Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Bloedstollingsstoornissen in Belgium

Totaal 5091 resultaten

Brugmann University Hospital

Werving

Brengt de trombinegeneratietest die wordt uitgevoerd tijdens het farmacokinetische profiel van de vervangende factor VIII voordelen met zich mee voor de gepersonaliseerde behandeling van pediatrische patiënten en volwassen hemofilie A-patiënten die profylaxe ondergaan?

Hemofilie

België
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Voltooid

Zijn er verschillen tussen dragers van hemofilie A en B?

Hemofilie

België
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Voltooid

Gait Evaluation in Haemophiliac Patients (GAIT_GENERAL)

Hemofilie A | Hemofilie B

België
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Voltooid

Impact van conservatieve behandeling door op maat gemaakte orthesen bij patiënten met hemofiele enkelartropathie

Hemofilie A | Hemofilie B

België
University Hospital, Ghent
University Ghent

Voltooid

Optimalisatie van antistolling bij patiënten die nachtelijke hemodialyse ondergaan

Hemodialyse | Coagulatie

België
University Hospital, Ghent
University Ghent

Voltooid

Impact van stolling op de efficiëntie van de dialysator

Hemodialyse | Coagulatie

België
University Hospital, Ghent
University Ghent

Voltooid

Dialyseprestaties van verschillende dialysatormembranen met behulp van verschillende coagulatiestrategieën

Hemodialyse | Coagulatie

België
Universiteit Antwerpen
University Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Werving

Inzicht krijgen in de complexiteit van pijn bij patiënten met hemofilie

Hemofilie A | Hemofilie B

België
Bayer

Voltooid

Internationaal PMS-onderzoek - KOGENATE Bayer

Hemofilie A

Zwitserland, Frankrijk, Spanje, Zweden, Oostenrijk, Italië, België, Denemarken, Griekenland, Nederland
Bayer

Actief, niet wervend

Studie om meer te weten te komen over het niveau van lichamelijke activiteit van patiënten die lijden aan hemofilie A die behandeld zijn met Damoctocog Alfa Pegol (LIFE ACTIVE-studie) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Canada, Spanje, Verenigde Staten, België, Italië, Taiwan, Slovenië
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Ministry of Health, France

Werving

Hemofilie en botverlies - PHILEOS-onderzoek (PHILEOS)

Hemofilie

Frankrijk, België, Roemenië
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Voltooid

Willebrand International Non-interventional Global Surveillance

Von Willebrand-ziekte

Noorwegen, Duitsland, Italië, België, Tsjechië, Finland, Griekenland
University Hospital, Ghent

Voltooid

Koppeling tussen stollingskenmerken bij chronische hemodialysepatiënten en de doorgankelijkheid van de hemodialysator (ClotPara)

Bloeden | Coagulatie

België
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nog niet aan het werven

Belgisch Antitrombine Deficiëntie Register

Antitrombine III-deficiëntie

België
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab dat elke 4 weken wordt toegediend aan deelnemers met hemofilie A (HAVEN 4)

Hemofilie A

Verenigde Staten, België, Spanje, Japan, Polen, Australië
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Onbekend

De dynamische wisselwerking tussen bloedingsfenotype en basislijnfactorniveau bij matige en milde hemofilie A en B (DYNAMO)

Hemofilie

Nederland, Oostenrijk, Australië, België, Canada, Finland, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ingetrokken

Studie ter vergelijking van bloedspiegels van ReFacto en Advante bij hemofilie A

Hemofilie A

Italië, Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nieuw-Zeeland, België, Frankrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ingetrokken

Studie ter evaluatie van remmerspecificiteit bij hemofilie A

Hemofilie A

België, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Frankrijk
Swedish Orphan Biovitrum
ICON plc

Voltooid

Prospectieve, niet-interventionele studie om de effectiviteit van Elocta te evalueren in vergelijking met conventionele factorproducten

Hemofilie A

Frankrijk, Italië, Noorwegen, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, België, Finland, Spanje
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een niet-interventionele retrospectieve studie van de huidige behandelpraktijk in de Europese hemofiliezorg

Hemofilie A | Hemofilie B

Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, België, Verenigd Koninkrijk
Catalyst Biosciences

Voltooid

Fase 1-onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van recombinant factor VIIa-variant (813d) bij volwassen proefpersonen met hemofilie

Hemofilie A

Verenigde Staten, België, Hongarije, Italië, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van een recombinante en eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM) bij hemofilie A-patiënten - een voortzetting van klinische studie 069901

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, België, Canada, Italië, Zweden
CSL Behring

Voltooid

Kwaliteit van leven studie van Helixate NexGen

Hemofilie A

Oostenrijk, België, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje, Zwitserland
Erasme University Hospital

Voltooid

Antistolling en plaatjesaggregatieremmers tijdens de perioperatieve periode (OMAHA)

Anticoagulantia en bloedingsstoornissen

België
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Fase 3/4 studie van een recombinant eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM): vergelijking van continue infusie versus intermitterende bolusinfusie bij proefpersonen met hemofilie A die een grote orthopedische operatie ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Noorwegen, Nederland, Oostenrijk, Hongarije, Italië, Polen, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zweden
Bayer

Actief, niet wervend

Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid op lange termijn van Damoctocog Alfa Pegol bij patiënten bij wie de diagnose hemofilie A is gesteld (HEM-POWR)

Hemofilie A

Canada, Japan, Spanje, Verenigde Staten, Duitsland, Zweden, België, Brazilië, Griekenland, Italië, Nederland, Taiwan, Denemarken, Koeweit, Saoedi-Arabië, Verenigde Arabische Emiraten, Noorwegen, Colombia, Zwitserland, Slovenië
Bayer

Voltooid

Studie ter evaluatie van het behandelpatroon in de "echte wereld" bij eerder behandelde hemofilie A-patiënten die KOVALTRY (Octocog Alfa) krijgen voor routinematige profylaxe (TAURUS)

Hemofilie A, aangeboren

Slovenië, Italië, Duitsland, Frankrijk, Verenigde Staten, België, Canada, Colombia, Griekenland, Luxemburg, Nederland, Spanje, Taiwan
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Werving

Een studie ter evaluatie van fysieke activiteit en gewrichtsgezondheid bij ernstige hemofilie A Patiënten ≥12 jaar eenmaal per week behandeld met Efanesoctocog Alfa (FREEDOM)

Hemofilie A, ernstig

Italië, Ierland, Kroatië, Griekenland, Spanje, Zweden, Slovenië, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Noorwegen, Oostenrijk, Tsjechië, Nederland, België
Octapharma

Werving

Werkzaamheid, veiligheid en gebruik van Nuwiq, Octanate en Wilate bij niet eerder behandelde en minimaal behandelde hemofilie A-patiënten (Protect-NOW)

Hemofilie A

België, Italië, Verenigde Staten, Azerbeidzjan, Wit-Rusland, Canada, Estland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Litouwen, Russische Federatie, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Mexico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie om bio-equivalentie vast te stellen van ReFacto AF (BDDrFVIII) met Advaat (FLrFVIII) bij hemofilie A

Hemofilie A

Polen, België, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Australië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Zweden, Duitsland, Finland, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek naar mannen met hemofilie B over profylaxe met refixia/REBINYN

Hemofilie B

Canada, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Duitsland, Griekenland, Oostenrijk, België, Kroatië, Denemarken, Finland, Noorwegen, Portugal
Pfizer

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van patiënten die overstappen op ReFacto AF in gebruikelijke zorginstellingen

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Griekenland, Italië, Frankrijk, België, Duitsland, Oostenrijk, Zweden, Hongarije, Finland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Roemenië
Novo Nordisk A/S

Actief, niet wervend

Een onderzoeksstudie waarin wordt gekeken naar hoe veilig het is om over te stappen van emicizumab naar Mim8 bij mensen met hemofilie A (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hemofilie A met remmers | Hemofilie A

Spanje, Korea, republiek van, Canada, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Zuid-Afrika, Italië, Oostenrijk, België, Frankrijk, Japan
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Eenarmige studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van valoctocogene Roxaparvovec bij hemofilie A-patiënten (BMN 270-301) (BMN 270-301)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Australië, Israël, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Zuid-Afrika, Spanje
Vall d'Hebron Institute of Oncology
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Beëindigd

Studie met atezolizumab plus bevacizumab bij patiënten met chemotherapieresistente, MSI-achtige colorectale kanker

Chemotherapie | Colorectale kanker | MSI | Weerstand, APC

België, Nederland, Spanje, Italië
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een studie van TAK-330 voor omkering van directe orale factor Xa-remmer-geïnduceerde antistolling

Stollingsstoornis

Verenigde Staten, Spanje, België, Frankrijk, Nederland
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan emicizumab te evalueren bij deelnemers vanaf de geboorte tot 12 maanden oud met hemofilie A zonder remmers (HAVEN 7)

Ernstige hemofilie A

Canada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BAY94-9027 bij eerder behandelde mannelijke kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

België, Nieuw-Zeeland, Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Verenigde Staten, Italië, Roemenië, Bulgarije, Canada, Israël, Polen, Litouwen, Noorwegen, Argentinië, Spanje
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Bayer

Voltooid

Een proef waarin de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met BAY94-9027 bij ernstige hemofilie A wordt onderzocht (PROTECT-VIII)

Hemofilie A

Korea, republiek van, Taiwan, Kalkoen, Singapore, Verenigde Staten, Nederland, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, België, Italië, Frankrijk, Japan, Duitsland, Israël, Polen, Canada, Noorwegen, Roemenië, Colombia
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar gePEGyleerde recombinantfactor VIII (BAX855) bij niet eerder behandelde jonge kinderen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Spanje, Verenigde Staten, Denemarken, Italië, Taiwan, Maleisië, België, Thailand, Kalkoen, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Hongarije, Korea, republiek van, Nederland, Noorwegen, Singapore, Oe... en meer
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van profylactisch emicizumab bij hemofilie A-patiënten met remmers te evalueren (STASEY)

Hemofilie A

Canada, Australië, België, Indië, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Colombia, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Saoedi-Arabië, Hongarije, Guatemala, Russische Federatie, Polen, Zwitserland, Finland, Panama, Brazilië, Mexico, Portugal, Roemeni... en meer
Bioverativ, a Sanofi company

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Efanesoctocog Alfa (BIVV001) bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A (XTEND-ed)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, China, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Zwitserland, Taiwan, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

ADVATE/ ADYNOVI Hemofilie A Outcome Database (AHEAD) (AHEAD)

Hemofilie A

Tsjechië, Zwitserland, Denemarken, Canada, Australië, Oostenrijk, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Zweden, België, Brazilië, China, Colombia, Griekenland, Hongarije, Noorwegen, Polen, Portugal, Russische Federatie, Slovenië, Spanj...
Bayer

Beëindigd

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

België, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Zwitserland, Estland, Taiwan, Frankrijk, Chili, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Roemenië, Kroatië, Israël, Duitsland, Polen, Australië, Denem... en meer
Bioverativ, a Sanofi company

Voltooid

Een fase 3, open-label interventionele studie van een intraveneuze recombinante stollingsfactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN Fusion Protein, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), bij patiënten met ernstige hemofilie A (XTEND-1)

Factor VIII-tekort

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Nederland, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Ziekenhuis Oost-Limburg
Synapse bv

Werving

COAgulatiestoornissen bij ischemische en hemorragische beroerte (COADIHS)

Ischemische beroerte | Aneurysmale subarachnoïdale bloeding | Hemorragische beroerte

België
ApcinteX Ltd
Centessa Pharmaceuticals plc

Werving

De werkzaamheid en veiligheid van SerpinPC bij deelnemers met ernstige hemofilie A of matig ernstige tot ernstige hemofilie B (PRESent-2)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Taiwan, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Indië, Zuid-Afrika, Polen, Canada, Armenië, Kalkoen
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Nederland, Spanje, Verenigde Staten, België, Australië, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Italië, Bulgarije, Japan, Polen, Duitsland, Indië, Canada, Russische Federatie, Zweden

Clinical Trials on Bloedstollingsstoornissen in Belgium

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties