Zoek klinische onderzoeken naar: UT-15C SR (treprostinil diethanolamine) 1 mg orale tabletten

Totaal 62 resultaten

Southern Arizona Vascular Institute
Southern Illinois University

Onbekend

UT-15C SR bij de behandeling van kritische ledemaatischemie

Kritieke ischemie van ledematen

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Effect van voedsel op de farmacokinetiek van oraal treprostinil

Pulmonale arteriële hypertensie | Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Een farmacokinetische substudie van het TDE-PH-304-protocol

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Three Times Daily Dosing of UT-15C

Gezond

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van orale UT-15C-tabletten voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (FREEDOM-C2)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Spanje, België, Zweden, Israël, Frankrijk, Italië, Nederland, Portugal, Verenigd Koninkrijk
United Therapeutics

Voltooid

Het effect van nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek van orale treprostinil

Pulmonale arteriële hypertensie | Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

FREEDOM - M: orale treprostinil als monotherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, China, Israël, België, Canada, Frankrijk, Indië, Mexico, Oostenrijk, Italië, Nederland, Polen, Puerto Rico
United Therapeutics

Voltooid

Een open-label uitbreidingsonderzoek van UT-15C Sustained-release (SR) bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (FREEDOM-EXT)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Canada, Indië, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Israël, Australië, België, Frankrijk, Oostenrijk, China, Duitsland, Ierland, Italië, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Zweden
United Therapeutics

Voltooid

Toevoeging van UT-15C SR aan patiënten met pulmonale arteriële hypertensie die momenteel Tyvaso® krijgen

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Farmacokinetische lineariteit en vergelijkende biologische beschikbaarheid van treprostinil diethanolamine

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Effect of Esomeprazole on the Pharmacokinetics of Oral Treprostinil

Pulmonale arteriële hypertensie | Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten
Ochsner Health System
United Therapeutics

Voltooid

Veiligheidsstudie van UT-15C SR (oraal treprostinil) bij patiënten die een endovasculaire procedure voor de onderste ledematen ondergaan

Kritieke ischemie van ledematen

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

Overgang van Remodulin® naar orale treprostinil

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
United Therapeutics

Ingetrokken

FREEDOM DR: orale treprostinil in combinatie met een endothelinereceptorantagonist (ERA) en/of een fosfodiësterase-5-remmer (PDE-5-remmer) of als monotherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, Australië, Mexico
United Therapeutics

Voltooid

FREEDOM-C: orale treprostinil in combinatie met een endothelinereceptorantagonist (ERA) en/of een fosfodiësterase-5-remmer (PDE-5) voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Spanje, Australië, Israël, Duitsland, België, Frankrijk, Oostenrijk, Italië, Polen, Ierland, Nederland
United Therapeutics

Voltooid

Farmacokinetische interactie van orale treprostinil en ethanol bij gezonde vrijwilligers (TDE-PH-125)

Gezond

Verenigde Staten
United Therapeutics

Voltooid

A Dose Response Study of UT-15C SR in Patients With Exercise-Induced Pulmonary Hypertension

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten
Seung Up Kim

Actief, niet wervend

Effecten van pioglitazon en evogliptine op leverfibrose bij patiënten met chronische hepatitis B met diabetes type 2

Diabetes mellitus, type 2 | Hepatitis B, chronisch | Fibrose, lever

Korea, republiek van
Axsome Therapeutics, Inc.

Voltooid

Evalueer Sunosi® PK in moedermelk en plasma van gezonde postpartumvrouwen na orale toediening van een enkele dosis

Obstructieve slaapapneu | Narcolepsie | Postpartum | Overmatige slaperigheid | Overmatige slaperigheid overdag

Verenigde Staten
Cortendo AB

Voltooid

Geneesmiddelinteractiestudie van levoketoconazol en metformine

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de laagste drempel van vasculaire voordelen van LDL-cholesterolverlaging bij patiënten met een stabiele CV-aandoening (INTENSITY-HIGH)

Hart-en vaatziekten | Atherosclerose

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME Studie van Savolitinib bij gezonde mannelijke proefpersonen

Kanker

Verenigd Koninkrijk
Blade Therapeutics

Voltooid

Specifiek onderzoek naar geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) bij gezonde vrijwilligers

Geneesmiddel Geneesmiddelinteractie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek met een vaste dosis van 323U66 SR bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Depressieve stoornis, majoor

Korea, republiek van, Japan
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten met verlengde afgifte van 150 mg onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...
CZECRIN - Czech Clinical Research Infrastructure Network

