Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formulaatio H1 (ALS-008176)

Yhteensä 2148 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus erilaisten ALS-008176 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilin arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Alios Biopharma Inc.

Valmis

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ64041575:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi, kun sitä annetaan kahtena eri uutena konseptiformulaationa (oraalisuspensio ja tabletti) verrattuna niiden vastaaviin nykyisiin formulaatioihin, ja arvioida ruoan vaikutusta kahden uuden konseptiformulaation farmakokinetiikkaan

Terve

Belgia
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus ALS-008176:n yksittäisistä ja useista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Ranska
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus ALS-008176:sta RSV-sairaalaan joutuneilla pikkulapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Ranska, Uusi Seelanti, Japani, Etelä-Afrikka, Chile, Panama, Romania, Thaimaa
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus suun kautta annetun ALS-008176:n arvioimiseksi aikuisilla, jotka on joutunut sairaalahoitoon hengitysteiden synkyyttiviruksen takia

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia, Singapore, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus ALS-008176:n arvioimiseksi Virus Challenge -mallissa

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun lumisitabiinin (JNJ-64041575) antiviraalisen vaikutuksen, kliinisten tulosten, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten sairaalahoidetuilla imeväisillä ja 28 päivästä 36 kuukauden ikäisillä lapsilla, jotka ovat saaneet hengitysteiden syntytialisen viruksen tartunnan

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Unkari, Japani, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Oraalisten lumisitabiinihoitojen antiviraalinen aktiivisuus, kliiniset tulokset, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka ihmisen metapneumoviruksella infektoituneilla aikuispotilailla sairaalahoidossa (STEP)

Metapneumovirus

Alankomaat, Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Korean tasavalta, Australia, Japani, Espanja, Malesia, Venäjän federaatio, Ruotsi, Puola, Bulgaria, Argentiina, Brasilia, Ukraina
Ablynx, a Sanofi company

Valmis

Vaiheen III tutkimus kaplasitsumabilla potilailla, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura (HERCULES)

Hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Espanja, Sveitsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekrytointi

xSPECT-pohjainen sydänlihaksen perfuusioskintigrafia: toiminnallisten arvojen johdonmukaisuus ja sydänlihakseen oton kvantifioinnin toteutettavuus potilailla, joilla epäillään sepelvaltimotautia (xSPECT MPI)

Sepelvaltimotauti

Sveitsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ALS-008176:n vaikutuksen arvioimiseksi sydämen repolarisaatioväliin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annettavien lumisitabiinihoitojen antiviraalisen vaikutuksen, kliinisten tulosten, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten aikuisilla potilailla, jotka on joutunut sairaalahoitoon respiratory syncytial viruksen takia

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Taiwan, Yhdysvallat, Espanja, Argentiina, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Japani, Ruotsi, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Brasilia, Saksa, Puola
Ablynx, a Sanofi company

Valmis

Tutkimus anti-von Willebrand Factor (vWF) -nanobodyn tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura (aTTP) (TITAN)

Hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Romania, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus piperasilliinin/tatsobaktaamin laskimonsisäisen infuusion vaikutuksen arvioimiseksi suun kautta annetun lumisitabiinin (JNJ-64041575) farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Rekrytointi

Fexofenadine HCl New Formulation -tabletin biologinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
Biolipox AB

Valmis

NLA-nenäsumutteen maku- ja paikallistoleranssitutkimus potilailla, joilla on allerginen nuha

Allerginen nuha

Ruotsi
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Valmis

Tutkimus medroksiprogesteroniasetaatin farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi TV-46046-injektion jälkeen terveillä lisääntymisiässä olevilla naisilla

Ehkäisy

Yhdysvallat, Dominikaaninen tasavalta
Ablynx, a Sanofi company

Valmis

Vertaileva tutkimus ALX-0081:stä vs. GPIIb/IIIa-inhibiittoriin korkean riskin perkutaanisen sepelvaltimon (PCI) potilailla

Epästabiili angina | Ei-ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti (NSTEMI) | Stabiili angina (liittyy korkean riskin PCI:hen)

Puola, Belgia, Saksa, Israel, Itävalta, Sveitsi, Tšekki
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Crossover-tutkimus happoa vähentävien aineiden lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi lumisitabiinin (JNJ-64041575) kerta-annoksen farmakokinetiikassa terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Loratadiini G-CSF:n aiheuttaman luukivun vähentämiseen potilailla, joilla on multippeli myelooma ja joille tehdään kantasolujen mobilisaatiota

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Androxal-formulaation vertailu

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin 208136 rokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus, joka sisältää uusia tuhkarokko- ja vihurirokkosiemeniä

Tuhkarokko | Vihurirokko | Sikotauti | Vesirokko

Taiwan, Singapore
Hillel Yaffe Medical Center

Tuntematon

Formaliinittomien kiinnitysaineiden turvallisuus ihovaurioiden in vivo -kiinnitykseen.

Ihon epänormaalius

Israel
Alcon Research

Valmis

Kuuden viikon turvallisuustutkimus tutkivasta oftalmisesta ratkaisusta

Allerginen sidekalvotulehdus
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssi- ja ruoan vaikutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

WAL 801 CL -kuivasiirapin uuden formulaation bioekvivalenssi verrattuna tavanomaiseen WAL 801 CL -kuivasiirapin formulaatioon terveillä miehillä

Terve
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus oppia kuinka eri muodot tutkimuslääkettä nimeltä Danuglipron joutuvat terveiden aikuisten vereen

Terveet aiheet | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus adjuvantoidun RSV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä iäkkäillä aikuisilla

Hengitysteiden tulehdus

Yhdysvallat, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Lopetettu

Neljän tutkittavan HSV 2 -rokotteen turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on HSV 2:n aiheuttama uusiutuva sukupuolielinten herpes (HSV15)

Sukupuoliherpes

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus HSV-2-rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta, immuunivasteesta ja tehosta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla tai 18–60-vuotiailla osallistujilla, joilla on uusiutuva HSV-2-sukuelinten herpes

Huuliherpes

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Viro, Australia
Pfizer

Valmis

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Hengitysteiden infektiot

Yhdysvallat
King's College London

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus kannabidiolin uudesta lipidiformulaatiosta verrattuna standardiformulaatioon (CLIP)

Imeytyminen; Kemikaalit

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

SECOTEX® (tamsulosiinihydrokloridi) bioekvivalenssitutkimus Brasilia - Fast Admin

Eturauhasen hyperplasia

Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Hengityselinten häiriöt

Belgia
Allergan

Valmis

AGN-210961 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus verrattuna bimatoprosti-silmäliuokseen potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Primaarinen avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

GSK Biologicalsin HBV-virusvektori- ja adjuvanttiproteiinirokotteen (GSK3528869A) turvallisuus-, tehokkuus- ja immunogeenisuustutkimus aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan, Belgia, Thaimaa, Saksa, Espanja, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Puola
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Valmis

Tutkiva PET-tutkimus [11C]nikotiinin laskeutumisesta, jakautumisesta ja aivoihin ottamisesta myBluTM-e-savukkeen kautta tupakoivien nikotiinin hengittämisen jälkeen

Terveet vapaaehtoiset

Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan MEDI0382:n formulaation 2 ja formulaation 3 kerta-annoksen bioekvivalenssia

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

SECOTEX® (tamsulosiinihydrokloridi) bioekvivalenssitutkimus Brasilia - Fed Admin

Eturauhasen hyperplasia

Brasilia
Allergan

Valmis

Bimatoprostin uuden formulaation turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on hiustenlähtö

Hiustenlähtö | Hiustenlähtö, androgeneettinen | Kaljuuntuminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus neljän uuden GSK1605786-formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen III tutkimus ROTAVINin nestemäisestä formulaatiosta

Ripuli | Ripuli Rotavirus

Vietnam
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HSV:tä vastaan suunnatun immunoterapian reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla japanilaisilla osallistujilla (TH HSV REC-004)

Huuliherpes

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimuksellisten hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Infektiot, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
Alcon Research

Valmis

Silmävoiteluaineiden turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi

Kuivat silmät

Australia
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus adjuvantoidun ihmisen papilloomavirusrokotteen immuunivasteesta ja turvallisuudesta, kun se annetaan terveille 16–26-vuotiaille naisille

Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formulaatio H1 (ALS-008176)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit