Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Vidac Pharma

Totaal 8277 resultaten

LEO Pharma

Beëindigd

Werkzaamheid van tweemaal daags aanbrengen van LEO 124249 zalf 30 mg/g gedurende 12 weken op Eyebrow Alopecia Areata.

Alopecia areata

Denemarken
Patara Pharma

Voltooid

Behandeling van uremische pruritus met PA101B

Uremische pruritus

Verenigde Staten
Kukje Pharma

Voltooid

KJ-TFC-004 Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Oogziekten

Korea, republiek van
Zealand Pharma

Voltooid

Phase 2 Clinical Proof-of-Concept Study of the Cardioprotective Properties of Danegaptide in ST Segment Elevation Myocardial Infarction

Focus of Study is STEMI

Denemarken
LEO Pharma

Voltooid

Een observatieonderzoek om de tevredenheid van de patiënt en de beheersing van psoriasis te beoordelen met topische suspensie van calcipotrieen/betamethasondipropionaat (Taclonex®) en het effect op de kwaliteit van leven

Psoriasis vulgaris

Verenigde Staten
UCB Pharma

Voltooid

Beoordeel de veiligheid en werkzaamheid van lacosamide bij patiënten met gedeeltelijke aanvallen

Epilepsie

Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Finland, Australië, Russische Federatie, Hongarije, Litouwen, Zweden, Tsjechië, Kroatië
LEO Pharma

Voltooid

Skin IaM: een verkennend klinisch onderzoek om veranderingen in het uiterlijk, de kleur en/of textuur van de huid na de inductie van een lokale inflammatoire huidreactie te evalueren

Ontsteking van de huid

Australië
Vifor Pharma

Voltooid

Effect van ijzercarboxymaltose op inspanningscapaciteit bij patiënten met ijzertekort en chronisch hartfalen (EFFECT-HF)

Chronisch hartfalen | Ijzertekort

Nederland
LEO Pharma

Voltooid

Vasoconstrictie-onderzoek met LEO 90100-aerosolschuim

Psoriasis vulgaris

Frankrijk
LEO Pharma

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van herhaald gebruik van Picato® 0,05% bij de behandeling van anogenitale wratten

Anogenitale wratten

Denemarken
LEO Pharma

Voltooid

LEO 32731 - Een fase I-onderzoek bij gezonde proefpersonen

Psoriasis vulgaris

Verenigd Koninkrijk
Zealand Pharma

Voltooid

ZP4207 (Dasiglucagon) toegediend aan T1D-patiënten om de PK en PD te beoordelen in vergelijking met op de markt gebracht glucagon

Diabetes mellitus type 1

Duitsland
Innate Pharma

Beëindigd

Werkzaamheidsstudie van preoperatieve IPH2201 bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de mondholte

Plaveiselcelcarcinoom van de mondholte

Duitsland, Spanje
Patara Pharma

Voltooid

Behandeling van indolente systemische mastocytose met PA101

Systemische Mastocytose | Mastocytose | Indolente systemische mastocytose

Frankrijk, Duitsland, Spanje, Italië, Nederland
LEO Pharma

Voltooid

Effect van LEO 90100 op de HPA-as en calciummetabolisme bij personen met uitgebreide psoriasis vulgaris Uitgebreide psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Canada
LEO Pharma

Voltooid

LP0058-1005 - Een open-label, viervoudige cross-over en voedseleffectstudie van LEO 32731 bij gezonde proefpersonen

Psoriasis vulgaris

Verenigd Koninkrijk
LEO Pharma

Voltooid

Huidirritatietest van LEO 80185-gel bij gezonde Japanse proefpersonen

Huid- en bindweefselaandoeningen

Japan
UCB Pharma

Voltooid

Open-label extensieonderzoek van Epratuzumab bij proefpersonen met Japanse systemische lupus erythematosus (SLE)

Systemische lupus erythematosus

Japan
PLx Pharma

Voltooid

Farmacodynamische evaluatie van PL2200 versus enterisch gecoate aspirine bij diabetespatiënten (RITE)

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
Advanz Pharma

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Vernakalant Hydrochloride (MK-6621) bij patiënten met boezemfibrilleren (MK-6621-010 AM4)

Boezemfibrilleren
Zealand Pharma

Voltooid

Meerdere oplopende doses van ZP4207 toegediend aan HV om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK's en PD's van ZP4207 te evalueren

Hypoglykemie

Duitsland
LEO Pharma

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van LEO 80185-topische suspensie bij adolescenten (12 tot 17 jaar) met hoofdhuidpsoriasis

Hoofdhuid Psoriasis

Verenigde Staten
AM-Pharma

Ingetrokken

Veiligheid van hLF1-11 voor de behandeling van infectieuze complicaties bij HSCT-ontvangers

Schimmelinfectie | Bacteriële infectie

Nederland
UCB Pharma

Voltooid

Het gebruik van rotigotine voor de behandeling van het verminderen van tekenen en symptomen van fibromyalgie bij volwassenen. (SP888)

Fibromyalgie Syndroom

Verenigde Staten
LEO Pharma

Voltooid

De farmacokinetiek van LEO 90105 (calcipotriolhydraat plus betamethasondipropionaat) bij Japanse proefpersonen met uitgebreide psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Japan
Sigmoid Pharma

Voltooid

PK, veiligheid en verdraagbaarheid van CyCol® versus Sandimmune® bij gezonde proefpersonen (CYC102)

Gezond
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van calcipotriol plus betamethasondipropionaatgel in vergelijking met alleen tacalcitolzalf en de geldrager bij patiënten met psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Canada
UCB Pharma

Voltooid

Een studie van Brivaracetam bij proefpersonen met gedeeltelijke aanvallen

Epilepsie, focus

Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Tsjechische Republiek, Finland, Nederland
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Calcipotriol Plus Betamethason-gel bij de behandeling van hoofdhuidpsoriasis

Psoriasis van de hoofdhuid

Canada, Denemarken, Frankrijk, Noorwegen, Portugal, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van calcipotriolcrème en (calcipotriol + betamethasondipropionaat) zalf bij psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

België, Canada, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid van Calcipotriol plus Betamethason-gel versus calcipotriol-hoofdhuidoplossing bij hoofdhuidpsoriasis

Psoriasis van de hoofdhuid

Frankrijk, Canada, België, Denemarken, Zweden
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van calcipotriol plus betamethasondipropionaatgel bij psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Ierland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
LEO Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van calcipotrieen/betamethasongel/zalf bij psoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
UCB Pharma

Voltooid

Veiligheidsstudie van levocetirizine dihydrochloride orale vloeibare formulering bij kinderen van 1 tot jonger dan 6 jaar die lijden aan allergische rhinitis of chronische urticaria van onbekende oorsprong (PAL)

Allergische rhinitis | Chronische urticaria

Verenigde Staten
Innate Pharma

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van NNC0141-0000-0100 bij proefpersonen met reumatoïde artritis

Ontsteking | Reumatoïde artritis

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Observational Study in Infants Who Are Prescribed Treatment With Keppra® (Levetiracetam) Oral Solution

Epilepsie

Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Italië, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma

Voltooid

Proef om de tijd tot respons bij de symptomen van angst te vergelijken met gelijktijdige behandeling met Niravam™ en een SSRI of SNRI met behandeling met alleen een SSRI of SNRI bij proefpersonen met gegeneraliseerde angststoornis of paniekstoornis

Gegeneraliseerde angststoornis | Paniekstoornis

Verenigde Staten
UCB Pharma

Voltooid

Proef om symptomen van de ziekte van Parkinson (PD) te beoordelen tot vier doses rotigotine in een transdermale pleister

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Chili, Mexico, Indië, Peru
UCB Pharma

Beëindigd

Langdurige verlenging van RECOVER - Langetermijneffect van de 24-uurs transdermale toediening van rotigotine bij proefpersonen met de idiopathische ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Spanje, Zuid-Afrika, Nieuw-Zeeland, Hongarije, Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Australië, Finland, Verenigd Koninkrijk, Polen
UCB Pharma

Beëindigd

Alprostadil in onderzoek naar maculopathie (AIMS)

Maculaire degeneratie

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Proef om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van rotigotine bij gezonde Koreaanse proefpersonen te evalueren

Ziekte van Parkinson

Korea, republiek van
UCB Pharma

Voltooid

A Trial to Investigate Safety and Efficacy of SPM927 in Painful Diabetic Neuropathy

Pijnlijke diabetische neuropathie
UCB Pharma

Voltooid

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid van langdurige behandeling van rotigotine bij de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium te beoordelen

Ziekte van Parkinson in een vroeg stadium

Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Zwitserland, België, Zuid-Afrika, Nieuw-Zeeland, Tsjechische Republiek, Oostenrijk, Hongarije, Australië, Italië, Israël, Zweden, Noorwegen, Kroatië, Nederland, Finland, Frankrijk
UCB Pharma

Voltooid

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling van rotigotine bij proefpersonen met de idiopathische ziekte van Parkinson te beoordelen

Idiopathische ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma

Voltooid

A Trial to Compare the Efficacy of Rotigotine Transdermal Patch to That of Ropinirole on Early Morning Motor Impairment and Sleep Disorders in Subjects With Early-Stage, Idiopathic Parkinson's Disease

Ziekte van Parkinson

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om langdurige behandeling met transdermaal rotigotine bij idiopathisch rustelozebenensyndroom te onderzoeken

Rusteloze benen syndroom

Verenigde Staten
UCB Pharma

Voltooid

Een open-label vervolgonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van orale SPM 927 te beoordelen bij proefpersonen met postherpetische neuralgie (PHN)

Postherpetische neuralgie

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid van SPM 927 (lacosamide) te beoordelen bij proefpersonen met pijnlijke distale diabetische neuropathie

Diabetische neuropathie

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Conversie naar monotherapiestudie met Keppra XR voor gedeeltelijke aanvallen

Epilepsie

Polen, Verenigde Staten, Mexico, Russische Federatie
UCB Pharma

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van CDP6038 bij patiënten met reumatoïde artritis met een mislukte reactie op therapie met antitumornecrosefactor (anti-TNF)

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, België, Verenigd Koninkrijk

Klinische onderzoeken gesponsord door Vidac Pharma

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties