このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：プラセボからTOP1630点眼液まで

合計6870件

Benha University

募集

コラーゲン架橋後のドライアイ疾患におけるXiidraの有効性

角膜疾患

アラブ首長国連邦
Peregrine Ophthalmic

完了

POLAT-001 高眼圧症および開放隅角緑内障患者におけるラタノプロスト点眼液との比較

緑内障

アメリカ
JeniVision, Inc.

一時停止

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるJV-GL1の安全性と有効性の研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Aramis Biosciences, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるA197の安全性、忍容性、および有効性を評価するための研究

ドライアイ疾患

アメリカ
Claris Biotherapeutics, Inc.

募集

神経栄養性角膜炎患者におけるCSB-001点眼液0.1%の安全性と有効性を評価するための研究

神経栄養性角膜炎

アメリカ, カナダ
PanOptica, Inc.

完了

PDRにおける局所眼PAN-90806の研究

糖尿病性網膜症

アメリカ
Qlaris Bio, Inc.

募集

POAG および/または OHT 患者を対象とした QLS-111 の Qlaris 第 2 相試験

両眼の原発性開放隅角緑内障 | 原発性開放隅角緑内障 (POAG) | 詳細不明の原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症（OHT）

アメリカ
Alcon Research

完了

プロスタグランジンによる眼圧上昇（IOP）患者における Xalatan に追加された Azopt とプラセボの比較

緑内障

アメリカ
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

完了

Travatan® と比較した点眼液 PRO-179 の安全性と忍容性 (PRO-179/I)

緑内障

メキシコ
Ophthalmic Consultants of Long Island
Pfizer

完了

Xalatan R® または Travatan Z® を使用して、高眼圧症または緑内障の患者の徴候と症状を比較する探索的研究

ドライアイ疾患

アメリカ
Allergan

完了

まつげを目立たせるためのラティス®に対する患者の満足度を評価する研究

貧毛症

アメリカ
Alcon Research

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるトラボプロスト 0.004% とタフルプロスト 0.0015% の有効性と安全性

緑内障
Allergan

完了

子供の睫毛の喪失または毛髪減少症の治療におけるビマトプロスト溶液の安全性と有効性

円形脱毛症 | まつげ貧毛症

アメリカ, ブラジル
University of California, San Francisco

完了

円形脱毛症患者のまつ毛の成長促進におけるラタノプロストおよびビマトプロスト溶液の有効性研究

円形脱毛症

アメリカ
Allergan

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるプロスタグランジン類似体の眼表面耐性研究

高眼圧症 | 緑内障、開放隅角

カナダ, アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

OAGまたはOHTの被験者におけるラタノプロスト点眼液と比較したDE-117点眼液の安全性と有効性を評価する第III相試験

開放隅角緑内障または高眼圧症

シンガポール
Tulane University
Allergan

完了

化学的眼瞼形成術のための局所ビマトプロスト

皮膚弛緩症

アメリカ
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

引きこもった

Safety and Tolerability of PRO-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers. (PRO-143)

結膜炎、細菌性

メキシコ
Gian Sagar Medical College and Hospital

引きこもった

局所用ビマトプロスト溶液 0.03% in 安定型白斑

白斑 | 再色素沈着
Silk Technologies, Ltd.

完了

ドライアイ疾患（DED）の被験者におけるSDP-4の有効性を評価するための研究（SDP-4-CS202）

ドライアイ

アメリカ
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

完了

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

ドライアイ症候群

メキシコ
Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるトラボプロストの新しい製剤

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Allergan

完了

老眼の参加者におけるAGN-190584とAGN-199201の同時使用に関する研究

老眼

アメリカ
Alcon Research

完了

トラボプロスト 0.004% (TRAVATAN® Z) またはビマトプロスト 0.01% (LUMIGAN®) で治療された開放隅角緑内障または高眼圧症の被験者における眼圧 (IOP) コントロールの評価

高眼圧症 | 緑内障 | 開放隅角緑内障
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

募集

ドライアイ疾患患者におけるTJO-083の有効性と安全性の比較

ドライアイ症候群

大韓民国
Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるAL-39256の安全性および眼圧（IOP）低下効果

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Peking University Third Hospital

募集

3%ジクアフォソル点眼液のビジュアルディスプレイ端末関連ドライアイへの影響

ドライアイ症候群 | コンピューター視覚症候群 | 眼精疲労

中国
D.E.L., LLC

わからない

ドライアイ疾患に対するまつ毛プロテーゼと 5.0% ライフテグラスト BID との比較。

ドライアイ

アメリカ
Kukje Pharma

まだ募集していません

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の患者における TFC-003 の有効性と安全性を評価するための無作為化非盲検実薬対照第 2a 相臨床試験

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

大韓民国
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

完了

ニキビダニ眼瞼炎の治療における TP-03 の安全性と有効性 (Saturn-1)

眼瞼炎

アメリカ
Allergan

完了

A Study of Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Switched to Lumigan® UD Monotherapy for Medical Reasons

高眼圧症 | 緑内障、一次開放角

ドイツ
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

完了

重度の暗視障害のある患者におけるメシル酸フェントラミン点眼薬の単回投与研究 (SNV)

ナイトビジョンの減少 | 妨害;ビジョン、喪失

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障または高眼圧症患者におけるネタルスジル（AR-13324）点眼液の研究

高眼圧症 | 緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障および高眼圧症患者におけるネタルスジル（AR-13324）点眼液の評価

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Alcon Research

完了

小児緑内障患者におけるトラボプロスト 0.004% の薬物動態および安全性試験

高眼圧症 | 緑内障
Allergan

完了

原発性開放隅角緑内障 (POAG) または高眼圧症 (OHT) の治療のためのルミガン® 0.01% の観察研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

ベルギー
Allergan

完了

原発性開放隅角緑内障 (POAG) または高眼圧症 (OHT) の患者におけるルミガン® 0.01% の研究

高眼圧症 | 緑内障、開放隅角

オーストリア
American Genomics, LLC

完了

オープンラベル、AG-920 の眼への局所投与後のアルチカインへの全身曝露の研究

健康

アメリカ
Palatin Technologies, Inc

募集

ドライアイ患者における PL9643 を評価する第 3 相多施設研究 (MELODY-1)

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Ocuphire Pharma, Inc.

完了

重度の暗視障害のある被験者におけるメシル酸フェントラミン点眼液の安全性と有効性

暗視に関する苦情 | ナイトビジョンの減少 | 妨害;ビジョン、喪失

アメリカ
Ocuphire Pharma, Inc.

完了

薬理学的に誘発された散瞳を逆転させるNyxol（0.75％フェントラミン点眼液）の安全性と有効性

散瞳 | 膨張

アメリカ
Ocuphire Pharma, Inc.

完了

薄暗い視力障害のある被験者におけるNyxol（0.75％フェントラミン点眼液）の安全性と有効性

薄暗い視覚障害

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

DE-111 タフルプロスト点眼液 0.0015% 単独およびタフルプロスト点眼液 0.0015% とチモロール点眼液 0.5% の併用に対する

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Alcon Research

終了しました

Study of TRAVATAN in Subjects With Iris Pigmentation Changes

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

引きこもった

TRAVATAN® とトラボプロスト点眼液、0.004% の 3 か月間の安全性と有効性の研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Tissue Tech Inc.

終了しました

ドライアイ疾患に関連する徴候と症状の管理

ドライアイ症候群

アメリカ
Ohr Pharmaceutical Inc.

引きこもった

血管新生加齢黄斑変性症患者における乳酸スクアラミン点眼液0.2%の効果

加齢性黄斑変性症

アメリカ
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

完了

ステージ 1 の神経栄養性角膜炎患者における OXERVATE™ を評価する研究 (DEFENDO)

神経栄養性角膜炎

アメリカ
RVL Pharmaceuticals, Inc.

完了

眼瞼下垂症の治療における RVL-1201 の安全性と有効性の研究

眼瞼下垂

アメリカ
pH Pharma

完了

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

健康ボランティア

大韓民国

臨床試験を検索：プラセボからTOP1630点眼液まで

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Philippines

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所