Geschorst

Ponatinib Plus Chemotherapie met verminderde intensiteit bij de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met Ph+ ALL (Pona-CELL)

Nieuw gediagnosticeerd | Acute lymfoblastische leukemie, volwassen | Ph+ ALLES

Tsjechië
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Studie ter vergelijking van de farmacokinetische kenmerken en veiligheid van Dilatrend SR-capsule 32 mg en Dilatrend-tablet 25 mg

Essentiële hypertensie | Congestief hartfalen | Chronische stabiele angina pectoris

Korea, republiek van
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Voltooid

Effect van Pioglitazon op insulineresistentie, progressie van atherosclerose en klinisch beloop van coronaire hartziekte (EFFORT)

Ongunstig effect | Atherosclerose, coronair | Insulineresistentiesyndroom

Oekraïne
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Werving

FM101 Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bij patiënten met oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie

Australië
Bayer

Voltooid

Een onderzoek om te leren hoe BAY2927088 door het lichaam wordt opgenomen en verwerkt bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers | Geavanceerde niet-kleincellige longkanker | EGFR-mutatie | HER2-mutatie

Nederland
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ingetrokken

Fase IV Multi-arm studie van CDK4/6 farmacokinetiek bij gezonde vrijwilligers met bekend CYP3A4*22 genotype

CYP3A4*22
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nog niet aan het werven

Klinische fase IV-studie om de werkzaamheid en veiligheid van rebamipide/nizatidine-combinatietherapie te vergelijken met nizatidine-monotherapie bij patiënten met gastritis

Gastritis
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Voltooid

Massabalans, farmacokinetiek, biotransformatie en biologische beschikbaarheid Studie van ODM-201 bij gezonde mannelijke proefpersonen (ARIADME)

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Onbekend

Raltegravir Duizend Tweehonderd versus Darunavir-cb bij patiënten met immunosuppressie: ROTDIP-onderzoek (ROTDIP)

HIV-infecties
Tanta University

Voltooid

Onderzoekend en vergelijkend onderzoek naar de behandeling van diabetische nefropathie

Diabetische nefropathie type 2

Egypte
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder gevoede omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Santhera Pharmaceuticals

Niet meer beschikbaar

Uitgebreid toegangsprogramma voor idebenone bij patiënten met erfelijke optische neuropathie van Leber die de LEROS-studie voltooiden (US EAP LHON)

Leber's erfelijke optische neuropathie
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... en andere medewerkers

Voltooid

Darmbeeldvorming voor functie en doorvoer in Cystic Fibrosis-onderzoek 2 (GIFT-CF2)

Taaislijmziekte

Verenigd Koninkrijk
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Onbekend

DUAL-antitrombotische therapie bij patiënten met AF en ACS

Boezemfibrilleren | Acute coronaire syndromen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Absorptie en eliminatie van radioactief gemerkt Daprodustat

Bloedarmoede

Verenigd Koninkrijk
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Ingetrokken

Proef om herstel van COVID-19 te bevorderen met endocriene therapie (RECOVER)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Verenigde Staten
University of Florida

Ingetrokken

Bicalutamide blokkeert TMPRSS2 bij mannen met COVID-19-infectie

COVID-19
Estetra

Voltooid

Veiligheid, naleving en farmacokinetiek van Estetrol-monohydraat/drospirenon 15/3 mg bij postmenarchale vrouwelijke adolescenten

Veiligheid

Estland, Finland, Georgië, Letland, Polen, Zweden
University of Missouri-Columbia

Voltooid

Methylnaltrexon versus Naloxegol bij de behandeling van door opioïden veroorzaakte constipatie

Constipatie Geneesmiddel geïnduceerd

Verenigde Staten
Borstkanker Onderzoek Groep
Novartis Pharma B.V.; BOOG Study Center

Werving

VOLGORDE van endocriene therapie bij gevorderde luminale borstkanker (SEQUEL-Breast) (SEQUEL-Breast)

Neoplasma, borst | Congenitale, familiale en genetische aandoeningen

Nederland
Corcept Therapeutics

Voltooid

Eerste studie bij mensen bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Werving

Rivaroxaban Post-transradiale toegang ter voorkoming van occlusie van de radiale arterie (CAPITAL-RAPTOR)

Radiale slagaderocclusie

Canada
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Voltooid

Een onderzoek naar de impact van door rabeprazol geïnduceerde verhoogde maag-pH op blootstelling aan APO-dabigatran bij gezonde vrijwilligers (TADA)

Boezemfibrilleren | Veneuze trombo-embolie

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: UT-15C SR (treprostinil diethanolamine) 1 mg orale tabletten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties