- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Lymfatische systeemaandoeningen Congenitaal
Totaal 86402 resultaten
-
Hadassah Medical OrganizationMerck Sharp & Dohme LLCWervingNaleving, patiënt | Pediatrische aandoening | Aangeboren aandoeningen | Weigering van vaccin | Handicap, intellectueelIsraël
-
New York Medical CollegeJohns Hopkins University; M.D. Anderson Cancer Center; Baylor College of Medicine; City of Hope Medical Center en andere medewerkersVoltooidNon-Hodgkin-lymfoom | Lymfoproliferatieve stoornis | Hodgkin-lymfoomVerenigde Staten
-
University Hospital, MontpellierVoltooidAdolescent | Hartafwijkingen, aangeboren | JongvolwasseneFrankrijk
-
Medical University of ViennaWervingAangeboren hartafwijkingen | Pulmonale klepaandoeningOostenrijk
-
Beni-Suef UniversityNog niet aan het werven
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
Gruppo Italiano Studio LinfomiVoltooidBendamustine and Rituximab As Salvage Therapy In Patients With Chronic Lymphoproliferative DisordersRelapsed or Refractory Chronic Lymphoproliferative DisordersItalië
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaVoltooidNeonatal Congenital Heart DiseaseVerenigde Staten
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)WervingHodgkin lymfoom | Cardiovasculaire aandoening | Klonale hematopoëseVerenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Verworven bloedingsstoornis | Verworven hemofilie | Aangeboren FVII-deficiëntie | Ziekte van GlanzmannDuitsland
-
Izmir Democracy UniversityVoltooid
-
Foundation for Sarcoidosis ResearchWervingSarcoïdoseVerenigde Staten
-
Duke UniversityWervingSarcoïdoseVerenigde Staten
-
Araim Pharmaceuticals, Inc.VoltooidNeuropathie van sarcoïdoseVerenigde Staten, Nederland
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustWervingBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal recessief | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal dominant | Bethlem-myopathie 1, autosomaal recessief | UCMD | BTHLM1Verenigd Koninkrijk
-
Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of PennsylvaniaVoltooidLymfatische ziekten | Gorham-ziekte | LymfangiomatoseVerenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterThe LAM FoundationVoltooid
-
Tony EissaUniversity of Texas; University of CincinnatiVoltooidPulmonale lymfangioleiomyomatoseVerenigde Staten
-
University of California, DavisVoltooidCyanotische aangeboren hartziekteVerenigde Staten
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandVoltooidLymfangioleiomyomatose | Longrevalidatie | LAMDuitsland
-
University Hospital, Clermont-FerrandBeëindigdVisuele tekortkoming | Aangeboren blindheid | Verworven blindheidFrankrijk
-
Sheba Medical CenterOnbekendBewegingsstoornissen van het ooglid | Eyelid Ptosis CongenitalIsraël
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI); Harvard UniversityVoltooidCerebrale parese | Kanker bij kinderen | Aangeboren hartafwijkingen | Chronische longziekte | Aangeboren stofwisselingsstoornis | GastrostomieVerenigde Staten
-
Yi YangVoltooidMigraine | Foramen ovale, patentChina
-
University Hospital, GenevaSwiss Hemophilia NetworkVoltooidHypofibrinogenemie, aangeboren | Afibrinogenemie, aangeboren | Dysfibrinogenemie, aangeborenZwitserland, Frankrijk, Slowakije
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIngetrokkenLAMA2-MD (Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie, MDC1A)Verenigde Staten
-
University Hospital, MontpellierVoltooidAangeboren hartafwijkingenFrankrijk
-
The University of Hong KongVoltooidAangeboren hartafwijkingenHongkong
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidAangeboren hartafwijkingenZwitserland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidAangeboren hartziekte met systemische rechterventrikelFrankrijk
-
PfizerVoltooidFactor VIII-deficiëntie, aangeboren | Hemofilie A, aangeboren | Factor 8-tekort, aangeboren | Autosomale hemofilie A | Klassieke hemofilie
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornisJapan
-
Parc de Salut MarVoltooidHerstel van een beroerte | Beroerte revalidatie Spasticiteit ManagementSpanje
-
Maastricht University Medical Centerild care foundationVoltooid
-
Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District...Imperial College London; University of Oxford; University of Aberdeen; Keele UniversityVoltooidCerebrale pareseVerenigd Koninkrijk
-
University Hospital, MontpellierInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceActief, niet wervendALLES voor kinderen | Lang QT-syndroom | Erfelijke hartgeleidingsstoornis | Congenitaal Long Qt-syndroomFrankrijk
-
University Medicine GreifswaldVoltooidNon-focal Congenital HyperinsulinismDuitsland
-
Janssen Research & Development, LLCVoltooidMulticentrische ziekte van CastlemanVerenigde Staten, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, Duitsland, Taiwan, Spanje, Israël, Korea, republiek van, Singapore, Brazilië, België, Nieuw-Zeeland, Noorwegen, Egypte, Hongkong
-
Janssen Research & Development, LLCVoltooidMulticentrische ziekte van CastlemanVerenigde Staten, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, Duitsland, Taiwan, Spanje, België, Israël, Indië, Korea, republiek van, Nederland, Singapore, Brazilië, Russische Federatie, Nieuw-Zeeland, Hongarije, Noorwegen, ... en meer
-
Maastricht University Medical Centerild care foundationVoltooid
-
Pierre WauthyVoltooid
-
University of Sao PauloVoltooidOndervoeding | Aangeboren hartafwijkingenBrazilië
-
Emory UniversityVoltooidAangeboren aandoeningenVerenigde Staten
-
Yeditepe UniversityNog niet aan het wervenAangeboren hartafwijkingenKalkoen
-
Pierre WauthyVoltooid
-
Children's Healthcare of AtlantaVoltooid
-
SanofiBristol-Myers SquibbVoltooidBloedplaatjesstoornissen | Aangeboren hartafwijkingenVerenigde Staten, Frankrijk, Canada, Duitsland, Italië, België
-
Atılım UniversityVoltooidSyndroom van Down | Vertraging van de grove motorische ontwikkeling | Aangeboren hartafwijkingenKalkoen
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... en andere medewerkersVoltooidPrader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Angelman-syndroom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Geslachtschromosoomafwijkingen | 1p36 deletiesyndroom | Cri-du-Chat-syndroomVerenigde Staten, Australië, Ierland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
-
University of East AngliaClinical Research and Trials Unit (Norfolk & Norwich University Hospital, UK)OnbekendSarcoïdoseVerenigd Koninkrijk