Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Recros Medica, Inc.

Totaal 3207 resultaten

Recros Medica, Inc.

Voltooid

De PREFORM-studie: roterende fractionele resectie voor submentale contouren

Lipodystrofie | Laxiteit van de huid

Verenigde Staten
Recros Medica, Inc.

Onbekend

De INFORM-studie: roterende fractionele resectie voor submentale contouren

Laxiteit van de huid

Verenigde Staten
Recros Medica, Inc.

Voltooid

CONFORM: roterende fractionele resectie voor submentale contouren

Lipodystrofie | Laxiteit van de huid

Verenigde Staten
Neuros Medical, Inc.

Actief, niet wervend

Elektrische zenuwblokkade voor amputatiepijn

Fantoompijn in ledematen | Restledemaatpijn | Pijn na amputatie | Stompe pijn

Verenigde Staten
Recens Medical, Inc.

Voltooid

Langetermijnveiligheid van verkoelende anesthesie voor intravitreale injectie (COOL-2)

Maculaire degeneratie | Diabetische retinopathie | Diabetisch macula-oedeem | Macula-oedeem | Anesthesie, lokaal | Intravitreale injectie

Verenigde Staten
Recens Medical, Inc.

Voltooid

Koelanesthesie voor intravitreale injectie (COOL-1)

Maculaire degeneratie | Diabetisch macula-oedeem | Anesthesie, lokaal | Intravitreale injectie

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van telapristonacetaat (Proellex®) bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met bevestigde, symptomatische endometriose

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van telapristonacetaat (Proellex®) vaginaal toegediend voor de behandeling van vleesbomen in de baarmoeder

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Androxal

Bio-equivalentie

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Crossover-studie van de veiligheids- en PK-eigenschappen van Proellex®

Farmacokinetiek

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij de behandeling van endometriose - uitbreidingsstudie

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Het effect op Androxal versus Androgel op ochtendtestosteron bij mannen met secundair hypogonadisme (laag testosteron)

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij vrouwen die eerder ZPU 003 Ext hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij premenopauzale vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evaluatie van het farmacokinetische en veiligheidsprofiel van Androxal bij mannelijke proefpersonen met een verminderde nierfunctie

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Ingetrokken

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Vleesbomen

Verenigde Staten, Brazilië
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een grondige QT/QTc-studie om de effecten van Androxal bij gezonde mannelijke proefpersonen te beoordelen

Gezond
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evaluatie van de farmacokinetiek en veiligheid van Androxal bij mannelijke proefpersonen met een verminderde leverfunctie

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met Androxal™ bij mannen met secundair hypogonadisme

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een multicenter onderzoek bij mannen met verworven hypogonadotroop hypogonadisme om veranderingen in lichaamssamenstelling en metabolische parameters te vergelijken met dieet en lichaamsbeweging in combinatie met behandeling met 12,5 mg of 25 mg enclomifeen

Obesitas | Verworven hypogonadotroop hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een multicenter, parallel opgezet, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van 6 en 12 mg Proellex® (telapristonacetaat) oraal toegediend bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met bevestigde symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Verlengingsstudie van Proellex bij vrouwen die eerder studie ZPU 003 hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Spermaparameters evalueren bij mannen met secundair hypogonadisme die eerder zijn behandeld met topisch testosteron

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een open-label studie om het effect van leeftijd op de farmacokinetiek van Androxal te evalueren

Farmacokinetiek

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Proellex voor orale toediening

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van proellex vaginaal toegediend bij vrouwen met baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Evalueer de veiligheid en farmacokinetiek van Proellex® bij vrouwelijke patiënten met een verminderde leverfunctie en gezonde volwassenen

Verminderde leverfunctie

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van Proellex® bij premenopauzale vrouwen met vleesbomen in de baarmoeder

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van Proellex bij premenopauzale vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten, Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® (CDB-4124) bij premenopauzale vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van Androxal te evalueren

Normale vrijwilligers
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Beoordeling van geneesmiddel-geneesmiddelinteracties van androxal met cytochroom P450 iso-enzymen bij gezonde mannen

Geneesmiddel-drugsinteractie

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid van Androxal bij het beheersen van de bloedglucose bij mannen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2 | Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Androxal-behandeling bij mannen met secundair hypogonadisme (ZA-003Ext)

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Ingetrokken

Open-label uitbreidingsonderzoek naar ZPE-202

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een éénjarig open-label onderzoek voor de behandeling van hypogonadisme (laag testosteron) bij mannen die ZA-203 hebben voltooid

Hypogonadisme | Laag testosteron

Verenigde Staten
ReCor Medical, Inc.

Nog niet aan het werven

Global Paradise System Amerikaanse post-goedkeuringsstudie (US GPS)

Hart-en vaatziekten | Vaatziekten | Hypertensie
ReCor Medical, Inc.

Actief, niet wervend

RADIANCE Continu toegangsprotocol (RADIANCE CAP)

Hart-en vaatziekten | Vaatziekten | Hypertensie | Hypertensie, resistent tegen conventionele therapie

Verenigde Staten
ReCor Medical, Inc.

Actief, niet wervend

De RADIANCE II hoofdstudie: een studie van het ReCor Medical Paradise-systeem bij fase II hypertensie (RADIANCE-II)

Hart-en vaatziekten | Vaatziekten | Hypertensie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Frankrijk, Ierland, België, Duitsland, Zwitserland
ReCor Medical, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van het ReCor Medical Paradise-systeem bij klinische hypertensie (RADIANCE-HTN)

Vaatziekten | Hypertensie

Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Frankrijk, Polen, België
ReCor Medical, Inc.

Voltooid

TrAnsCatHeter Intravasculaire echografie Energietoediening voor rEnale denervatie (ACHIEVE) (ACHIEVE)

Resistente hypertensie

Duitsland, Zweden, Nederland
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsstudie van 12 mg Proellex® (Telapriston-acetaat) oraal toegediend bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met bevestigde symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex® farmacokinetische overbruggingsstudie II (PK)

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Fase III-studie om ochtendtestosteronnormalisatie te evalueren bij mannen met overgewicht met secundair hypogonadisme

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Fase III-studie naar geëvalueerde ochtendtestosteronnormalisatie bij mannen met secundair hypogonadisme

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Beoordeling van de effecten van enclomifeencitraat op botmineraaldichtheid bij mannen met secundair hypogonadisme

Effect van behandeling op botmineraaldichtheid

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase III-studie bij mannen met verworven hypogonadotroop hypogonadisme om veranderingen in testosteron- en spermaconcentratie te vergelijken na behandeling met 12,5 mg of 25 mg Androxal of AndroGel 1,62%

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase III-studie bij mannen met verworven hypogonadotroop hypogonadisme om veranderingen in testosteron- en spermaconcentratie te vergelijken na behandeling met 12,5 mg of 25 mg Androxal of AndroGel 1,62%

Secundair hypogonadisme

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Recros Medica, Inc.

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties