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임상 시험 검색 : Hereditary
총 2879 건
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Ascidian Therapeutics, Inc모병스타가르트병 | 스타가르트 질병 1 | 청소년 황반 변성 | 콘로드 이영양증미국
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AstraZenecaICON plc아직 모집하지 않음트랜스티레틴 아밀로이드증 | ATTR-CM | ATTRv-PN | ATTR | ATTR-혼합 | 해터
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.아직 모집하지 않음
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Acibadem UniversityBoston Children's Hospital; Ege University모병
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PYC Therapeutics아직 모집하지 않음상염색체 우성 시신경 위축 | 케르 시신경 위축 | OPA1 유전자 돌연변이 | 유전성 시신경 위축
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PYC Therapeutics아직 모집하지 않음
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London North West Healthcare NHS Trust모병린치 증후군 | 폴립증 증후군, 유전성 혼합, 1 | 폴립증 증후군, 유전성 혼합, 2영국
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Ascidian Therapeutics, Inc모병
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Splice Bio모병스타가르트병 | 스타가르트병 | STGD1 | 스타가르트미국
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf모병
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences Institute아직 모집하지 않음대장암 | 직장암 | 직장 신생물 | 대장 암 | 결장 선암종 | 결장직장암 | 유전성 비용종증 결장암미국
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University of CologneThe Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and Refractive...아직 모집하지 않음백내장 수술 | 백내장 및 Fuchs 내피 각막 이영양증덴마크, 독일, 네덜란드, 스페인
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityThe Eye Hospital of Wenzhou Medical University아직 모집하지 않음망막모세포종 | 내화 물질
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Enyo Pharma모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut Pasteur모병
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AstraZeneca모병수근관 증후군 | 아밀로이드증 | 다발신경병증 | 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증러시아 연방
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IRCCS Ospedale San Raffaele아직 모집하지 않음희귀병 | 각막신생혈관 | 윤부 줄기 세포 결핍 | 아니리디아 | 신경영양성 각막병증 | 안구 반흔성 천포창 | 안구 이식편대숙주병 | EEC 증후군
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All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar아직 모집하지 않음
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSES아직 모집하지 않음환경 노출 | SDH 유전자 돌연변이 | SDH 관련 가족성 부신경절종 | SDHx 관련 증후군프랑스
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Children's Oncology Group아직 모집하지 않음1기 신장 윌름스 종양 | 2기 신장 윌름스 종양 | 3기 신장 윌름스 종양 | IV기 신장 윌름스 종양
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)아직 모집하지 않음
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Janjira PetsuksiriMahidol University아직 모집하지 않음
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Peking Union Medical College Hospital아직 모집하지 않음
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GRIN Therapeutics, Inc.모병결절성 경화증 복합체 | 국소 피질 이형성증스페인, 영국, 호주, 벨기에, 캐나다, 이탈리아, 폴란드
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Belite Bio, Inc아직 모집하지 않음
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Viridian Therapeutics, Inc.모병
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...모병
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)모병
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Clinic for Special Children모병근병증 | 근병증; 유전 | 근병증, 네말린 | TNNT1 관련 근육병증 | 영아 발병 네말린 막대형 근육병증 | 근육병증, 로드 | 아미쉬 네말린 근육병증 | 네말린 근육병증 5 | NEM5 | 유전성 근육 질환 | 열성 유전 장애(상염색체) | ANM미국
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Chugai Pharmaceutical아직 모집하지 않음항인지질 증후군(APS) | 면역성 혈소판 감소증(ITP) | 피부근염(DM) | 수포성 천포창(BP) | 베체트 증후군(BS) | 면역 매개 괴사성 근육병증(IMNM)미국, 일본
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Medical University of Warsaw모병
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Octapharma모병
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Alnylam Pharmaceuticals모병유전성 아밀로이드증, 트랜스티레틴 관련 | 무증상 보균자 상태프랑스
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Takeda아직 모집하지 않음
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Pharvaris Netherlands B.V.모병유전성 혈관부종 | 유전성 혈관부종 I형 | 유전성 혈관부종 II형 | 유전성 혈관부종 유형 I 및 II | 유전성 혈관부종 발작 | C1 에스테라제 억제제 결핍을 동반한 유전성 혈관부종 | 유전성 혈관부종 - 제1형 | 유전성 혈관 부종 - 제2형 | C1 에스테라아제 억제제[C1-INH] 결핍증 | C1 에스테라제 억제제 결핍 | C1 에스테라제 억제제, 결핍 | C1 억제제 결핍미국, 푸에르토 리코