Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Formulering H1 (ALS-008176)

Totaal 2170 resultaten

Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter beoordeling van het smaakprofiel van verschillende ALS-008176 orale vloeibare formuleringen bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALS-008176 te onderzoeken bij gezonde Japanse volwassen deelnemers

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van JNJ64041575 toegediend als 2 verschillende nieuwe conceptformuleringen (orale suspensie en tablet) in vergelijking met hun respectievelijke huidige formuleringen, en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de 2 nieuwe conceptformuleringen te beoordelen

Gezond

België
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Studie van enkelvoudige en meervoudige doses ALS-008176 bij gezonde vrijwilligers

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Frankrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van ALS-008176 bij baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten, Taiwan, Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Colombia, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Japan, Zuid-Afrika, Chili, Panama, Roemenië, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om oraal toegediende ALS-008176 te evalueren bij volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een respiratoir syncytieel virus

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Australië, Singapore, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om ALS-008176 te evalueren in het Virus Challenge Model

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de antivirale activiteit, klinische resultaten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediende lucitabine (JNJ-64041575)-regimes bij in het ziekenhuis opgenomen baby's en kinderen van 28 dagen tot 36 maanden die zijn geïnfecteerd met respiratoir syncytieel virus

Respiratoire syncytiële virussen

Verenigde Staten, België, Canada, Hongarije, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Ingetrokken

Antivirale activiteit, klinische resultaten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van orale lucitabineregimes bij gehospitaliseerde volwassen deelnemers die besmet zijn met humaan metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Nederland, Verenigde Staten, Frankrijk, Taiwan, Korea, republiek van, Australië, Japan, Spanje, Maleisië, Russische Federatie, Zweden, Polen, Bulgarije, Argentinië, Brazilië, Oekraïne
GlaxoSmithKline

Voltooid

Immunogeniciteits- en veiligheidsstudie van het 208136-vaccin van GSK Biologicals, geformuleerd met nieuwe werkzaden voor mazelen en rodehond

Mazelen | Rodehond | Bof | Waterpokken

Taiwan, Singapore
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Werving

xSPECT-gebaseerde myocardiale perfusiescintigrafie: consistentie van functionele waarden en haalbaarheid van myocardiale opnamekwantificering bij patiënten met vermoedelijke coronaire hartziekte (xSPECT MPI)

Coronaire hartziekte

Zwitserland
Ablynx, a Sanofi company

Voltooid

Fase III-onderzoek met caplacizumab bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (HERCULES)

Verworven trombotische trombocytopenische purpura

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Israël, Italië, Nederland, Spanje, Zwitserland, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van ALS-008176 op het hartrepolarisatie-interval bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
EMD Serono

Voltooid

Onderzoek van 12 weken om de geschiktheid van RebiSmart™ voor zelfinjectie bij relapsing multiple sclerose te evalueren.

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden
Vaxess Technologies
ICON plc; Q2 Solutions; Centricity Research

Voltooid

Fase 1-evaluatie van het H1-griepvaccin geleverd door MIMIX MAP

Influenza

Canada
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Werving

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van Fexofenadine HCl nieuwe formuleringstablet

Gezonde vrijwilligers

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een cross-overstudie om het effect van intraveneuze infusie van piperacilline/tazobactam op de farmacokinetiek van oraal toegediende lucitabine (JNJ-64041575) bij gezonde volwassen deelnemers te beoordelen

Gezond

België
Vaxart

Voltooid

Farmacodynamische open-label studie met VXA-A1.1 oraal H1-vaccin bij gezonde volwassenen

Farmacodynamiek van preventief vaccin tegen seizoensgriep

Verenigde Staten
University Ghent
Research Foundation Flanders

Werving

De rol van histamine bij de spiereiwitsynthese na weerstandstraining

Histamine

België
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Dupilumab voor de behandeling van chronische induceerbare koude-urticaria bij patiënten die ondanks het gebruik van H1-antihistaminica symptomen blijven vertonen (LIBERTY-CINDU CUrIADS)

Koude netelroos

Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Voltooid

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Nierinsufficiëntie

Duitsland
Shalvata Mental Health Center

Onbekend

Evaluatie van het H-Coil apparaat voor transcraniële magnetische stimulatie (TMS) - Veiligheids- en haalbaarheidsstudie voor de behandeling van ernstige depressieve episoden bij ouderen

Depressie

Israël
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Bio-equivalentie van de nieuwe formulering van WAL 801 CL droge siroop in vergelijking met de conventionele formulering van WAL 801 CL droge siroop bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Biolipox AB

Voltooid

Smaak- en lokale tolerantiestudie van NLA-neusspray bij patiënten met allergische rhinitis

Allergische rhinitis

Zweden
University Hospital, Tours

Voltooid

Methotrexaat bij de behandeling van chronische idiopathische urticaria (MUCIS)

Chronische urticaria

Frankrijk
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Dupilumab voor de behandeling van chronische spontane urticaria bij patiënten die ondanks het gebruik van H1-antihistaminica symptomatisch blijven en die naïef zijn voor, intolerant zijn voor of onvolledig reageren op omalizumab (LIBERTY-CSU CUPID)

Chronische spontane urticaria

China, Frankrijk, Spanje, Argentinië, Duitsland, Japan, Verenigde Staten, Canada, Hongarije, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar drugsgebruik voor XYZAL®

Rhinitis, allergisch, meerjarig en seizoensgebonden
UCB Pharma

Voltooid

POPULAIR (voorkeur van patiënt die levocetirizine gebruikt bij allergische rhinitis)

Seizoensgebonden allergische rhinitis
Ablynx, a Sanofi company

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een Nanobody tegen von Willebrand Factor (vWF) bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP) (TITAN)

Verworven trombotische trombocytopenische purpura

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Roemenië, Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Vergelijking van GSK Mazelen-bof-rubella-varicella (MMRV)-vaccin Versus PriorixTM

Mazelen | Rodehond | Bof | Waterpokken

Indië
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Voltooid

Levocetirizine 5 mg: vermindering van symptomen, luchtwegweerstand en slaapstoornissen bij aanhoudende allergische rhinitis

Allergische rhinitis

China
UCB Pharma

Voltooid

LEADER (LEvocetirizine en DEsloratadine bij allergische rhinitis)

Rhinitis, allergisch, meerjarig
UCB Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van levocetirizine voor de behandeling van terugkerende hoest geassocieerd met andere allergische symptomen bij kinderen

Hoesten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om het intranasale herhaalde dosiseffect van levocabastine te beoordelen bij proefpersonen met allergische rhinitis

Rhinitis, allergisch, meerjarig en seizoensgebonden

Canada
UCB Pharma

Voltooid

Wheal and Flare-reactie gedurende 24 uur bij allergische vrijwilligers.

Allergie

Frankrijk
UCB Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van levocetirizine 8 weken voor en na het begin van het graspollenseizoen bij proefpersonen met SAR

Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden
UCB Pharma

Voltooid

Veiligheidsstudie van levocetirizine dihydrochloride orale vloeibare formulering bij kinderen van 1 tot jonger dan 6 jaar die lijden aan allergische rhinitis of chronische urticaria van onbekende oorsprong (PAL)

Allergische rhinitis | Chronische urticaria

Verenigde Staten
Faes Farma, S.A.

Voltooid

Werkzaamheidsstudie voor de symptomatische behandeling van chronische idiopathische urticaria

Netelroos

Argentinië, België, Frankrijk, Duitsland, Polen, Roemenië, Spanje
Sanofi

Voltooid

Fexofenadine HCl 180 mg, Desloratadine 5 mg and Placebo in Suppression of Wheal and Flare Induced by Histamine

Allergische rhinitis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Fexofenadine (Allegra®) bij gezonde volwassenen die zijn geïdentificeerd als langzame metaboliseerders voor desloratadine

Allergische rhinitis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van fexofenadine bij licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Polen, Russische Federatie, Mexico, Hongarije, Guatemala, Verenigde Staten, Costa Rica
University Ghent
Research Foundation Flanders

Voltooid

Invloed van duurtraining en histaminereceptoren op de genexpressie in skeletspieren

Oefening | Histamine

België
UCB Pharma

Voltooid

Compare the Efficacy of Levocetirizine to Montelukast in Reducing Symptoms of SAR in Sensitive Subjects Exposed to Ragweed Pollen

Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Canada
UCB S.A. - Pharma Sector

Voltooid

ATAREAL (antihistaminebehandeling voor allergische rhinitis in het echte leven)

Rhinitis, allergisch, meerjarig

Italië
UCB Pharma

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van levocetirizine bij proefpersonen met niet-seizoensgebonden allergische rhinitis tegen huisstofmijt

Rhinitis | Allergisch | Vaste plant
GlaxoSmithKline

Voltooid

Cetirizine Placebo-gecontroleerde studie voor niet-seizoensgebonden allergische rhinitis

Rhinitis, allergisch, meerjarig

Japan
UCB Pharma SA

Voltooid

Preventie van astma met levocetirizine Behandeling van 18 maanden bij zuigelingen (12 - 24 maanden) die lijden aan eczeem (atopische dermatitis) en overgevoelig zijn voor graspollen en/of huisstofmijt (HDM)

Dermatitis, atopisch
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Voltooid

Levocetirizine bij de behandeling van neusobstructie als gevolg van niet-seizoensgebonden allergische rhinitis

Meerjarige allergische rhinitis

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Safety Study of Levocetirizine Dihydrochloride Oral Liquid Formulation in Children Aged 6 Months to 11 Months (BALL)

Allergische rhinitis | Chronische urticaria

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Formulering H1 (ALS-008176)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties