Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 1x10^10 vpAZD1222

Totaal 63 resultaten

Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van het kandidaat-COVID-19-vaccin AZD1222, toegediend via aërosol, te bepalen bij gezonde volwassen vrijwilligers (COVAXAER01)

Covid19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigd Koninkrijk
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Voltooid

Een wereldwijde, fase I, dosis-escalerende studie van een 3-doses regime van het MRKAd5 (Clade B) vaccin bij gezonde volwassenen (V520-018)

HIV-infecties | Hiv-1
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Ebola CVD-Mali #2000 (bivalent) VRC-EBOAdc069-00-vp (cAd3-EBO)

Ebola-virusziekte | Hemorragische koorts

Mali
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van het MRKAd5 Gag/Pol/Nef-vaccin bij gezonde volwassenen (V520-016)

HIV-infecties | Hiv-1
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Voltooid

Studie van AERAS-402 bij gezonde zuigelingen

Tuberculose

Kenia, Zuid-Afrika, Mozambique
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van Ad26.ZIKV.001 bij gezonde volwassen vrijwilligers te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een RSV-vaccinkandidaat voor onderzoek (Ad26.RSV.preF) bij volwassenen van 18 tot 50 jaar en RSV-seropositieve peuters van 12 tot 24 maanden oud

Luchtweginfecties | Respiratoire syncytiële virussen

Verenigd Koninkrijk, Finland, Verenigde Staten
Aeras
Crucell Holland BV

Voltooid

Een studie om de veiligheid van AERAS-402 te evalueren bij volwassenen die onlangs zijn behandeld voor longtuberculose (C-010-402)

Tuberculose

Zuid-Afrika
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Voltooid

Ad26.ZEBOV-booster bij kinderen die eerder zijn gevaccineerd met Ad26.ZEBOV en MVA-BN-Filo (EBOVAC-boosterstudie)

Ebola-virusziekte

Sierra Leone
PATH

Voltooid

Veiligheidsstudie van geïnactiveerd Shigella-vaccin met hele cellen bij volwassenen

Shigellose

Verenigde Staten
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Voltooid

Een studie om nieuwe ebolavaccins, cAd3-EBO Z en MVA-BN® Filo te beoordelen

Ebola | Ebola Zaïre

Verenigd Koninkrijk
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Voltooid

Een onderzoek om een reeks dosisniveaus van Ad26.ZEBOV en MVA-BN-Filo bij gezonde volwassen deelnemers te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit, verdraagbaarheid en veiligheid van een malariavaccin en ook de beschermende werkzaamheid ervan in een malaria-uitdagingsmodel te beoordelen

Malaria

Verenigde Staten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en immunogeniciteit voor regimeselectie van Ad26.RSV.preF en/of RSV preF eiwitcombinaties te evalueren, gevolgd door uitgebreide veiligheidsevaluatie bij volwassenen van 60 jaar en ouder

Gezond

Verenigde Staten
Ocugenix Corporation

Nog niet aan het werven

Veiligheid en verdraagbaarheid van OCU-10-C-110 voor injectie bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; University of Rochester

Voltooid

Trial of the Safety and Immunogenicity of an Oral, Replicating Ad26 Vectored HIV-1 Vaccine

Hiv

Verenigde Staten
Locus Biosciences
Parexel

Werving

Een studie van LBP-EC01 bij de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfectie veroorzaakt door multiresistente E. coli (ELIMINATE-studie) (ELIMINATE)

Urineweginfecties

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Nog niet aan het werven

Fase I-studie van BCMA-TGF-BETA CAR-T-cellen bij gerecidiveerd, refractair myeloom

Multipel myeloom
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Voltooid

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Gezond

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin
Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Werving

CAR-20/19-T-cellen bij pediatrische en jongvolwassen patiënten met recidiverende/refractaire B-cel ALL (CAR-20/19-T)

Acute lymfatische leukemie | Acute lymfoblastische leukemie, pediatrisch | Acute lymfoblastische leukemie, bij terugval | Acute lymfoblastische leukemie terugkerend | Acute lymfoblastische leukemie met mislukte remissie | Acute lymfoblastische leukemie heeft geen remissie bereikt

Verenigde Staten
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Voltooid

Ruggenmergletsel: uithoudingsvermogen, kracht en hartfunctie veroorzaakt door efficiënte trainingsprotocollen

Hart-en vaatziekte

Noorwegen
Ahmad Tarhini
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Carboplatine en Etoposide Plus LBH589 voor kleincellige longkanker

Kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Imprimis Pharmaceuticals, Inc.

Ingetrokken

Ketoprofen 10% crème voor de behandeling van pijn geassocieerd met milde tot matige acute weke delen letsel

Verstuiking
Imprimis Pharmaceuticals, Inc.

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Impracor (ketoprofen 10% crème) in vergelijking met placebo bij de behandeling van acute pijn (flare) geassocieerd met artrose van de knie

Acute pijn (flare) geassocieerd met artrose (OA) van de knie
Imprimis Pharmaceuticals, Inc.
Cato Research

Voltooid

Ketoprofen 10% crème voor de behandeling van pijn geassocieerd met milde tot matige acute weke delen letsel

Verstuiking | Deformatie | Acuut letsel aan zacht weefsel

Verenigde Staten
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Voltooid

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Plasmodium Falciparum Malaria

Verenigd Koninkrijk
Emory University
PeachBowl LegACy Fund

Werving

Sirolimus in combinatie met metronomische chemotherapie bij kinderen met solide tumoren met een hoog risico (AflacST1903)

Vaste tumor

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder bestralingstherapie bij de behandeling van jonge patiënten met nieuw gediagnosticeerde stadium III of stadium IV Wilms-tumor

Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumor

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Israël, Zwitserland
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder ganitumab bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd gemetastaseerd Ewing-sarcoom

Gemetastaseerd maligne neoplasma in het bot | Perifere primitieve neuro-ectodermale tumor van zachte weefsels | Gemetastaseerd maligne neoplasma in de long | Gemetastaseerd Ewing-sarcoom | Gemetastaseerd maligne neoplasma in het beenmerg | Metastatische perifere primitieve neuro-ectodermale...

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Respons en op biologische risicofactoren gebaseerde therapie bij de behandeling van jongere patiënten met neuroblastoom zonder hoog risico

Neuroblastoom | Gelokaliseerd resectabel neuroblastoom | Gelokaliseerd inoperabel neuroblastoom | Ganglioneuroblastoom

Verenigde Staten, Canada, Saoedi-Arabië, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Janssen... en andere medewerkers

Werving

Een studie van Daratumumab en dosis-aangepast EPOCH bij plasmablastisch lymfoom

Plasmablastisch lymfoom | Ann Arbor stadium I diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium II diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium III diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium IV diffuus grootcellig B-cellymfoom

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met niet-gemetastaseerd extracraniaal Ewing-sarcoom

Gelokaliseerd extraskeletaal Ewing-sarcoom | Perifere primitieve neuro-ectodermale bottumor | Perifere primitieve neuro-ectodermale tumor van zachte weefsels

Verenigde Staten, Canada, Saoedi-Arabië, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Testen van de toevoeging van een antikankergeneesmiddel, lenalidomide, aan de gebruikelijke combinatiechemotherapiebehandeling ("EPOCH") voor volwassen T-celleukemie-lymfoom (ATL)

Acute T-celleukemie/lymfoom bij volwassenen | T-celleukemie/lymfoom bij volwassenen | Chronische T-celleukemie/lymfoom bij volwassenen | HTLV-1-infectie

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Brentuximab Vedotin en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met CD30-positief perifeer T-cellymfoom

Anaplastisch grootcellig lymfoom, ALK-positief | T-celleukemie/lymfoom bij volwassenen | Angioimmunoblastisch T-cellymfoom | Hepatosplenisch T-cellymfoom | Volwassen T-cel en NK-cel non-Hodgkin lymfoom | Enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom | Perifeer T-cellymfoom, niet anders gespecificeerd | Anaplastisch grootcellig lymfoom, ALK-negatief en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Actief, niet wervend

Venetoclax, Carmustine, Etoposide, Cytarabine en Melphalan vóór stamceltransplantatie bij de behandeling van deelnemers met gerecidiveerd of refractair non-Hodgkin-lymfoom

Recidiverend graad 1 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 2 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 3 folliculair lymfoom | Recidiverend marginale zone-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Recidiverend non-Hodgkin-lymfoom | Refractair... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Voltooid

MRD/Risico-georiënteerde therapie van volwassen Ph-ALL inclusief gepegyleerde asparaginase en Lineage-targeted methotrexaat (LAL1913)

Ondergeschikt | De Novo | Onbehandelde Philadelphia-positieve acute lymfoblastische leukemie | Voorbehandeling met lage dosis corticosteroïden

Italië
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Op cisplatine gebaseerde chemotherapie en/of chirurgie bij de behandeling van jonge patiënten met bijnierschorstumor

Stadium I bijnierschorscarcinoom AJCC v7 | Stadium II bijnierschorscarcinoom AJCC v7 | Stadium III bijnierschorscarcinoom AJCC v7 | Stadium IV bijnierschorscarcinoom AJCC v7

Verenigde Staten, Canada, Australië, Brazilië
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Brentuximab Vedotin en combinatiechemotherapie bij de behandeling van kinderen en jongvolwassenen met stadium IIB, stadium IIIB, IVA of IVB Hodgkin-lymfoom

Ann Arbor Stadium IIIB Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor Stadium IVA Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor Stadium IVB Hodgkin-lymfoom | Klassiek Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor Stadium IIB Hodgkin-lymfoom | Hodgkin-lymfoom bij kinderen

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dosis aangepast EPOCH-regime in combinatie met ofatumumab of rituximab bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde of recidiverende of refractaire Burkitt-lymfoom of recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende acute lymfoblastische leukemie | Refractaire acute lymfoblastische leukemie | Recidiverend Burkitt-lymfoom | AIDS-gerelateerd Burkitt-lymfoom | Atypisch Burkitt/Burkitt-achtig lymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6 | Hoogwaardig B-cellymfoom... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); University College, London; Medical Research Council

Voltooid

Combinatiechemotherapie, PEG-interferon-alfa-2b en chirurgie bij de behandeling van patiënten met osteosarcoom (EURAMOS-1)

Gemetastaseerd osteosarcoom | Gelokaliseerd osteosarcoom

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Zwitserland
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Vorinostat en combinatiechemotherapie met rituximab bij de behandeling van patiënten met hiv-gerelateerd diffuus grootcellig B-cel non-hodgkinlymfoom of andere agressieve B-cellymfomen

HIV-infectie | Recidiverend graad 3 folliculair lymfoom | Plasmablastisch lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Primair effusielymfoom | AIDS-gerelateerd primair effusielymfoom | Ann Arbor stadium I diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium II diffuus grootcellig B-cellymfoom en andere voorwaarden

Verenigde Staten
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Combinatiechemotherapie en lenalidomide bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd stadium II-IV perifere T-cel non-Hodgkin-lymfoom

Anaplastisch grootcellig lymfoom, ALK-positief | Hepatosplenisch T-cellymfoom | Perifeer T-cellymfoom, niet anders gespecificeerd | Anaplastisch grootcellig lymfoom, ALK-negatief | Stadium II angioimmunoblastisch T-cellymfoom | Stadium II Enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom | Stadium III angio-immunoblastisch... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Testen van de toevoeging van een nieuw antikankergeneesmiddel, Venetoclax, aan gebruikelijke chemotherapie voor hoogwaardige B-cellymfomen

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6 | Diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd | Lymfoom met dubbele expressie | EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd | Hoogwaardig B-cellymfoom... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Hooggedoseerde combinatiechemotherapie en bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd gemetastaseerd rabdomyosarcoom of ectomesenchymoom

Sarcoom

Verenigde Staten, Canada, Australië, Zwitserland, Puerto Rico
David Bond, MD
Bristol-Myers Squibb

Actief, niet wervend

Nivolumab met DA-REPOCH chemotherapieregime bij de behandeling van patiënten met agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Agressief non-Hodgkin-lymfoom | Indolent non-Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor Stadium IV B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd | Getransformeerd non-Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor Stadium II B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Temozolomide, Cixutumumab en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerd rabdomyosarcoom

Stadium IV Wekedelensarcoom bij volwassenen | Rhabdomyosarcoom bij volwassenen | Gemetastaseerd zacht weefselsarcoom bij kinderen | Alveolair rabdomyosarcoom bij kinderen | Embryonaal Rhabdomyosarcoom bij kinderen | Onbehandeld Rhabdomyosarcoom bij kinderen

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Ibrutinib, rituximab, etoposide, prednison, vincristinesulfaat, cyclofosfamide en doxorubicinehydrochloride bij de behandeling van patiënten met hiv-positieve fase II-IV diffuse grote B-cellymfomen

Ann Arbor stadium II diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium III diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium IV diffuus grootcellig B-cellymfoom | AIDS-gerelateerd lymfoom

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Busulfan, melfalan en stamceltransplantatie na chemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd hoogrisiconeuroblastoom

Stadium 4S neuroblastoom | Ganglioneuroblastoom | Fase 2A Neuroblastoom | Fase 2B Neuroblastoom | Stadium 3 neuroblastoom | Stadium 4 neuroblastoom | Stadium 1 neuroblastoom | Stadium 2 neuroblastoom

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Ingetrokken

Etoposide, prednison, vincristinesulfaat, cyclofosfamide en doxorubicinehydrochloride met asparaginase bij de behandeling van patiënten met acute lymfoblastische leukemie of lymfoblastisch lymfoom

Terugkerende volwassen acute lymfoblastische leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie | Recidiverend B-lymfoblastisch lymfoom | Refractair B lymfoblastisch lymfoom | B Lymfoblastisch lymfoom | Terugkerende T-lymfoblastische leukemie/lymfoom | Refractair T-lymfoblastisch lymfoom | T Acute lymfoblastische... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Brentuximab Vedotin of Crizotinib en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd stadium II-IV anaplastisch grootcellig lymfoom

Anaplastisch grootcellig lymfoom, ALK-positief | Ann Arbor stadium II niet-cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom bij kinderen | Ann Arbor stadium III niet-cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom bij kinderen | Ann Arbor stadium IV niet-cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom bij kinderen

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: 1x10^10 vpAZD1222

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties