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臨床試験を検索：Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 100/25mcg

合計77件

GlaxoSmithKline

完了

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

肺疾患、慢性閉塞性疾患

日本
GlaxoSmithKline

完了

日本人喘息患者を対象としたフランカルボン酸フルチカゾン（FF）/GW642444およびFFの長期安全性試験

喘息

日本
GlaxoSmithKline

完了

研究 HZA106829: 成人および青年期の喘息患者におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール (GW642444) の有効性/安全性研究

喘息

アメリカ, ドイツ, 日本, ルーマニア, ロシア連邦, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

GSK573719/GW642444の長期安全性試験（日本語） (DB2115362)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

日本
GlaxoSmithKline

完了

研究 HZA106827: 成人および青年期喘息患者におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール (GW642444) の有効性/安全性研究

喘息

アメリカ, ドイツ, 日本, ルーマニア, ウクライナ, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末および各成分の有効性と安全性の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, アルゼンチン, ポーランド, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末の有効性と安全性を評価するための6か月の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ロシア連邦, チリ, ポーランド, メキシコ, エストニア, 大韓民国, フィリピン
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末の有効性と安全性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, オーストラリア, ドイツ, エストニア, チリ, オランダ, ペルー, 南アフリカ, スウェーデン, メキシコ, イギリス, イタリア, フィリピン, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるフルチカゾンフロエート（FF）/ GW642444吸入粉末の3つの用量強度の年間増悪率と安全性を評価するための研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, ドイツ, スペイン, 南アフリカ, メキシコ, ペルー, オランダ, カナダ, イギリス, デンマーク, チリ, イタリア, スウェーデン
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞症患者における28日間の治療期間終了時のフロン酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末の3回分の有効性、安全性、忍容性、薬物動態（PK）、および薬力学（PD）プロファイルを評価する研究肺疾患（COPD）とプラセボの比較

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

喘息

オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

用量比例研究: 吸入器を介した FF/VI の異なる用量後のフルチカゾンフロエート (FF) およびビランテロール (VI) の血中濃度

喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

引きこもった

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

喘息
GlaxoSmithKline

完了

十分にコントロールされた喘息の日本人被験者におけるフランカルボン酸フルチカゾン (FF) 100 mcg 1 日 1 回とプロピオン酸フルチカゾン (FP) 250 mcg 1 日 2 回 (BD) および FP 100 mcg BD の有効性と安全性を比較する研究

喘息

日本
GlaxoSmithKline

完了

視床下部 - 下垂体 - 副腎（HPA）軸に対する吸入フルチカゾンフロエート/GW642444の効果の安全性研究

喘息

アメリカ, ドイツ, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

喘息の増悪に関する研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, 日本, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, メキシコ, ウクライナ, オーストラリア, フィリピン
GlaxoSmithKline

完了

持続性喘息の成人および青年におけるフルチカゾンフロエート/ビランテロール (FF/VI) 200/25 マイクログラム (mcg)、FF/VI 100/25 mcg、および FF 100 mcg の有効性と安全性の研究。

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, チリ, スウェーデン, メキシコ, オランダ, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末100/25mcg 1日1回とプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50mcg 1日2回の24時間肺機能プロファイルを評価する研究疾患

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ポーランド, ルーマニア, アメリカ, チェコ, ロシア連邦
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg/ブリスター経口吸入粉末/Respirent Pharmaceuticals と FLOVENT DISKUS® 100mcg/ブリスター経口吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための臨床試験 (ANASSA-PD)

喘息

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

喘息

ドイツ, ルーマニア, ブルガリア, チリ, ロシア連邦, 南アフリカ, エストニア, イタリア, メキシコ, ギリシャ, ハンガリー, クロアチア, ブラジル
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

チャコールブロッケードを使用した健康なボランティアにおけるフルチカゾンとサルメテロールと SERETIDE DISKUS® の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフランカルボン酸塩/GW642444 吸入粉末の長期安全性研究

喘息

アメリカ, ドイツ, タイ, ウクライナ
GlaxoSmithKline

完了

フルカゾンフロエート/ビランテロールとチオトロピウムが COPD の動脈硬化に与える影響を比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, フランス, ドイツ, ロシア連邦, ウクライナ, イタリア, ノルウェー
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート (FF) 1 ストリップ吸入器と FF 2 ストリップ吸入器および FF/ビランテロールの組み合わせを比較するための生物学的同等性研究

喘息

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

HZA113091 成人および青年におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール (GW642444) の有効性と安全性

