Cancro al colon in stadio IV | Cancro del retto in stadio IV | Cancro al colon ricorrente | Cancro del retto... e altre condizioni

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio randomizzato, controllato con placebo, crossover in una camera di sfida ambientale per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre dosi orali di BI 671800 rispetto a fluticasone propionato e montelukast in pazienti con rinite allergica stagionale sensibile fuori stagione

Asma | Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del paliperidone ER OROS nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Giappone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Completato

RCT of a Written Action Plan vs. Usual Care in Children With Acute Asthma

Asma

Canada
Vanderbilt University

Ritirato

Studio controllato randomizzato della silimarina nell'asma

Asma atopico

Stati Uniti
Synta Pharmaceuticals Corp.

Completato

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study of the Oral IL-12/23 Inhibitor, STA-5326 Mesylate, Administered to Patients With Rheumatoid Arthritis to Determine Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Synovial Tissue Outcomes

Active, Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis

Olanda
Cairo University
Dhamar University

Completato

Miniplacca tridimensionale contro standard nella fissazione della frattura dell'angolo mandibolare: uno studio clinico prospettico controllato randomizzato (RCTs)

Frattura scomposta dell'angolo mandibolare

Egitto
Chongqing Medical University

Completato

Efficacia di metformina e Diane-35 su pazienti affetti da PCOS, uno studio clinico prospettico randomizzato, controllato

Sindrome delle ovaie policistiche | Resistenza all'insulina

Cina
Amicus Therapeutics

Completato

A Phase I, Randomized, Single-Blind, Four-Period Cross-Over, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Single Oral Doses of GR181413A/AT1001 in Healthy Japanese Subjects

Malattia di Fabri

Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a cinque gruppi paralleli sull'efficacia e la sicurezza di NS 2330 (tesofensina) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg e 1,0 mg) somministrato per via orale una volta al giorno per 14 settimane in pazienti con Parkinson trattati con levodopa con Fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Spagna, Germania, Francia, Austria, Regno Unito, Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento di BI 1021958 in soggetti asmatici controllati altrimenti sani

Sano | Asma

Germania

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