臨床試験を検索：Retinitis Pigmentosa, Inherited Retinal Degeneration
合計7182件
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin Gesù募集
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting Blindness募集網膜色素変性症 | 遺伝性網膜変性アメリカ, イギリス, フランス, フィンランド, イスラエル, オランダ, スイス, オーストラリア, カナダ, ブラジル, メキシコ
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics Institute募集網膜色素変性症 | アッシャー症候群 | 錐体ジストロフィー | 網膜;ジストロフィーメキシコ
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GenSight Biologics募集
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Foundation Fighting Blindness募集網膜色素変性症 | 脈絡膜血症 | アッシャー症候群 | バテン病 | レーバー先天性黒内障 | ゴールドマン・ファーブル症候群 | カーンズ・セイヤー症候群 | 網膜疾患 | バルデ・ビードル症候群 | スターガルト病 | 錐体ジストロフィー | 網膜分離症 | 色弱症 | 旋回萎縮症 | 遺伝性の目の病気 | バッセン・コーンツヴァイク症候群 | 最高の病気 | 脈絡膜ジストロフィー | コーンロッド型ジストロフィー | 先天性固定性夜盲症 | 強化された S コーン症候群 | 眼底白点 | 若年性黄斑変性症 | レフサム症候群 | アルベセン点状網膜炎 | ロッドコーンジストロフィー | ロッドジストロフィー | ロッド単色性アメリカ
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア
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University of California, San FranciscoUniversity of California, Berkeley募集
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa積極的、募集していない
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Nanoscope Therapeutics Inc.完了目の病気 | 網膜変性 | 網膜疾患 | 網膜色素変性症 | 網膜炎 | 目の病気、遺伝性 | 網膜ジストロフィーアメリカ, プエルトリコ
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Spark Therapeutics積極的、募集していないRPE65変異による遺伝性網膜ジストロフィー
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Spark Therapeutics積極的、募集していない
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Endogena Therapeutics, Inc積極的、募集していない
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus完了
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ProQR Therapeutics終了しました目の病気 | 網膜色素変性症 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性 | アッシャー症候群2型 | 盲ろう者アメリカ, イギリス
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ProQR Therapeutics積極的、募集していない目の病気 | 網膜色素変性症 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性 | アッシャー症候群2型 | 盲ろう者アメリカ, オランダ, イギリス, ドイツ
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Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations Network完了
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Ankara Universitesi Teknokent完了
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Retina Implant AG終了しました
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QLT Inc.完了レーバー先天性黒内障 (LCA) | 網膜色素変性症（RP）アメリカ, カナダ, デンマーク, ドイツ, オランダ, スイス, イギリス
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QLT Inc.完了LCA（レーバー先天性黒内障） | RP（網膜色素変性症）カナダ, アメリカ, ドイツ, オランダ, イギリス
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QLT Inc.完了LCA（レーバー先天性黒内障） | RP（網膜色素変性症）アメリカ, カナダ, ドイツ, オランダ, イギリス
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)募集
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University of Rochesterまだ募集していません
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群（軸後顔面骨形成不全症） | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Universityまだ募集していません
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCS募集
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Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan Provincial...募集