Klinische onderzoeken op Bloedstolling

Totaal 94793 resultaten

Bayer

Voltooid

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilie A

Kroatië, Duitsland, Saoedi-Arabië, Kazachstan, Roemenië, Russische Federatie, Slovenië, Bahrein, Verenigde Arabische Emiraten, Bosnië-Herzegovina, Israël, Koeweit, Libië, Marokko, Oman, Katar, Tunesië
Bayer

Voltooid

Vergelijkende farmacokinetische studie van twee verschillende sterktes van BAY14-2222

Hemofilie A

Bulgarije
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Onbekend

Uitbreidingsonderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van GreenGene™ F bij eerder behandelde patiënten bij wie ernstige hemofilie A is vastgesteld

Hemofilie A

Verenigde Staten
rEVO Biologics

Voltooid

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilie

Nederland, Verenigde Staten
HealthCore-NERI
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Genentech, Inc.

Voltooid

Rituximab voor de behandeling van ernstige hemofilie A (RICH)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Hospices Civils de Lyon

Beëindigd

Op maat gemaakte profylaxe bij patiënten met ernstige hemofilie A (OPTIPHASE)

Hemofilie A

Frankrijk
Georgetown University

Voltooid

Biomarkers Serum Collection Methodologie Pilotstudie

Hemofilie A

Verenigde Staten
CSL Behring

Voltooid

Een studie van factor XIII-concentraat bij proefpersonen met aangeboren factor XIII-deficiëntie

Factor XIII-tekort

Verenigde Staten, Spanje
AstraZeneca

Voltooid

Een haalbaarheidsstudie om gegevens te verzamelen bij patiënten met hemofilie

Hemofilie

Zweden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van BDDRFVIII en ReFacto AF bij hemofilie A

Hemofilie A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van ReFacto AF bij ernstige hemofilie A

Hemofilie A
University of Miami

Voltooid

Optimale protamine-dosering voor heparine-omkering na cardiopulmonale bypass

Coagulatie; intravasculair

Verenigde Staten
University Hospital, Ghent
University Ghent

Voltooid

Impact van stolling op de efficiëntie van de dialysator

Hemodialyse | Coagulatie

België
James A. Haley Veterans Administration Hospital

Voltooid

Gebruik van fytonadion om de variatie in de internationale genormaliseerde ratio (INR) te verminderen bij patiënten die langdurig met warfarine worden behandeld

Coagulatie vertraging

Verenigde Staten
Haemnet
Hemab ApS

Werving

De geleefde ervaring van mensen met de ziekte van Von Willebrand (VWD360)

Von Willebrand-ziekten

Verenigd Koninkrijk
Octapharma

Voltooid

Toezicht op de veiligheid en werkzaamheid van Wilate bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Canada, Zweden, Spanje, Uruguay, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Argentinië, Tsjechië, Duitsland
Erasmus Medical Center
Shire; CSL Behring; Stichting Haemophilia (Dutch Haemophilia Foundation)

Onbekend

Von Willebrandziekte in Nederland (WiN-Pro)

Von Willebrand-ziekte

Nederland
CSL Behring

Voltooid

Studie van Voncento® bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Polen, Duitsland, Oostenrijk, Griekenland, Verenigd Koninkrijk
Weill Medical College of Cornell University

Ingetrokken

Bloedafname bij normale proefpersonen en proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...
The ZLB Behring Foundation

Beëindigd

Verandering in trombinevormingspotentieel en trombo-elastografie tijdens de menstruatiecyclus

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Nog niet aan het werven

Een studie van FVIII-gentherapie voor hemofilie A

Hemofilie A

China
Bayer
Ultragenix pharmaceutical

Actief, niet wervend

Onderzoek om de veiligheid te testen en hoe goed patiënten met ernstige hemofilie A reageren op behandeling met BAY 2599023 (DTX 201), een medicamenteuze therapie die een gezonde versie van het defecte factor VIII-gen in de kern van levercellen brengt met behulp van een gewijzigde, niet- infectieus virus (AAV) als een "shuttle".

Hemofilie A

Nederland, Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Bulgarije
BioMarin Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om seroprevalentie en seroconversie van antilichamen tegen adeno-geassocieerd virus (AAV) bij patiënten met hemofilie A te evalueren (SAAVY)

Hemofilie A

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Valoctocogene Roxaparvovec, met profylactische steroïden bij hemofilie A (GENEr8-3)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Taiwan, Brazilië
Bayer

Voltooid

BAY81-8973 Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij kinderen

Hemofilie A

Spanje, Russische Federatie, Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Mexico, Noorwegen, Roemenië, Bulgarije, Canada, Argentinië, Denemarken, Israël, Polen, Ierland, Letland, Litouwen
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een studie om de bloedspiegels van Mim8 bij gezonde mannen te vergelijken bij toediening met de DV3407-C1-peninjector of een spuit en patroon

Hemofilie A

Duitsland
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Voltooid

Determinanten en gevolgen van de overgang naar volwassenheid bij adolescenten met hemofilie (TRANSHEMO)

Hemofilie

Frankrijk
Bio Products Laboratory

Beëindigd

Post-marketing veiligheidsonderzoek na langdurige profylactische Optivate-behandeling bij proefpersonen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Colombia, Duitsland, Polen
Bio Products Laboratory

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Optivate® te onderzoeken bij kinderen jonger dan 6 jaar met hemofilie A.

Hemofilie A

Polen
University of Pretoria
Novo Nordisk A/S; Medical Research Council, South Africa

Voltooid

Registergegevens combineren bij hemofilie: TARGET H (TARGET-H)

Hemofilie
Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Zakrzepicę i Skazy...

Onbekend

Gebruik van een TGA en TEM bij de beoordeling van de werkzaamheid van behandeling met APCC of rFVIIa (Thrombus)

Hemofilie

Polen
Bayer

Voltooid

Validatiestudie van een computer-farmacokinetisch hulpmiddel ter ondersteuning bij de nazorg van hemofilie A-patiënten (OPTIMS)

Hemofilie A

Frankrijk, Italië
Hospices Civils de Lyon

Voltooid

Blootstelling aan medicatie bij oudere patiënten met constitutionele hemorragische ziekte (M-HEMORRH'AGE)

Hemofilie

Frankrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van profylactische toediening van Concizumab bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers (explorer™5)

Hemofilie A | Hemostase

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Verenigde Staten, Zweden, Spanje, Kalkoen, Japan, Italië, Duitsland, Thailand, Oekraïne
Vega Therapeutics, Inc

Werving

Fase 1a-studie van VGA039 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekten

Verenigde Staten, Oostenrijk, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk
Nantes University Hospital

Werving

Real-life gegevens van de constitutionele ziekte van Von Willebrand in West-Frankrijk (HOPSCOTCH-II)

Von Willebrand-ziekten

Frankrijk
Nantes University Hospital

Werving

Impact van Von Willebrand Factor en zijn multimeren op angiogenese (WILLANGIO)

Von Willebrand-ziekten

Frankrijk
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Academia Nacional de Medicina

Onbekend

Latin-American Von Willebrand Disease Registry

Von Willebrand-ziekte
CSL Behring

Voltooid

Uitbreidingsstudie van Biostate bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Bulgarije, Duitsland, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Study of Biostate® in Children With Von Willebrand Disease

Von Willebrand-ziekte

Oekraïne, Libanon, Duitsland, Wit-Rusland, Georgië, Guatemala
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Studie van een pd VWF/FVIII-concentraat, Biostate®, bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Verkrijgbaar

Medelevend gebruik van Concizumab als u hemofilie heeft

Aangeboren hemofilie

Verenigde Staten, Bulgarije, Zweden
Pfizer

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis PF-06741086 te evalueren bij Chinese volwassen deelnemers met ernstige hemofilie

Ernstige hemofilie

China
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Voltooid

Beroepsintegratie van volwassenen met ernstige hemofilie in Frankrijk: een onderzoek op basis van het FranceCoag-cohort (INTHEMO)

Ernstige hemofilie

Frankrijk
Hospital Universitario La Fe

Onbekend

Gepersonaliseerde profylactische behandeling met Advate® bij patiënten met ernstige of matige hemofilie A

Hemofilie A | Factor VIII

Spanje
Beijing Children's Hospital

Onbekend

Geïndividualiseerde profylaxe voor ernstige hemofilie A-kinderen

Hemofilie
Lawson Health Research Institute
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Voltooid

Evaluatie van heparine-rebound bij hartchirurgie

Coagulatie vertraging

Canada
University Hospital, Ghent
University Ghent

Voltooid

Dialyseprestaties van verschillende dialysatormembranen met behulp van verschillende coagulatiestrategieën

Hemodialyse | Coagulatie

België

Klinische onderzoeken op Bloedstolling

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties