- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Autosomale aneuploïdie
Totaal 378 resultaten
-
PYC TherapeuticsNog niet aan het wervenSAD van IVT PYC-001 bij OPA1-mutatie-geassocieerde autosomaal dominante optische atrofie (zonnewauw)Autosomaal dominante optische atrofie | Kjer optische atrofie | OPA1-genmutatie | Erfelijke optische atrofieën
-
Radboud University Medical CenterAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)VoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominant | Polycysteuze leverziekteNederland, Spanje
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.VoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...VoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantBelgië, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigde Staten, Canada, Australië, Nederland, Tsjechië, Polen, Denemarken, Israël, Hongarije, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Roemenië, Argentinië, Noorwegen
-
Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D.University of Maryland, Baltimore; United States Department of Defense; University... en andere medewerkersVoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.VoltooidMetabole ziekten | Aangeboren afwijkingen | Baby, pasgeborene, ziekten | Genetische ziekten, aangeboren | Dyslipidemie | Metabolisme, aangeboren fouten | Stoornissen in het metabolisme van lipiden | Hypercholesterolemie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteïnemieën | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Hyperlipoproteïnemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Brazilië, Taiwan, Singapore, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.VoltooidMetabole ziekten | Aangeboren afwijkingen | Baby, pasgeborene, ziekten | Genetische ziekten, aangeboren | Dyslipidemie | Metabolisme, aangeboren fouten | Stoornissen in het metabolisme van lipiden | Hypercholesterolemie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteïnemieën | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Hyperlipoproteïnemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Taiwan, Brazilië, Canada, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Singapore
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyWervingAutosomaal dominante hypocalciëmie (ADH)Verenigde Staten, Australië, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Italië, Frankrijk, Japan, Taiwan, Canada, Tsjechië, Nederland
-
University of Colorado, DenverPKD FoundationVoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingAutosomaal recessieve cerebellaire ataxieFrankrijk
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; Rockefeller UniversityVoltooidChronische nierziekte | Polycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterIpsenVoltooidLever Ziekten | Polycysteuze nier, autosomaal dominant | Hepatomegalie | Polycysteuze leverziekteNederland, België
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBeëindigdChronische nierziekten | Autosomaal dominante polycysteuze nier | Syndroom van AlportVerenigde Staten, Frankrijk, Australië, Japan, Spanje, Puerto Rico
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandWervingPolycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
Regional Hospital HolstebroVoltooidChronische nierziekten | Polycysteuze nier, autosomaal dominantDenemarken
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)VoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenOnbekendOptische atrofie, autosomaal dominantDenemarken
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Werving
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis | Oogziekten, Erfelijk | Retinale dystrofieën | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Autosomaal dominante retinitis pigmentosa | VisietunnelVerenigde Staten
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchWervingGezond | Autosomaal dominante polycysteuze nier | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Membranoproliferatieve glomerulonefritisItalië
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)VoltooidPolycysteuze nier, autosomaal dominantVerenigde Staten
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie (MoCD) | Zeldzame autosomaal recessieve stoornis | Gebrek aan activiteit van molybdeen-afhankelijke enzymen (sulfietoxidase [SOX], xanthinedehydrogenase en aldehyde-oxidase)Verenigde Staten
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteVoltooid
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteVoltooid
-
Okuvision GmbHVoltooidPrimair openhoekglaucoom | Verstopping van de netvliesader | Retinitis Pigmentosa | Retinale slagaderocclusie | Droge leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie | Erfelijke Macula Degeneratie | Macula uit | Behandelde netvliesloslating | Niet-artritische anterieure ischemische optische neuropathie | Erfelijke... en andere voorwaarden
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... en andere medewerkersActief, niet wervendAutosomaal Recessieve Stoornis | X-gebonden genetische ziektenAustralië
-
University of AarhusOnbekendPseudohypoparathyreoïdie | Idiopathische hypoparathyreoïdie | Autosomaal dominante hypocalciëmieDenemarken
-
IVI MadridBeëindigd
-
University Hospital TuebingenWervingErfelijke spastische dwarslaesie | Erfelijke, spastische dwarslaesie, autosomaal dominantDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsVoltooidEHLERS-DANLOS SYNDROOM, TYPE IV, AUTOSOMAAL DOMINANT | CHROMOSOME 2q31.2 DELETIESYNDROOM
-
QLT Inc.VoltooidRetinitis Pigmentosa (RP)Canada, Ierland
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenVoltooidFocale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Autosomaal dominante polycysteuze nier | CKD geassocieerd met diabetes type 1Verenigde Staten
-
Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)VoltooidLever Ziekten | Buikpijn | Polycysteuze nier, autosomaal dominant | Hepatomegalie | Polycysteuze leverziekte | Nier, polycysteusVerenigde Staten
-
ShireBeëindigdRetinitis PigmentosaVerenigde Staten
-
Premaitha HealthVoltooidAneuploidy, NIPTVerenigd Koninkrijk
-
Natera, Inc.VoltooidGeslachtschromosoomafwijkingen | Chromosoom 13 Aneuploïdie | Chromosoom 18 Aneuploïdie | Chromosoom 21 Aneuploïdie | Andere microdeletiesVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Indiana UniversityVoltooidAutosomaal dominante hypofosfatemische rachitisVerenigde Staten
-
Northwell HealthBeëindigdZwangerschap | Foetale aneuploïdie
-
University of Wisconsin, MadisonWervingCerebrale autosomaal dominante ateriopathie met subcorticale infarcten en leuko-encefalopathieVerenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Nog niet aan het wervenAutosomaal recessieve ichthyosisVerenigde Staten
-
Ganin Fertility CenterOnbekendOnvruchtbaarheid | Mozaïek | Aneuploïdie tariefEgypte
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.WervingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Aanmelden op uitnodigingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
Mayo ClinicWervingZiekten van de kleine bloedvaten in de hersenen | Cerebrale autosomaal dominante arteriopathie met subcorticale infarcten en leuko-encefalopathie | Cerebrale microbloedingen | Sporadische ziekte van de witte stofVerenigde Staten
-
CSL BehringVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | X-gebonden agammaglobulinemie | Autosomaal recessieve agammaglobulinemieDuitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Polen, Roemenië, Spanje, Zweden, Zwitserland
-
Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcBeëindigdPolycysteuze nierziekte, volwassenVerenigde Staten
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
Clinic for Special ChildrenWervingMyopathie | Myopathie; Erfgenaam | Myopathieën, Nemaline | TNNT1-geassocieerde myopathie | Nemaline Rod-myopathie met aanvang bij kinderen | Myopathie, Rod | Amish Nemaline-myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische spierziekte | Recessieve erfelijke aandoening (autosomaal) | ANMVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceVoltooidFamiliale hypercholesterolemie - heterozygootFrankrijk