Klinische onderzoeken gesponsord door BerGenBio ASA

Totaal 3928 resultaten

BerGenBio ASA

Voltooid

Een studie van Bemcentinib voor de behandeling van COVID-19 bij gehospitaliseerde patiënten

COVID-19

Indië, Zuid-Afrika
BerGenBio ASA

Werving

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige antitumoractiviteit van bemcentinib in combinatie met pembrolizumab plus pemetrexed en carboplatine te onderzoeken bij volwassen deelnemers met onbehandelde niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten
BerGenBio ASA

Beëindigd

Een studie van Tilvestamab (BGB149) bij recidiverende, platina-resistente, hoogwaardige sereuze eierstokkanker (HGSOC) deelnemers

Ovariumneoplasmata

Korea, republiek van, Singapore, Verenigd Koninkrijk, Noorwegen
BerGenBio ASA

Voltooid

Een studie van BGB324 (Bemcentinib) in combinatie met erlotinib bij patiënten met niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
BerGenBio ASA

Voltooid

Een first-time-in-human studie van BGB149

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
BerGenBio ASA

Actief, niet wervend

Een open-label fase Ib/II-onderzoek in meerdere centra met bemcentinib (BGB324) bij patiënten met AML of MDS

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Noorwegen
Haukeland University Hospital
BerGenBio ASA

Actief, niet wervend

BGB324 in combinatie met pembrolizumab of dabrafenib/trametinib bij gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Noorwegen
BerGenBio ASA
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Bemcentinib (BGB324) in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met NSCLC in een gevorderd stadium

Longkanker uitgezaaid | Adenocarcinoom van de longen | NSCLC stadium IV

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Noorwegen
BerGenBio ASA
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Bemcentinib (BGB324) in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met TNBC

Drievoudige negatieve borstkanker | Inflammatoire borstkanker stadium IV

Spanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Noorwegen
GWT-TUD GmbH
Amsterdam UMC, location VUmc; BerGenBio ASA; Groupe Francophone des Myelodysplasies

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van bemcentinib bij patiënten met myelodysplastisch syndroom

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom met een hoog risico | Myelodysplastisch syndroom met een laag risico

Duitsland, Nederland, Frankrijk
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); BerGenBio ASA

Beëindigd

AXL-remmer BGB324 bij de behandeling van deelnemers met recidiverend glioblastoom die een operatie ondergaan

Hersenen en tumoren van het centrale zenuwstelsel

Verenigde Staten
University of Texas Southwestern Medical Center
BerGenBio ASA; Translational Genomics Research Institute; Triligent International

Beëindigd

Klinische studie van chemotherapie en bemcentinib voor gemetastaseerde alvleesklierkanker

Kanker van de alvleesklier

Verenigde Staten
University of Texas Southwestern Medical Center
Texas Tech University Health Sciences Center; BerGenBio ASA

Voltooid

Proef met dosisverhoging van BGB324 bij eerder behandelde niet-kleincellige longkanker.

Niet-kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten
Nykode Therapeutics ASA
Vaccibody AS

Voltooid

Een fase 1/2-onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit te bepalen van twee COVID 19-vaccins VB10.2129 (RBD-kandidaat) en VB10.2210 (T-cel-kandidaat) die eerder waren gevaccineerd bij gezonde volwassen vrijwilligers

Infecties | COVID-19 | Infectie Viraal

Noorwegen
Nykode Therapeutics ASA
Theradex; Vaccibody AS

Voltooid

Een verkennend veiligheids- en immunogeniteitsonderzoek van HPV16+ immunotherapie VB10.16 bij vrouwen met HSIL; CIN 2/3)

Hoogwaardige cervicale intra-epitheliale neoplasie

Duitsland
Nykode Therapeutics ASA
Genentech, Inc.; Vaccibody AS

Werving

Studie van VB10.NEO in combinatie met atezolizumab bij solide tumoren

Vaste tumoren, volwassen

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland
Nykode Therapeutics ASA
Nektar Therapeutics; Vaccibody AS

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van meervoudige dosering met VB10.NEO en Bempegaldesleukin (NKTR-214) immunotherapie te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide kanker (DIRECT-01)

Lokaal geavanceerde of gemetastaseerde solide tumoren

Duitsland
Medistim ASA

Nog niet aan het werven

Verzamel flow- en echografiebeelden van coronaire bypasstransplantaten (CASES)

Cardiale bypassoperatie (CABG)
Ultimovacs ASA

Voltooid

UV1-vaccinatie plus nivolumab en ipilimumab bij de behandeling van melanoom

Kwaadaardig melanoom

Verenigde Staten, België, Verenigd Koninkrijk, Noorwegen
Ultimovacs ASA

Actief, niet wervend

TENDU-vaccin bij patiënten met terugval na primaire radicale prostatectomie

Prostaatkanker

Noorwegen
Targovax ASA

Beëindigd

Verkennende studie van TG02-behandeling als monotherapie of in combinatie met pembrolizumab om de veiligheid en immuunactivatie te beoordelen bij patiënten met lokaal gevorderde primaire en recidiverende oncogene RAS Exon 2-gemuteerde colorectale kanker

Rectale kanker

Nieuw-Zeeland, Australië
Ultimovacs ASA

Actief, niet wervend

Een fase I/IIa-studie van UV1-vaccin bij patiënten met prostaatkanker (UV1/hTERT2012P)

Prostaatkanker

Noorwegen
Medistim ASA

Nog niet aan het werven

Perifere bypass-proef voor voltooiingscontrole (PATENT)

Chronische ledemaatbedreigende ischemie
Ultimovacs ASA

Actief, niet wervend

UV1-vaccin met pembrolizumab voor patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Kwaadaardig melanoom

Verenigde Staten
Targovax ASA

Voltooid

Antigeenspecifieke kankerimmunotherapie (TG01) en gemcitabine als adjuvante therapie bij gereseceerde alvleesklierkanker

Pancreaskanker, gereseceerd

Noorwegen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Medistim ASA

Voltooid

Register voor kwaliteitsbeoordeling met echografie en TTFM bij cardiale bypassoperaties (REQUEST)

Bypass van de kransslagader

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Canada, Duitsland, Italië
GlycaNova AS
OPIS USA

Werving

Het effect van LentinexHP® op de kwaliteit van leven bij colorectale kanker in stadium IV

Verandering in stemming | Verandering in persoonlijkheid

Bulgarije
Nykode Therapeutics ASA
Roche Pharma AG; Vaccibody AS

Voltooid

Onderzoek naar de combinatie van VB10.16 en atezolizumab bij patiënten met HPV 16-positieve baarmoederhalskanker

Baarmoederhalskanker | Baarmoederhalskanker

België, Duitsland, Bulgarije, Tsjechië, Noorwegen, Polen
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van oplosbaar bèta-1,3/1,6-glucaan (SBG) versus placebo bij chronische diabetische voetzweren

Suikerziekte | Diabetische zweer

Spanje
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Oplosbare bèta-glucaan (SBG) als behandeling voor diabetische voetzweren

Chronische diabetische voetzweren

Verenigd Koninkrijk
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Het beschermende effect van oplosbare bèta-1,3/1,6-glucaan in vergelijking met placebo bij orale mucositis bij patiënten met hoofd-halskanker

Orale mucositis

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Werkzaamheid van oplosbare bèta-1,3/1,6-glucan in vergelijking met placebo bij chronische beenzweren bij diabetespatiënten

Voetzweer

Russische Federatie
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Evaluatie van Woulgan bij diabetische voetzweren

Diabetische voetzweren

Verenigd Koninkrijk, Zweden
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van SBG versus Placebo bij patiënten met hoofd-halskanker die bestralingstherapie ondergaan

Hoofd-halskanker | Orale mucositis

Frankrijk
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Effect van SBG bij patiënten met borstkanker

Borstkanker

Noorwegen
Biotec Pharmacon ASA

Voltooid

Veiligheid van oplosbare bèta-glucaan (SBG) bij de behandeling van patiënten met non-Hodgkin-lymfoom

Non-Hodgkin-lymfoom

Noorwegen
Biotec Pharmacon ASA

Beëindigd

Efficacy and Safety Study of Soluble Beta-1,3/1,6-Glucan in Thermal Burns

Brandwonden

Noorwegen
Asan Medical Center
Korea Otsuka International Asia Arab

Voltooid

Proef met cilostazol bij symptomatische intracraniale arteriële stenose II (TOSS-2)

Atherosclerose | Herseninfarct

Filippijnen, Korea, republiek van, Thailand, Hongkong
Charite University, Berlin, Germany
NSA, Collierville, TN, USA

Voltooid

Ingekapseld sappoederconcentraat voor het voorkomen van verkoudheidssymptomen

Verkoudheid

Duitsland
Regen Lab SA
RegenLab USA LLC

Voltooid

Evalueer de klinische effectiviteit van RegenKit bloedplaatjesrijk plasma (PRP) bij de behandeling van androgenetische alopecia

Alopecia Androgenetica

Verenigde Staten
Targovax Oy

Voltooid

ONCOS-102 (voorheen CGTG-102) voor therapie van geavanceerde kankers

Kwaadaardige solide tumor

Finland
Targovax Oy

Voltooid

Een pilootstudie van sequentiële ONCOS-102, een gemanipuleerd oncolytisch adenovirus dat GMCSF tot expressie brengt, en pembrolizumab bij patiënten met voortschrijdend of inoperabel melanoom na geprogrammeerde celdoodproteïne 1 (PD1)-blokkade

Gevorderd of inoperabel melanoom dat voortschrijdt na PD1-blokkade

Verenigde Staten, Noorwegen
Ultimovacs ASA
Oslo University Hospital

Actief, niet wervend

Veiligheid van UV1-vaccinatie in combinatie met ipilimumab bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd maligne melanoom

Kwaadaardig melanoom

Noorwegen
Serodus ASA
The Research Council of Norway; Smerud Medical Research International AS

Voltooid

SER100 bij geïsoleerde systolische hypertensie

Geïsoleerde systolische hypertensie

Verenigd Koninkrijk, Finland, Hongarije, Noorwegen
Oslo University Hospital
Targovax ASA

Werving

De TG01-studie met TG01/QS-21-vaccin bij patiënten met hoogrisico smeulend multipel myeloom en multipel myeloom

Multipel myeloom | Smeulend multipel myeloom

Noorwegen
Ultimovacs ASA
Oslo University Hospital

Actief, niet wervend

Een fase I/IIa-studie van UV1-vaccinatie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker. (UV1-hTERT2012L)

Niet-kleincellige longkanker

Noorwegen
Targovax Oy
Theradex

Onbekend

Een gerandomiseerde fase II open-label studie met een fase Ib veiligheids-lead-in cohort van ONCOS-102, een immuunprimend GM-CSF coderend oncolytisch adenovirus, en pemetrexed/cisplatine bij patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ONCOS-102 in combinatie met chemotherapie te bepalen

Spanje, Frankrijk
University of Bergen
Bergen Medical Research Foundation; Skretting ASA; Leroy Seafood Group ASA

Voltooid

Een onderzoek naar de mogelijke gezondheidseffecten van de inname van magere vis en vette vis bij volwassenen met overgewicht of obesitas (FISK2)

Obesitas | Overgewicht

Noorwegen
University of Bergen
Bergen Medical Research Foundation; Skretting ASA; Leroy Seafood Group ASA

Voltooid

A Study on the Possible Health Effects of Lean Fish, Fatty Fish and Lean Meat Intake in Non-obese Adults (FISK1)

Obesitas | Stofwisselingsziekten

Noorwegen
University of Leicester
Eli Lilly and Company; GlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLC; Roche Pharma AG; British... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Mesothelioom Gestratificeerde Therapie (MiST): een Fase II-onderzoek met meerdere geneesmiddelen bij kwaadaardig mesothelioom (MiST)

Mesothelioom, kwaadaardig

Verenigd Koninkrijk

Klinische onderzoeken gesponsord door BerGenBio ASA

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties