Zoek klinische onderzoeken naar: GBP510 (RBD 10μg/dosis) - Fase 1

Totaal 47 resultaten

SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Actief, niet wervend

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van het SARS-CoV-2-nanodeeltjesvaccin (GBP510) met adjuvans met of zonder AS03 (COVID-19)

COVID-19 (gezonde vrijwilligers)

Korea, republiek van
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van SARS-CoV-2-nanodeeltjesvaccin (GBP510) met als adjuvans aluminiumhydroxide (COVID-19)

COVID-19 (gezonde vrijwilligers)

Korea, republiek van
SK Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en immunogeniteit van een SARS-CoV-2-vaccin (NBP2001) bij gezonde volwassenen (COVID-19)

COVID-19 (gezonde vrijwilligers)

Korea, republiek van
Altheos, Inc.

Onbekend

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van ATS907 bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom (POAG) en oculaire hypertensie

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Verenigde Staten
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Voltooid

Immunogeniciteits- en veiligheidsstudie van SK SARS-CoV-2 recombinant vaccin met nanodeeltjes (GBP510) met adjuvans met AS03 (COVID-19)

Covid19

Thailand, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Filippijnen, Oekraïne, Vietnam
University of Oxford
Wellcome Trust

Werving

Een gecontroleerde menselijke Vivax-malaria-infectiestudie door middel van inoculatie van geïnfecteerde erytrocyten (MIST2)

Plasmodium Vivax-infectie

Thailand
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van heterologe boostervaccinatie van een SARS-CoV-2 recombinant eiwit-nanodeeltjesvaccin (GBP510)

COVID-19 (gezonde vrijwilligers)

Korea, republiek van
Renibus Therapeutics, Inc.

Voltooid

Effect van RBT-1 op preconditionerende responsbiomarkers bij proefpersonen die CABG en/of hartklepchirurgie ondergaan (START)

AKI

Verenigde Staten, Australië, Canada
Helixmith Co., Ltd.

Onbekend

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van gentherapie voor acuut myocardinfarct in Korea

Ischemische hartziekte | Acuut myocardinfarct

Korea, republiek van
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van HSK21542 bij het induceren van postoperatieve analgesie bij het ondergaan van electieve laparoscopische chirurgie

Analgesie

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid bij proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
CohBar, Inc.

Voltooid

Een fase 1a/1b-studie van CB4211 bij gezonde proefpersonen zonder obesitas en proefpersonen met niet-alcoholische leververvetting

Niet-alcoholische leververvetting

Verenigde Staten
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Voltooid

Een studie van aardbeien en ziekterisico's (STRB)

Ontsteking | Voedings- en stofwisselingsziekten | Fysiologische reacties

Verenigde Staten
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP0678 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP0678 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis

China
Brigham and Women's Hospital
Mclean Hospital

Beëindigd

MDMA-ondersteunde therapie bij mensen met angst gerelateerd aan kanker in een gevorderd stadium

Kanker | Angststoornis

Verenigde Staten
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Resveratrol met of zonder piperine om de plasmaspiegels van resveratrol te verbeteren

Focus van de studie: normale vrijwilligers

Verenigde Staten
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Voltooid

5-Way Crossover Study om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te vergelijken van nieuwe orale cannabinoïdeformuleringen toegediend als enkele dosis, met buccale Sativex®, bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Israël
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Immunotherapie in combinatie met chemoradiatie bij patiënten met vergevorderde solide tumoren (CLOVER)

Carcinoom, niet-kleincellige long | Kleincellig longcarcinoom | Carcinoom, plaveiselcel van hoofd en nek

Verenigde Staten, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Spanje
Boehringer Ingelheim

Voltooid

RELY-ABLE Long Term Multi-center Extension of Dabigatran Treatment in Patients With Atrial Fibrillation Who Completed RE-LY Trial

Boezemfibrilleren

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, China, Tsjechische Republiek, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongkong, Hongarije, Indië, Israël, Italië, Korea, republiek van, Maleisi... en meer
GlaxoSmithKline

Voltooid

Cross-over-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee combinatietabletten met een vaste dosis van amlodipine en losartan bij gezondheidsvrijwilligers

Hypertensie

Australië
RenJi Hospital

Voltooid

De veiligheid van Paxlovid bij hemodialysepatiënten met Covid-19 (SPHPS)

Veiligheid problemen

China
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Werving

Geneesmiddel-gen-nutraceutische interacties van cannabidiol en tacrolimus

Nierziekte, chronisch | CBD | Complicatie van transplantatie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie waarin een reeks formuleringen van het vaste-dosiscombinatieproduct met dutasteride (0,5 mg) en tamsulosinehydrochloride (0,2 mg) wordt beoordeeld om een formulering te vinden die bio-equivalent is aan Harnal-D-tabletten (tamsulosinehydrochloride, 0,2 mg) bij gezonde mannelijke proefpersonen van Noordoost-Azië

Prostaathyperplasie

Australië
Tang-Du Hospital

Actief, niet wervend

Neoadjuvante PD-1-remmer, anlotinib gecombineerd met chemotherapie in resectabel stadium IIA-IIIB NSCLC

Longkanker | Chemotherapie | Sintilimab | Anlotinib

China
Medical University of Vienna

Voltooid

De rol van de P2Y12-receptor bij weefselfactor-geïnduceerde stolling

Sepsis | Gezonde vrijwilligers

Oostenrijk
Yale University
Connecticut Pharmaceutical Solutions

Voltooid

Veiligheid en effecten op reacties op stress en pijn van natuurlijke medische marihuanaproducten

Pijn

Verenigde Staten
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Behandeling van langdurige uteriene bloeding van een etonogestrel (ENG)-afgevend implantaat

Doorbraakbloeding

Brazilië
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van losartan/chloortalidon versus losartan/hydrochloorthiazide bij essentiële arteriële hypertensie

Essentiële arteriële hypertensie

Mexico
Boehringer Ingelheim

Voltooid

26 weken durende open studie van telmisartan 40 mg + amlodipine 10 mg of telmisartan 80 mg + amlodipine 10 mg bij hypertensie

Hypertensie

Australië, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Ierland, Italië, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Slowakije, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatietherapie van candesartan en amlodipine versus candesartan-monotherapie bij hypertensieve patiënten die onvoldoende onder controle worden gehouden door candesartan-monotherapie

Hypertensie

Korea, republiek van
Jazz Pharmaceuticals

Voltooid

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om mogelijke interacties tussen geneesmiddelen tussen clobazam en cannabidiol te onderzoeken

Epilepsie

Spanje, Verenigd Koninkrijk
University of Roma La Sapienza

Onbekend

Laaggedoseerde statines en nutraceuticals bij patiënten met hoge intensiteit statine-intolerantie (ADHERENCE)

Coronaire hartziekte

Italië
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van OLOMAX-tabblad te evalueren

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
AO GENERIUM

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van GNR-038 versus Berinert® bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

Erfelijk angio-oedeem

Russische Federatie
Martin Huelsmann

Werving

NT-proBNP geselecteerde preventie van cardiale gebeurtenissen bij diabetespatiënten

Hartziekten | Diabetes mellitus, type 2

Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
University of Florida
United States Department of Defense

Actief, niet wervend

Ischemie-onderzoek voor vrouwen om gebeurtenissen in niet-obstructieve CAD te verminderen (WARRIOR)

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten, Puerto Rico
The Netherlands Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; GlaxoSmithKline; Merck Sharp &... en andere medewerkers

Werving

Het Drug Rediscovery Protocol (DRUP-onderzoek) (DRUP)

Kanker | Neoplasma | Tumoren | Neoplasie

Nederland
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Anti-Lag-3 (Relatlinib) en anti-PD-1-blokkade (Nivolumab) versus standaardzorg (Lomustine) voor de behandeling van patiënten met recidiverend glioblastoom

Recidiverend glioblastoom
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Verminderde craniospinale bestralingstherapie en chemotherapie bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerd WNT-aangedreven medulloblastoom

Medulloblastoom

Verenigde Staten, Canada, Saoedi-Arabië, Puerto Rico, Australië
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Geschorst

Een onderzoek naar de behandeling van medulloblastoom met behulp van natriumthiosulfaat om gehoorverlies te verminderen

Medulloblastoom

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

DESOLO - SiT Peri-lancering: een vergelijking van Symbicort-therapie met één inhalator en conventionele beste praktijken voor de behandeling van aanhoudend astma bij volwassenen

Astma

Duitsland
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Voltooid

Beslissingsondersteuning voor intraoperatieve lage bloeddruk

Hypotensie

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Venetoclax, SL-401 en chemotherapie voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma

Blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma

Verenigde Staten
Joseph Tuscano
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Werving

Loncastuximab Tesirine en Rituximab gevolgd door DA-EPOCH-R voor de behandeling van patiënten met hoogrisico diffuus grootcellig B-cellymfoom

Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6 | Hoogwaardig B-cellymfoom met MYC-, BCL2- en BCL6-herschikkingen | Lymfoom met dubbele expressie | Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 en/of BCL6

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Implanteerbaar microdevice voor de toediening van medicijnen en hun effect op tumoren bij patiënten met gemetastaseerd of recidiverend sarcoom

Gemetastaseerd sarcoom | Resectabel sarcoom | Recidiverend sarcoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Een studie om blinatumomab te onderzoeken in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde B-lymfoblastische leukemie

Syndroom van Down | B Acute lymfoblastische leukemie | B Lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beëindigd

Seriële metingen van moleculaire en architecturale reacties op therapie (SMMART) PRIME-onderzoek

Primaire myelofibrose | Bloedarmoede | Recidiverend Hodgkin-lymfoom | Refractair Hodgkin-lymfoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Terugkerende acute myeloïde leukemie | Recidiverend myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | Refractaire chronische myelomonocytische... en andere voorwaarden

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: GBP510 (RBD 10μg/dosis) - Fase 1

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties