臨床試験を検索:Hereditary Transthyretin Amyloidosis
合計3474件
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University of CologneThe Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and Refractive Surgeons)まだ募集していません
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityThe Eye Hospital of Wenzhou Medical Universityまだ募集していません網膜芽細胞腫 | 耐火物
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Enyo Pharma募集
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Leiden University Medical CenterThe Dutch Brain Foundation (funding)まだ募集していません
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut Pasteur募集
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Peking University People's Hospital募集
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IRCCS Ospedale San Raffaeleまだ募集していません希少疾患 | 角膜血管新生 | 輪部幹細胞欠損症 | アニリディア | 神経栄養性角膜症 | 眼の瘢痕性類天疱瘡 | 眼移植片対宿主病 | EEC症候群
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All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswarまだ募集していません
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSESまだ募集していません
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Children's Oncology Groupまだ募集していませんI期腎ウィルムス腫瘍 | II期腎ウィルムス腫瘍 | III期腎ウィルムス腫瘍 | IV期腎ウィルムス腫瘍
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)まだ募集していません
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Janjira PetsuksiriMahidol Universityまだ募集していません
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Peking Union Medical College Hospitalまだ募集していませんデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD)
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GRIN Therapeutics, Inc.募集結節性硬化症複合体 | 限局性皮質異形成スペイン, イギリス, オーストラリア, ベルギー, カナダ, イタリア, ポーランド
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Belite Bio, Incまだ募集していません
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IRCCS Policlinico S. Matteo募集ALアミロイドーシス | 意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症 | くすぶっている多発性骨髄腫イタリア
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...募集
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)募集
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Clinic for Special Children募集ミオパシー | ミオパシー;遺伝性 | ミオパシー、ネマリン | TNNT1関連ミオパチー | 乳児発症型ネマリン桿体ミオパチー | ミオパチー、ロッド | アーミッシュ・ネマリンミオパチー | ネマリンミオパチー 5 | NEM5 | 遺伝性筋疾患 | 劣性遺伝性疾患(常染色体) | ANMアメリカ
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Chugai Pharmaceuticalまだ募集していません抗リン脂質症候群(APS) | 免疫性血小板減少症 (ITP) | 皮膚筋炎(DM) | 水疱性類天疱瘡(BP) | ベーチェット症候群 (BS) | 免疫介在性壊死性筋症 (IMNM)アメリカ, 日本
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Institut Mutualiste Montsouris募集手根管症候群 | 人工膝関節 | ATTR アミロイドーシス | 心臓病 | 人工股関節 | 腰椎狭窄症フランス
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Tufts Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)まだ募集していません
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Octapharma募集
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AstraZeneca募集ATTR アミロイドーシススペイン, アメリカ, デンマーク, 日本, スウェーデン, イギリス
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません自己炎症性疾患 | AAアミロイドーシス
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Pharvaris Netherlands B.V.募集遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤[C1-INH]欠乏症 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1エステラーゼ阻害剤、欠乏症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, プエルトリコ
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません
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Medical University of ViennaUniversity of Vienna; Griffith University募集
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Maastricht University Medical Center募集生活の質 | 結節性硬化症 | 基底細胞母斑症候群 | キューティスラクサ | 表皮水疱症 | 魚鱗癬 | 外胚葉異形成 | 白皮症 | バート・ホッグ・デュベ症候群 | 掌蹠角化症オランダ
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Masaryk Memorial Cancer InstituteMasaryk University募集