喘息

アメリカ, アルゼンチン, 大韓民国, オランダ, フィリピン, チリ
Organon and Co

終了しました

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

喘息
GlaxoSmithKline

完了

アレルゲン誘発喘息反応に対する吸入FF/GW642444Mの組み合わせ、FFおよびGW642444Mの効果を比較するランダム化研究

喘息

スウェーデン, オーストラリア, ニュージーランド
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末 100/25mcg の 24 時間肺機能プロファイルを評価する研究慢性閉塞性肺疾患の被験者を対象に、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末 250/50mcg を 1 日 2 回と比較(COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ウクライナ, スペイン, 南アフリカ, イタリア
GlaxoSmithKline

完了

フルクチカゾンフロエートとGW642444による補正QT（QTc）研究

喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート/ビランテロール 100/25 マイクログラム (mcg) 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール 250/50 mcg 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg 吸入粉末の持続性喘息の成人および青年における有効性と安全性の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, オランダ, メキシコ, ブラジル, チリ, チェコ
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

完了

ディスケアによるチオトロピウム/サルメテロール/フルチカゾン固定用量併用治療 vs ハンディヘラーによるチオトロピウム + ディスカスフリー併用治療によるサルメテロール/フルチカゾン

COPD

七面鳥
Organon and Co

完了

持続性喘息の小児におけるフランカルボン酸モメタゾン定量吸入器の研究 (P04223)

喘息
University of Saskatchewan

完了

メタコリンチャレンジの結果に対するビランテロールの影響

喘息

カナダ
GlaxoSmithKline

完了

アジア系の青年および成人対象における喘息の治療におけるフルチカゾンフランカルボン酸塩/ビランテロールトリフェナテートの有効性と安全性の評価。

喘息

大韓民国, 中国, フィリピン
Baylor Research Institute

まだ募集していません

COPD 増悪の入院患者における 1 日 1 回の ICS/LABA/LAMA プラス PRN 呼吸療法治療の結果 (Sundial-COPD)

Copd

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール（FF/VI）吸入粉末100/25μgの1日1回の有効性を、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50μgの1日2回と比較した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, アメリカ, ウクライナ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

絶食条件下での健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 100 μg/ブリスター経口吸入粉末/レスピレント医薬品とフロベントディスカス® 100 μg/ブリスター経口吸入粉末/GSK との生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための第 III 相臨床試験 (AERO-PD)

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための臨床試験

喘息

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

併存疾患を患っている、または併存疾患のリスクがあるCOPD患者を対象に、フロ酸フルチカゾン/ビランテロール（FF/VI）吸入粉末100/25mcg 1日1回と臭化チオトロピウム吸入粉末18mcg 1日1回の24時間肺機能プロファイルを評価する研究循環器疾患

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, カナダ, ドイツ, ルーマニア, ポーランド, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

アレルゲン誘発喘息反応に対する吸入フルチカゾンフロエート（FF）/ビランテロール（VI; GW642444M）の組み合わせとFFの効果を比較するランダム化研究

喘息

イギリス, ドイツ, ニュージーランド
GlaxoSmithKline

完了

喫煙および非喫煙喘息患者におけるコルチコステロイドの吸入。

喘息

イギリス, ベルギー
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

肺疾患、慢性閉塞性疾患

フランス, ドイツ, スペイン, ロシア連邦, ベルギー, ウクライナ, フィリピン, イタリア, ポーランド
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完了

喘息の臨床試験を合理化するためのモバイルデバイスとインターネットの使用 (MICT)

喘息

アメリカ
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

終了しました

COPD患者におけるカプセア経由のサルメテロール/フルチカゾン50/500 mcg吸入粉末 vs Seretide Diskus 500 mcg吸入粉末 (COPD)

COPD

七面鳥
GlaxoSmithKline

完了

第 2a 相、AMP チャレンジ、喘息患者における局所有効性と全身活性の用量反応を評価するための用量漸増試験

喘息

イギリス, ドイツ
GlaxoSmithKline

引きこもった

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者における肺機能への影響について、非公開三剤併用療法、非公開三剤併用療法および二剤併用療法を比較した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

カナダ, ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

喘息および運動誘発性気管支収縮（EIB）の被験者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/ビランテロール（VI）の1日1回投与とプロピオン酸フルチカゾン（FP）の1日2回投与を比較するクロスオーバー試験

喘息

アメリカ, カナダ
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾンとサルメテロール吸入粉末の 2 つの製剤の治療上の同等性

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者の FeNO を測定する第 IIA 相 FF/VI 研究。

喘息

ニュージーランド

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