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새로운 성문위 기도 장치의 성능 및 안전성에 대한 임상 시험
총 54 건
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University College Hospital Galway완전한
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John Laffey완전한
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John Laffey완전한기도 관리 장치의 성능과 안전성아일랜드
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University College Hospital Galway완전한
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Seoul National University Hospital완전한
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University Health Network, Toronto완전한
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Titan Condoms, LLCSTATCure Consulting Services Inc.아직 모집하지 않음
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Hospital Clinic of BarcelonaAmbu A/S완전한
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Asan Medical Center완전한소아 ALL | 온도 변화, 신체 | 성문위 기도 장치대한민국
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University of Colorado, Denver완전한Functionality and Performance of Device미국
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Zonguldak Bulent Ecevit University완전한
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ConvaTec Inc.완전한
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King Abdulaziz University완전한
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Schulthess KlinikMedical University Innsbruck완전한기도 이환율 | 장치로 인한 부상 | 장치 삽입의 합병증 | 괴사, 압력스위스, 오스트리아
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Bezmialem Vakif University완전한마취의 기도 합병증 | 기도 흡인 | 기관지경련 | 마취 합병증 | 식도 손상 | 성문위 기도 효율성 | 내시경 인체공학 | ERCP 기도 관리 | 코피칠면조
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Endologix모집하지 않고 적극적으로Nellix 혈관내 밀봉 시스템의 안전성 및 성능독일, 라트비아, 룩셈부르크, 네덜란드, 뉴질랜드, 노르웨이, 스웨덴, 영국
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Chulalongkorn UniversityHIV-NAT, Thai Red Cross - AIDS Research Centre; Chula Clinical Research Center (Chula CRC)...모병COMVIGEN 백신 1회 투여의 안전성 | COMVIGEN 백신 1회 투여의 반응성 | COMVIGEN 백신 1회 투여의 면역원성 | BIVALENT Pfizer/BNT 백신 1회 투여의 안전성 | BIVALENT Pfizer/BNT 백신 1회 용량의 반응성 | BIVALENT Pfizer/BNT 백신 1회 용량의 면역원성태국
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Tomey Corporation완전한재현성 및 반복성 시험에서 장치 SS-1000과 Predicate 장치 Pentacam의 일치 및 정밀도 평가일본
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL Behring; B. Braun Melsungen AG; Vifor Pharma; Fresenius Kabi모병
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Silimed Industria de Implantes LtdaCentro Universitário Saúde ABC모병
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NoNO Inc.모병
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Hospices Civils de Lyon완전한
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University of Colorado, Denver모병
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Bezmialem Vakif University모병기도 폐쇄 | 산소 결핍 | 마취의 기도 합병증 | 마취 합병증 | 기관지경련 | 비강 출혈 | 성문위 기도 폐쇄칠면조
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Jena University Hospital완전한145cm 가이드와이어를 이용한 셀딩거와이어 기법과 70cm 가이드와이어를 이용한 변형 셀딩거 기법의 효과 및 안전성독일
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International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard University완전한BDM(Becker-DeGroot-Marsckek) 경매의 새 그룹 버전을 개발하여 공유 하드웨어에 대한 복합 구성원의 지불 의사를 측정합니다. | 혐오감, 수치심 또는 사회적 압력과 같은 손 씻기 및 물 처리의 행동 결정 요인을 측정하기 위한 새로운 조사 도구를 개발합니다. | 손 씻기 및 수처리 행동을 측정하기 위한 새로운 방법을 확인합니다. | 혐오 및 수치심에 기반한 개입의 효과를 표준 공중 보건 개입과 비교하십시오.방글라데시
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GE Healthcare완전한
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Universiti Sains Malaysia완전한
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Sheba Medical Center알려지지 않은폐쇄 루프 시스템을 며칠 연속으로 안전하게 사용할 수 있음을 입증합니다. | 혈당 센서로 측정한 목표 범위인 70~180mg/dl에서 환자의 포도당 수준을 유지하는 효과를 평가합니다. | 폐쇄 루프 시스템으로 사용자 경험을 평가하려면이스라엘
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Nutricia Research모집하지 않고 적극적으로성장 | 용인 | 안전 | 모유 강화제(HMF)가 필요한 피험자네덜란드, 프랑스, 독일, 영국
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University of Split, School of MedicineUniversity Hospital of Split; General Hospital Zadar완전한
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Hecheng Li M.D., Ph.DSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University; Ruijin Hospital; Shanghai... 그리고 다른 협력자들모병
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Owen Drive Surgical Clinic of FayettevilleMedtronic - MITG알려지지 않은
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Novartis Vaccines완전한신종 인플루엔자 A(H1N1) | 돼지 기원의 새로운 독감 바이러스칠레, 콜롬비아, 독일, 스위스
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Novartis Vaccines완전한돼지 기원의 새로운 독감 바이러스 | Pandemic Influenza A (H1N1)아르헨티나, 네덜란드
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Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania빼는새로운 침습성 유방암 진단을 받은 성인 여성(치료를 받지 않음)
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Johannes Gutenberg University Mainz알려지지 않은Focus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp Detection독일
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University of Chicago완전한당일 외래 경피적 관상동맥 중재술을 시행한 환자의 임상적 결과, 안전성 및 만족도를 평가하고자 한다.미국
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Butantan InstituteUniversity of Sao Paulo; Insituto Adolfo Lutz; Centro de Referencia e Treinamento em DST/AIDS완전한면역 저하 환자 | 유행성 인플루엔자 A(H1N1) 백신의 안전성 | 유행성 인플루엔자 A(H1N1) 백신의 면역원성브라질
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Charite University, Berlin, GermanyEli Lilly and Company빼는
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Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD완전한
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3MMcGill University완전한
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Zhujiang Hospital아직 모집하지 않음효능 종점: 1년 이내에 새로운 뇌혈관 부작용 없음 | 안전성 종점: 1년 이내에 새로운 중등도 또는 심각한 부작용 없음 | 모든 원인으로 인한 사망 사건(1년 이내) | 허혈성 뇌졸중 사건(1년 이내) | 새로운 출혈성 뇌졸중 사례(1년 이내) | 새로운 스텐트 혈전증 사례(1년 이내) | 새로운 증상이 있는 협착증 사례(1년 이내) | 스텐트 협착증 발생 12차 ±1개월 연간 혈관 조영술 추적 관찰 | 12차 ±1개월 연간 혈관 조영술 추적 관찰 시 스텐트 내 협착 정도(WASID 방법으로 측정) | 12±1개월 연간 혈관 조영술 추적 조사에서 목표 동맥류...
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University아직 모집하지 않음Explore Whether lncRNA-ElNAT1 in Urine Exosomes Can be Used as a New Target for Preoperative Diagnosis of Lymph Node Metastasis중국
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...아직 모집하지 않음교모세포종의 새로운 진단에 적합한 방사선학적, 임상적 및 기왕증 사진을 가진 환자
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Latin American Cooperative Oncology GroupGlaxoSmithKline완전한BRMS1 | 연구를 시작하기 위한 성능 상태 0에서 2 | 최대 한 번의 화학 요법을 받는 환자 | 탁산 후 진행 환자아르헨티나, 브라질, 페루
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Children's Mercy Hospital Kansas City모병