Genu Valgum または Varumの臨床試験
合計325件
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BioMarin Pharmaceutical積極的、募集していない
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital of Chenzhou; Shenzhen... と他の協力者完了
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science Foundation募集頭蓋内髄膜腫 | 再発性髄膜腫 | NF2遺伝子変異アメリカ
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SwanBio Therapeutics, Inc.積極的、募集していない
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David Williams積極的、募集していない
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Eli Lilly and Company完了成長ホルモン(GH)欠乏症 | 低身長ホメオボックス含有遺伝子 (SHOX) 欠損症 | SHOX欠乏症関連障害 | 非GH欠損性成長障害
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University of Chicago募集乳がん | 頭頸部がん | 消化器がん | ジヒドロピリミジン脱水素酵素欠損症 | UGT1A1 遺伝子変異アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない局所進行性悪性固形新生物 | 転移性悪性固形新生物 | ROS1遺伝子再編成 | ステージ IIIB 肺非小細胞がん AJCC v7 | ステージ IV 肺非小細胞がん AJCC v7 | ALK陽性アメリカ
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Pfizer完了トランスサイレチンアミロイドーシス | トランスサイレチン遺伝子変異アメリカ, フランス, スペイン, 台湾, イスラエル, 大韓民国, デンマーク, カナダ, オランダ, 日本, スウェーデン, ブラジル, メキシコ, アルゼンチン, ポルトガル, ベルギー, ブルガリア, キプロス, ドイツ, イタリア, マレーシア, ルーマニア, サウジアラビア, 七面鳥, アラブ首長国連邦
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Roswell Park Cancer InstituteCelgene引きこもった再発性急性骨髄性白血病 | 難治性急性骨髄性白血病 | IDH2遺伝子変異 | 末梢血白血球の 5% 未満の芽球 | 骨髄芽球は、治療前のレベルと比較して 50% 以上減少アメリカ
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Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)積極的、募集していない
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, Australiaまだ募集していません動静脈奇形 | 血管奇形 | MAP2K1遺伝子変異 | PIK3CA 関連の異常増殖スペクトル | 血管異常 | リンパ管腫 | リンパ奇形 | KRAS G12D | 静脈奇形 | 血管異常 | KRAS G12C | PI3K遺伝子変異 | 徐流血管奇形 | 速流性血管奇形 | リンパ奇形、低流量 | 静脈奇形、低血流 | 嚢胞性湿潤腫 | 動静脈奇形 (AVM)オーストラリア
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLC募集メラノーマ | P53 変異 | ブドウ膜黒色腫 | 皮膚黒色腫 | 粘膜黒色腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | MPNST | 切除不能または転移性黒色腫または進行性固形腫瘍 | MDM2遺伝子変異アメリカ, オーストラリア
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CENTOGENE GmbH Rostock招待による登録
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Oncoethix GmbH完了トリプルネガティブ乳がん | 膵管腺癌 | 去勢抵抗性前立腺がん | CRPC | NUT 正中線がん | 再構成ALK遺伝子/融合タンパク質またはKRAS変異を伴う非小細胞肺がん
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloServier募集
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TESS Research FoundationStanford University招待による登録てんかん | 運動障害 | 希少疾患 | 遺伝性疾患 | クエン酸トランスポーター欠損症 | SLC13A5欠損症 | EIEE25 | コールシュッター・トンズ症候群 (非 ROGDI) | 17p13.1 SLC13A5 遺伝子に限定された欠失 | クエン酸トランスポーター障害アメリカ
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMINDRAY募集
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Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative Network募集つま先関節変形 | 内反尖足 | 扁平足 | トリガーフィンガー | 合指症 | 手の奇形、先天性 | タルサル連合 | 先天性タリペス・エクイノヴァルス | 外反足変形 | 内反尖足 | 多指症のつま先 | 親指の形成不全 | 多指症;指 | 後足の骨髄炎 | 中足部の骨髄炎 | 先天性タリペス踵骨 | 先天性膝関節変形症 | 子供の脚の長さの不平等 | ホローフット | 先天性外反足変形 | 多指症 | 多合指症 | 親指形成不全 | 先天性手足奇形 | 爪下外骨症 | 指の変形 | つま先の変形 | 足の骨髄炎 | 足の踵骨変形 | 先天性手の奇形 | MTP関節の関節包炎デンマーク
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Helse Møre og Romsdal HFまだ募集していません手根管症候群 | 心臓アミロイドーシス | ATTR アミロイドーシス 野生型 | ATTR遺伝子変異
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati募集神経線維腫症 1 | ヌーナン症候群 | レギウス症候群 | 心筋皮膚症候群 | コステロ症候群 | SYNGAP1関連の知的障害 | DLG4 | RAS変異 | 複数の黒子を伴うヌーナン症候群 | ヌーナン神経線維腫症症候群 | スミス・キングスモア症候群 | MTOR遺伝子変異 | GATOR-1遺伝子変異 | MAPK1 遺伝子変異アメリカ
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Aspira Women's Health終了しました遺伝性乳がんおよび卵巣がん | 付属器腫瘤 | 生殖細胞系 BRCA1 遺伝子変異 | 生殖細胞系 BRCA2 遺伝子変異アメリカ
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)募集
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Ikena Oncology積極的、募集していない固形腫瘍 | 固形腫瘍、成人 | 悪性胸膜中皮腫(MPM) | 類上皮血管内皮腫(EHE) | NF2欠損中皮腫 | その他のNF2欠損固形腫瘍およびYAP1/TAZ融合遺伝子を有する固形腫瘍 | NF2欠損症 | YAP1 または TAZ 遺伝子融合アメリカ, イギリス
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...終了しましたIFN-ガンマ療法 | CGD遺伝子変異 | IFNg に対する CGD 反応 | CGD - 慢性肉芽腫症 | 免疫不全疾患アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない倦怠感 | 太りすぎ | リンチ症候群 | 慢性リンパ性白血病 | BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | 乳癌 | 癌を克服した人 | 卵巣癌 | 健康状態不明 | 体格指数 25 以上アメリカ
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National Cancer Institute (NCI)完了治療関連の急性骨髄性白血病 | FLT3/ITD変異を伴う急性骨髄性白血病 | FLT3遺伝子変異 | PML-RARAを伴う急性前骨髄球性白血病 | Inv(16)(p13.1q22)またはt(16;16)(p13.1;q22)を伴う急性骨髄性白血病; CBFB-MYH11 | T(8;21); を伴う急性骨髄性白血病(q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1アメリカ
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Inion Oy募集骨折、骨 | 足の変形 | 足首骨折 | 外反母趾 | 硬直母趾 | 足の骨折 | リスフラン骨折 | 中足骨痛 | リスフランの負傷 | 足の変形 | 踵骨骨折 | 距骨骨折 | 内果骨折 | 舟状骨骨折 | 足の骨折 | 足の怪我 | 足の変形 足根骨 | つま先の変形 | 足の変形フィンランド
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota募集急性骨髄性白血病 | 若年性骨髄単球性白血病 | 急性リンパ芽球性白血病 | AML | 急性白血病 | 神経線維腫症 1 | 血液悪性腫瘍 | 骨髄異形成 | 最小限の残存疾患 | 染色体異常 | モノソミー7 | 寛解 | 体細胞変異 | 細胞遺伝学的異常 | TP53 | 胎児ヘモグロビン | 21番染色体の染色体内増幅 | 中枢神経系白血病 | PTPN11遺伝子変異 | N-RAS 遺伝子増幅 | NF1変異 | CBL遺伝子変異アメリカ
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...積極的、募集していないVHL - フォン・ヒッペル・リンダウ症候群 | VHL 遺伝子変異 | VHL症候群 | VHL 遺伝子の不活化 | VHL関連腎細胞がん | VHL関連明細胞腎細胞がんアメリカ, デンマーク, イギリス, フランス
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)完了
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)完了明細胞腎細胞がん | フォン・ヒッペル・リンダウ病 | クリアセルRCC | ccRCC | VHL 遺伝子変異 | VHL症候群 | VHL 遺伝子の不活化 | VHL | フォン・ヒッペル | フォン・ヒッペル病 | フォン・ヒッペル・リンダウ症候群、修飾因子アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)完了
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein Foundation募集
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Shaare Zedek Medical Center募集
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University of Washington; Michael... と他の協力者募集
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)募集
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RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical Centerわからない
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2i募集肢帯筋ジストロフィー | 先天性筋ジストロフィー | LGMDR9 | LGMD2I | ウォーカー・ワールブルグ症候群 | 筋眼脳疾患 | FKRP遺伝子変異イギリス
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PYC Therapeuticsまだ募集していません常染色体優性視神経萎縮症 | ケアー視神経萎縮症 | OPA1 遺伝子変異 | 遺伝性視神経萎縮
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)募集
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William ShomaliIncyte Corporation募集好酸球増加症 | 好酸球増加症候群 | 骨髄有核細胞の 5% 以上を破壊 | 脾腫 | 肝腫大 | 特に明記されていない慢性好酸球性白血病 | JAK2 遺伝子変異 | BCR-JAK2 融合タンパク質の発現 | 末梢血白血球の 20% 以下を破壊 | 末梢血白血球の 5% 以上を破壊 | 骨髄有核細胞の 20% 未満の芽球 | TEL-JAK2 融合タンパク質の発現アメリカ