- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: Inherited Retinal Degeneration
Totaal 7152 resultaten
-
University College, LondonNog niet aan het werven
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdWervingErfelijke netvliesdystrofieChina
-
Duke UniversityWervingRetinale dystrofieënVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSWervingMacula-oedeem | Erfelijke netvliesdystrofie | LaserretinopathieItalië
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùWervingRetinitis Pigmentosa | Macula Dystrofie | Erfelijke netvliesdystrofieItalië
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
University of WashingtonWervingErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retinaVerenigde Staten
-
Opus Genetics, IncWerving
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdegeneratieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Finland, Israël, Nederland, Zwitserland, Australië, Canada, Brazilië, Mexico
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselWervingRetinale dystrofieënVerenigde Staten, Zwitserland, China, Duitsland, Hongarije, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteWervingRetinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Netvlies; DystrofieMexico
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...WervingErfelijke netvliesdystrofieënChina
-
GenSight BiologicsWervingNiet-syndromale Retinitis PigmentosaVerenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, BerkeleyWervingRetinitis PigmentosaVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenVoltooidRetinitis PigmentosaDuitsland
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
National Eye Institute (NEI)Actief, niet wervend
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Nanoscope Therapeutics Inc.VoltooidOogziekten | Retinale degeneratie | Ziekten van het netvlies | Retinitis Pigmentosa | Retinitis | Oogziekten, Erfelijk | Retinale dystrofieënVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutaties
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendBevestigde biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieVerenigde Staten
-
Endogena Therapeutics, IncActief, niet wervendRetinitis Pigmentosa | Retinitis Pigmentosa-syndroomVerenigde Staten
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie geassocieerd met RPE65-mutatiesChina
-
GenSight BiologicsNiet meer beschikbaarLeber erfelijke optische neuropathie (optica, atrofie, erfelijk, Leber)
-
Nanoscope Therapeutics Inc.VoltooidRetinitis Pigmentosa | Retinale dystrofieVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofie | Aandoening van het netvliesChina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusVoltooidLeber congenitale amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italië
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Editas Medicine, Inc.Actief, niet wervendRetinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Leber congenitale amaurose 10 | Erfelijke netvliesdystrofieën | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations NetworkVoltooidRetinitis PigmentosaDuitsland, Zwitserland
-
GenSight BiologicsActief, niet wervendLeber erfelijke optische neuropathieBelgië, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Italië
-
SparingVisionActief, niet wervendRetinitis PigmentosaVerenigde Staten, Frankrijk
-
Gangnam Severance HospitalVoltooidErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retina | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met betrekking tot retinaal pigmentepitheelKorea, republiek van
-
SparingVisionActief, niet wervendRetinitis Pigmentosa (RP)Frankrijk
-
GenSight BiologicsVoltooidLeber erfelijke optische neuropathieVerenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
Ankara Universitesi TeknokentVoltooidRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofieKalkoen
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesOnbekendErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retina | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met betrekking tot retinaal pigmentepitheelIran, Islamitische Republiek
-
National Eye Institute (NEI)BeëindigdErfelijke netvliesdegeneratie | Erfelijke oogziektenVerenigde Staten
-
University of OxfordVoltooidLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofieën | OogzenuwpathologieVerenigd Koninkrijk
-
Wills EyeRetina Implant AGIngetrokkenRetinitis PigmentosaVerenigde Staten
-
Retina Implant AGBeëindigdRetinale degeneratie | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retinaFrankrijk
-
University of UtahVoltooidDominant erfelijke ziekte van Stargardt (STGD3)Verenigde Staten
-
National Eye Institute (NEI)VoltooidGezonde vrijwilliger | Ziekte van het netvlies | Erfelijke netvliesdegeneratieVerenigde Staten
-
National Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Staar | ScheelzienVerenigde Staten
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk