臨床試験を検索：Fragile X disorder
合計169572件
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Specila hospital for cerebral palsy and developmental...FRAXA Research Foundation募集
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire... と他の協力者まだ募集していません
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire... と他の協力者まだ募集していません脆弱X症候群
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません血友病A | 血友病 B | 嚢胞性線維症 | かま状赤血球症 | 筋ジストロフィー、デュシェンヌ型 | 脆弱X症候群 | ハンチントン病 | 筋緊張性ジストロフィー | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 神経線維腫症-ヌーナン症候群 | 筋ジストロフィー、ベッカー | 単一遺伝子疾患の家族歴を考慮した侵襲的出生前診断 | 近位脊髄性筋萎縮症 | MODY2 糖尿病 | X連鎖水頭症フランス
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health... と他の協力者まだ募集していません不安障害 | 全般性不安障害 | 不安 | 結節性硬化症 | ADHD | 神経発達障害 | 自閉症スペクトラム障害 | 脆弱X症候群 | 社会不安 | 社交不安障害 | 広場恐怖症 | トウレット症候群 | チック障害 | 自閉症 | ADHD 主に不注意なタイプ | ADHD - 混合型 | ADHD、主に多動性 - 衝動的 | 子供のトゥレット症候群 | 思春期のトゥレット症候群 | 全般性不安症 | 分離不安症 | 22Q11 欠失症候群 | 暫定的なチック障害 | 22Q11 削除 | 不特定の不安障害 | その他の特定の不安障害カナダ
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati募集
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)募集
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University; University... と他の協力者募集知的障害 | 自閉症スペクトラム障害 | 脆弱X症候群 | 発達障害 | 先天異常 | 顔面肩甲上腕筋ジストロフィー 1アメリカ
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.募集
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall Testing募集
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University Hospital, Toulouse募集てんかん | プラダー・ウィリー症候群 | アンジェルマン症候群 | スミス・マジェニス症候群 | X脆弱性症候群フランス
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ProgenaBiome募集自閉症スペクトラム障害 | 自閉症 | 自閉症 | 自閉症、無動症 | 自閉症;非定型 | 自閉症;サイコパシー | 自閉症脆弱性症候群 X | 認知能力の高い自閉症 | 自閉症関連の言語遅延 | 自閉症、感受性、6 | 自閉症スペクトラム障害 高機能 | 自閉症的思考 | 自閉症、感受性、X-Linked 6 | 自閉症の行動アメリカ
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University of AlbertaSt. Justine's Hospital募集神経行動学的症状 | 遺伝病、X連鎖 | 精神遅滞、X連鎖 | 知的障害 | 脆弱X症候群 | 性染色体異常 | 脆弱X精神遅滞症候群 | トリヌクレオチドリピート拡張 | Fra(X)症候群 | FXSカナダ
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University of LeedsTakeda; Cancer Research UK; Celgene募集
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Sheba Medical CenterElMindA Ltd募集
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア
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The Chaim Sheba Medical Center募集
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)招待による登録
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University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's Hospital完了神経行動学的症状 | 遺伝病、X連鎖 | 知的障害 | 脆弱X症候群 | 性染色体異常 | 脆弱X精神遅滞症候群 | トリヌクレオチドリピート拡張 | Fra(X)症候群 | FXS | 精神遅滞、Xリンクアメリカ, カナダ
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Nova Mentis Life Science CorpKGK Science Inc.一時停止
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.招待による登録
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill招待による登録結節性硬化症 | ダウン症 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | ターナー症候群 | ウィリアムズ症候群 | アンジェルマン症候群 | 染色体 22q11.2 欠失症候群 | クラインフェルター症候群 | フェラン・マクダーミド症候群 | Dup15Q症候群 | スミス・マジェニス症候群アメリカ
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Rush University Medical CenterEmory University招待による登録結節性硬化症 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | 過誤腫症候群、複数 | アンジェルマン症候群 | クレアチン欠乏症、X連鎖 | テロメア 22Q13 モノソミー症候群 | 染色体 15Q、部分欠失アメリカ
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Elizabeth Berry-KravisNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Novartis Pharmaceuticals完了
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Marinus PharmaceuticalsUniversity of California, Davis; U.S. Army Medical Research and Development Command完了
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Healx Limited引きこもった
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Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Delos Clinical完了
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.完了
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)完了
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Parc de Salut MarHospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain; Hospital Universitario Marqués de... と他の協力者完了