Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: DE-127 Oftalmische oplossing middelmatige dosis

Totaal 376 resultaten

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-127 oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met milde of matige bijziendheid (APPLE)

Bijziendheid

Singapore
Santen Inc.

Voltooid

Een fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van DE-126 oftalmische oplossing bij primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie - Angel-onderzoek

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

Verenigde Staten, Japan
Santen Inc.

Voltooid

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oftalmische oplossing eenmaal daags en tweemaal daags bij proefpersonen met primaire openkamerhoekglaucoom SPECTRUM 6

Primair openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oftalmische oplossing bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie -AYAME-studie-

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Japan
Assiut University

Voltooid

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin met ureum geladen nanodeeltjes worden vergeleken met placebo: een nieuw concept voor cataractbeheer

Drugsactie toegenomen
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
Santen Inc.

Voltooid

DE-117 Spectrum 5-onderzoek

Primair openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oftalmische oplossing bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 bij proefpersonen met POAG of OH die niet/laag reageren op Latanoprost: FUJI-onderzoek

Primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oogheelkundige oplossing in vergelijking met latanoprost oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met OAG of OHT

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Singapore
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van een oftalmische oplossing (SkQ1) bij de behandeling van het droge ogen-syndroom (DES) te beoordelen

Keratoconjunctivitis sicca

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-110 oogheelkundige suspensie voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Late fase II bevestigende studie van DE-089 oftalmische oplossing bij patiënten met droge ogen

Droge ogen

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie van DE-105 oftalmische oplossing bij patiënten met aanhoudend hoornvliesepitheeldefect

Persistent hoornvliesepitheeldefect

Japan
Sylentis, S.A.

Voltooid

Tivanisiran voor droge ogen bij proefpersonen met het syndroom van Sjögren

Droge ogen ziekte | Syndroom van Sjögren

Verenigde Staten, Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

Veiligheidsstudie van Tivanisiran voor de behandeling van droge ogen (FYDES)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-089 oogheelkundige oplossing bij patiënten met droge ogen

Droge ogen ziekte

Taiwan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 Oogheelkundige oplossing bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Japan
Avizorex Pharma, S.L.

Onbekend

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AVX-012 bij proefpersonen met mild tot matig droge-ogensyndroom (AVX012CT001)

Droge ogen syndroom

Spanje
ONL Therapeutics

Actief, niet wervend

Een fase 1b-onderzoek van ONL1204 oogheelkundige oplossing bij patiënten met voortschrijdend openkamerhoekglaucoom

Openhoekglaucoom

Australië, Nieuw-Zeeland
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van SJP-0035 oogheelkundige oplossing bij patiënten met matige tot ernstige hoornvliesepitheelaandoeningen

Hoornvliesepitheelaandoeningen

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Het INVIGORATE 2-onderzoek: een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van proefpersonen met seizoensgebonden allergische conjunctivitis te beoordelen

Allergische conjunctivitis

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Werving

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van proefpersonen met droge ogen te beoordelen

Droge ogen ziekte

Canada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Bevestigende fase III-studie van DE-089 oftalmische oplossing bij patiënten met droge ogen

Droge ogen

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een langetermijnstudie van DE-117 oftalmische oplossing Monotherapie en gelijktijdig gebruik van DE-117 oftalmische oplossing met timolol oftalmische oplossing bij patiënten met OAG of OH: RENGE-studie

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Medstar Health Research Institute

Beëindigd

Vergelijking van jodium-124 (I-124) en jodium-131 (I-131) radiofarmacokinetiek bij patiënten die zijn bereid met recombinant humane TSH-injectie (rhTSH)

Schildklierkanker

Verenigde Staten
Medstar Health Research Institute

Beëindigd

Vergelijking van I-124 en I-131 radiofarmacokinetiek bij DTC-patiënten met schildklierhormoonontwenning

Schildklierkanker

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oftalmische oplossing in vergelijking met timololmaleaat oftalmische oplossing 0,5% bij proefpersonen met glaucoom of oculaire hypertensie - Spectrum 3-onderzoek

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% te evalueren bij proefpersonen met hoornvlieslittekens

Hoornvlies litteken

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Nog niet aan het werven

Qlaris fase 2-onderzoek bij NTG-patiënten

Glaucoom | Normale Spanning Glaucoom (NTG) | Laagspanningsglaucoom, bilateraal | Lagespanningsglaucoom, niet-gespecificeerd oog

Korea, republiek van, Filippijnen
M.A. Med Alliance S.A.

Werving

De SELUTION DeNovo-studie

Coronaire hartziekte

Frankrijk, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Italië, Zwitserland, Oostenrijk, Finland, Polen
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% bij patiënten met neurotrofe keratitis

Neurotrofe keratitis

Verenigde Staten, Canada
Santen Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-126 oftalmische oplossing 0,002% in vergelijking met timololmaleaat oftalmische oplossing 0,5% bij proefpersonen met primaire openhoekglaucoom of oculaire hypertensie (ANGEL-2)

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Onbekend

Werkzaamheid en tolerantie van hypertone natriumchloride (NaCl 5%) oogdruppels zonder conserveringsmiddelen bij hoornvliesoedeem

Hoornvlies oedeem

Spanje
Santen Inc.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oogheelkundige oplossing in vergelijking met timololmaleaat oogheelkundige oplossing 0,5% bij proefpersonen met glaucoom of oculaire hypertensie - Spectrum 4-onderzoek

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oogheelkundige oplossing bij patiënten met POAG of OHT

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 Tegen Timolol Oogoplossing 0,5%

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 tegen Tafluprost oogheelkundige oplossing 0,0015% alleen en gelijktijdig gebruik van Tafluprost oogheelkundige oplossing 0,0015% plus timolol oogheelkundige oplossing 0,5%

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Japan
Santen Inc.

Voltooid

Een fase I/II-veiligheidsstudie van DE-120 injecteerbare oplossing voor leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Gezonde mannelijke volwassenen

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Rocklatan®-evaluatie

Glaucoom

Verenigde Staten
Marinomed Biotech AG

Voltooid

Therapeutisch effect van Tacrosolv bij patiënten met allergische rhinoconjunctivitis

Allergische rhinitis | Allergische conjunctivitis

Oostenrijk
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Voltooid

ZKY001 Oogdruppels voor de behandeling van epitheeldefecten in het hoornvlies in een fase Ⅱ Klinisch onderzoek

Hoornvliesepitheel defect

China
Santen SAS

Actief, niet wervend

Een fase III multinationale multicenter onderzoeker-gemaskeerde gerandomiseerde, actief gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van DE-130A wordt vergeleken met Xalatan® bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire oppervlakteziekte | Openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Frankrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: DE-127 Oftalmische oplossing middelmatige dosis

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties